目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-微量法>>微量法生化試劑盒>> BC5685-100T/96S一氧化氮合成酶活性檢測試劑盒 微量法
CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
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分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/96S |
貨號 | BC5685 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
主要用途 | 一氧化氮合成酶(NOS)活性檢測 |
一氧化氮合成酶(NOS)活性檢測試劑盒說明書
微量法
貨號:BC5685
規(guī)格:100T/96S
產(chǎn)品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液一 | 液體110 mL×1瓶 | -20℃保存 |
提取液二 | 液體0.6 mL×4支 | -20℃保存 |
緩沖液 | 液體15 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 液體4 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 粉劑×1瓶 | -20℃保存 |
試劑三 | 液體30 μL×1支 | 2-8℃保存 |
試劑四 | 粉劑×1支 | -20℃保存 |
試劑五 | 粉劑×1瓶 | -20℃保存 |
試劑六 | 液體1.5 mL×1支 | 2-8℃保存 |
試劑七 | 液體30 μL×1支 | 2-8℃保存 |
顯色液A液 | 2-8℃保存 | |
顯色液B液 | 液體6 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 液體1 mL×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
1. 提取液二:為易揮發(fā)試劑,用完后盡快密封,-20℃保存;
1. 試劑二:試劑放于瓶內(nèi)玻璃瓶中,臨用前加入6mL緩沖液,-20℃分裝可保存4周,避免反復(fù)凍融;
2. 試劑三工作液:臨用前根據(jù)樣本量按照試劑三:緩沖液=2μL:198μL(200μL,10T)的比例配制,現(xiàn)用現(xiàn)配;
3. 試劑四:臨用前加入0.6mL緩沖液,-20℃分裝可保存4周,避免反復(fù)凍融;
4. 試劑五:試劑放于瓶內(nèi)玻璃瓶中,臨用前加入2.4mL緩沖液,-20℃分裝可保存4周,避免反復(fù)凍融;
5. 工作液:臨用前根據(jù)樣本數(shù)量按照試劑一:試劑二:試劑三工作液:試劑四:試劑五=0.3mL:0.5mL:0.2mL:0.05mL:0.2mL(1.25mL,10T)的比例配制工作液,現(xiàn)用現(xiàn)配;
6. 試劑七工作液:臨用前根據(jù)樣本量按照試劑七:緩沖液=5μL:225μL(0.23mL,23T)的比例配制,現(xiàn)用現(xiàn)配;
7. 顯色液:臨用前根據(jù)樣本數(shù)量按照顯色液A液:顯色液B液=1:1充分混勻,現(xiàn)配現(xiàn)用;
8. 標(biāo)準(zhǔn)品:10μmol/mL亞*酸鈉。臨用前取10μL 10μmol/mL亞*酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液,加入990μL蒸餾水,配制成0.1μmol/mL亞*酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液,現(xiàn)配現(xiàn)用。
產(chǎn)品說明:
一氧化氮合成酶(Nitric Oxide Synthase,NOS,EC 1.14.13.39)是生物體內(nèi)催化L-精*酸合成NO的一類酶,主要存在于血管平滑肌、巨噬細胞、內(nèi)皮細胞、神經(jīng)細胞、肝細胞、腎小球膜細胞等各種細胞中。NO作為細胞信息分子,在神經(jīng)系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)中起著重要的調(diào)節(jié)作用。
NOS催化L-精*酸、分子氧和NADPH,生成NO和NADP+,NO在水溶液中極易氧化生成NO2-和NO3-。在酸性條件下,NO2-與重氮鹽磺酸胺生成重氮化合物,進一步與萘基乙烯基二胺偶合,產(chǎn)物在550nm處有特征吸收峰,測定其吸光值,可以計算得到NOS活性大小。
注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計/酶標(biāo)儀、低溫離心機、分析天平、微量玻璃比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、 樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)
1. 組織樣本:建議稱取0.2g樣本,加入0.98mL提取液一和0.02mL提取液二,冰浴勻漿后,于4℃,12000g,離心15min,棄沉淀,取上清液置于冰上待測。
2. 細菌/細胞樣本:建議1000萬細菌/細胞加入0.98mL提取液一和0.02mL提取液二,冰浴超聲破碎(功率200W,超聲3s,間隔7s,總時間5min),然后于4℃,12000g,離心15min,棄沉淀,取上清液置于冰上待測。
3. 液體樣本:直接測定。若液體有渾濁則離心取上清測定。
注:可根據(jù)樣本量將提取液一和提取液二按照0.98mL:0.02mL的比例混勻后進行樣本前處理。
二、 測定步驟
1.可見分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至550nm,分光光度計蒸餾水調(diào)零。
2.在1.5mL EP管按下表順序加樣:
試劑名稱(μL) | 測定管 | 標(biāo)準(zhǔn)管 | 空白管 |
樣本 | 60 | - | - |
工作液 | 125 | - | - |
混勻,37℃反應(yīng)60min,沸水浴5min(扣緊蓋子),冷卻后4℃,11000g離心10min,取全部上清于一個新EP管中 | - | - | |
上清液 | 全部上清液 | - | - |
試劑六 | 10 | - | - |
試劑七工作液 | 10 | - | - |
混勻,37℃反應(yīng)30min | - | - | |
標(biāo)準(zhǔn)液 | - | 60 | - |
蒸餾水 | - | 145 | 205 |
顯色液 | 100 | 100 | 100 |
混勻,常溫靜置10min,取200μL反應(yīng)液于96孔板中測定550nm處各管吸光值,分別記為A測定、A標(biāo)準(zhǔn)和A空白,計算ΔA測定=A測定-A空白,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白。空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需測1-2次。 |
