目錄:北京索萊寶科技有限公司>>分子生物學(xué)>>基因工程>> I1020IPTG 溶液 (50mg/ml) 基因工程
參考價(jià) | 面議 |
參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間:2022-08-06 20:23:22瀏覽次數(shù):1732評(píng)價(jià)
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!
CAS | 367-93-1 | 純度 | ≥99% |
---|---|---|---|
分子量 | 238.30 | 分子式 | C9H18O5S |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5ml |
貨號(hào) | I1020 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油 |
主要用途 | IPTG為安慰性誘導(dǎo)物,X-gal為生色底物,二者共同用于藍(lán)白斑篩選。 |
IPTG 溶液 (50mg/ml) 基因工程
貨號(hào) :I1020
規(guī)格 :5mL
保存 :-20℃避光保存儲(chǔ)存,有效期少 12 個(gè)月。
產(chǎn)品說明 :
IPTG 為安慰性誘導(dǎo)物,X-gal 為生色底物,二者共同用于藍(lán)白斑篩選。IPTG 可誘導(dǎo)載體 Lac 操縱子 DNA 區(qū)段合成 β-半乳糖苷酶氨基端片段, 該片段可與宿主細(xì)胞編碼的缺陷型 β-半乳糖苷酶實(shí)現(xiàn)基因內(nèi)互補(bǔ)(α 互補(bǔ))。 實(shí)現(xiàn)α 互補(bǔ)的細(xì)菌鋪在含有 X-gal 生色底物的培養(yǎng)基上,可形成藍(lán)色菌落。外源 DNA 插入質(zhì)粒的多克隆位點(diǎn)后可破壞α 互補(bǔ)作用,將產(chǎn)生白色菌落。IPTG 也是常用的基因工程中重組蛋白表達(dá)的誘導(dǎo)劑。
此產(chǎn)品為 IPTG 用雙蒸水溶解過濾后配成的無菌溶液。
使用說明 :
蛋白表達(dá)誘導(dǎo) :50mg/mL 濃度為 210mM。如果終濃度要求為 0.5mM,則每升培養(yǎng)基中加入 2.38mL IPTG 溶液 (50mg/mL) 。如果實(shí)驗(yàn)中需要使用其他誘導(dǎo)濃度,可自行計(jì)算加入量。
藍(lán)白斑篩選 :
(1)在 100mL 的瓊脂培養(yǎng)基中,加入 500μL 的 X-gal 溶液(20mg/mL) 、250μL 的 IPTG 溶液(50mg/mL)和 100 μL 的 Amp(氨芐青霉素,100 mg/mL) ,制作成含 X-Gal、IPTG 和 Amp 平板培養(yǎng)基。高壓滅菌后的培養(yǎng)基需冷卻 55℃以下時(shí)加入 X-Gal、IPTG 和 Amp,以防失活。
(2)實(shí)際上 X-gal 和 IPTG 可以直接涂抹在平板培養(yǎng)基表面, 90mm 的平板,X-gal(20mg/mL)涂 40μL,IPTG(50mg/mL)涂 16μL。150mm 的平板加倍使用量,待涂布的液體干后就可以使用。細(xì)菌鋪板后,37℃培養(yǎng),可根據(jù)長(zhǎng)出菌體的藍(lán)白色,而方便地挑選出基因重組體(白色菌落為具有 DNA 插入片段的基因重組體)。
注意事項(xiàng) :
為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
相關(guān)產(chǎn)品 :
I1020 IPTG 溶液 (50mg/mL)
X1010 X-gal(20mg/mL)
A1170 氨芐青霉素儲(chǔ)存液 (100mg/mL)
C1100 DH5α 感受態(tài)細(xì)胞
C1300 JM109 感受態(tài)細(xì)胞
D1100 質(zhì)粒?量怶取試劑盒
T1120 TE 緩沖液, PH=8.0
IPTG 溶液 (50mg/ml) 基因工程產(chǎn)品訂購說明:
1、絕大部分產(chǎn)品備有現(xiàn)貨,一般情況下都能訂貨當(dāng)日發(fā)貨。
2、部分非常用產(chǎn)品,需提前1-2日預(yù)訂,海外期貨則需要提前3-6周預(yù)訂。
3、部分產(chǎn)品價(jià)格會(huì)因貨期、批次等因素發(fā)生變化,若有變動(dòng)以訂貨當(dāng)日新價(jià)格為準(zhǔn)。
4、每日訂單截止時(shí)間為16點(diǎn)整,部分城市可到17點(diǎn)整,因超過截止時(shí)間造成當(dāng)日不能發(fā)貨的將于次日安排發(fā)貨。
5、請(qǐng)辦理完貨款后,將收據(jù)、底單等連同收貨人的地址、姓名、等以傳真、、短信、等形式通知我們。
參考文獻(xiàn):
《Engineering an electroactive Escherichia coli for the microbial electrosynthesis of succinate from glucose and CO2》 作者:Zaiqiang Wu, Junsong Wang, Jun Liu, Yan Wang, Changhao Bi and Xueli Zhang 期刊:Microbial Cell Factories 影響因子:4.402 PMID:30691454
《Korelacija izme?u primarne strukture proteina i razine ekspresije topljivog proteina HSA dAb u bakteriji Escherichia coli》 作者:Yankun Yang,Guoqiang Liu,Meng Liu,Zhonghu Bai,Xiuxia Liu ,Xiaofeng Dai,Wenwen Guo 期刊:Food Technology and Biotechnology 影響因子:1.517 PMID:
《Identification of the O-GalNAcylation site(s) on FOXA1 catalyzed by ppGalNAc-T2 enzyme in vitro》 作者:Siqi Zhang,Lijuan,Bai,Qiushi Chen,Yan Ren,Keren Zhang,Qiong Wu,Huang Huang,Wenli Li ,Yan Zhang,Jianing Zhang,Yubo Liu 期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications 影響因子:2.705 PMID:31029427
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)