三、NOS活性計算
1. 按樣本蛋白濃度計算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NO定義為一個酶活單位。
NOS活性(U/mg prot)=(ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn))×V樣÷(Cpr×V樣)×103÷T×F=1.67×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr×F
2. 按樣本質(zhì)量計算
單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NO定義為一個酶活單位。
NOS活性(U/g 質(zhì)量)=(ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn))×V樣÷(W×V樣÷V樣總)×103÷T×F
=1.67×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×F
3. 按細菌/細胞數(shù)目計算
單位的定義:每106個細菌/細胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NO定義為一個酶活單位。
NOS活性(U/106 cell)=(ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn))×V樣÷(N×V樣÷V樣總)×103÷T×F
=1.67×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷N×F
4. 按液體體積計算
單位的定義:每mL液體每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NO定義為一個酶活單位。
NOS活性(U/mL)=(ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn))×V樣÷V樣×103÷T×F=1.67×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×F
C標(biāo)準(zhǔn):0.1μmol/mL;V樣:反應(yīng)體系中加入的樣本體積,0.06mL;V樣總:加入的提取液一和提取液二的總體積,1mL;Cpr:蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;N:細胞或細菌數(shù)目,以106計;103:單位換算系數(shù),1μmol=103nmol;T:反應(yīng)時間,60min;F:樣本稀釋倍數(shù)。
注意事項:
1. NOS穩(wěn)定性差,易變性失活,建議使用新鮮樣本實驗,如果不立即實驗,樣本需-20℃保存。
2. 試劑二配制好后,建議根據(jù)樣本量取出所需試劑二,剩余試劑二需盡快置于-20℃保存。
3. 如果?A測定小于0.005或測定管吸光值接近空白管,可以增加樣本量或者延長第一步37℃反應(yīng)時間后再進行測定;如果?A測定大于0.5,建議將樣本勻漿后的上清液用緩沖液適當(dāng)稀釋后再進行測定。注意同步修改計算公式。
實驗實例:
1. 取0.2075g新鮮小鼠腦組織樣本,加入0.98mL提取液一和0.02mL提取液二進行冰浴勻漿,離心后取上清,按照測定步驟操作,用96孔板測得計算:ΔA測定=A測定-A空白=0.087-0.046=0.041,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.519- 0.046=0.473,按樣本質(zhì)量計算得:
NOS活性(U/g 質(zhì)量)=1.67×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W = 0.698 U/g 質(zhì)量。
2. 取0.5×106個細胞K562,加入0.98mL提取液一和0.02mL提取液二進行冰浴超聲破碎,離心后取上清,按照測定步驟操作,用96孔板測得計算:ΔA測定=A測定-A空白=0.099-0.046=0.053,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.519- 0.046=0.473,按樣本細胞數(shù)目計算得:
NOS活性(U/106 cell)=1.67×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷N = 0.374 U/106 cell。
3. 取60μL馬血清樣本,按照測定步驟操作,用96孔板測得計算:ΔA測定=A測定-A空白=0.069-0.046=0.023,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.519-0.046=0.473,按液體體積計算得:
NOS活性(U/mL)=1.67×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn) = 0.081 U/mL。
參考文獻:
[1] List BM, Kl?sch B, V?lker C. et al. Characterization of bovine endothelial nitric oxide synthase as a homodimer with down-regulated uncoupled NADPH oxidase activity: tetrahydrobiopterin binding kinetics and role of haem in dimerization[J]. Biochemical Journal, 1997, 323(1): 159-165.
[2] Dawson J, Knowles RG. A microtiter-plate assay of nitric oxide synthase activity[J]. Molecular Biotechnology, 1999, 12(3): 275-279.
[3] F?rstermann U, Sessa WC. Nitric oxide synthases: regulation and function[J]. European Heart Journal, 2012, 33(7): 829-837.
相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC0080/BC0085 硝酸還原酶(NR)活性檢測試劑盒
BC1470/BC1475 一氧化氮(NO)含量檢測試劑盒(酶法測定總NO)
BC5480/BC5485 一氧化氮(NO)含量檢測試劑盒(化學(xué)法)
BC5690/BC5695 一氧化氮合成酶分型(TNOS、iNOS、cNOS)活性檢測試劑盒
一氧化氮合成酶活性檢測試劑盒 微量法 一氧化氮合成酶活性檢測試劑盒 微量法
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