目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-常量法>>其它系列>> BC4590-50T/24S5'-核苷酸酶活性檢測試劑盒 其他系列
CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
---|---|---|---|
分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T/24S |
貨號 | BC4590 | 應用領域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農業(yè),綜合 |
主要用途 | 5'-核苷酸酶活性檢測 |
5'-核苷酸酶(5'-NT)活性檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
貨號:BC4590
規(guī)格:50T/24S
產(chǎn)品內容:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液 | 液體30 mL×1瓶 | |
試劑一 | 粉劑×2支 | |
試劑二 | 液體12 mL×2瓶 | 2-8℃保存 |
試劑三 | 液體30 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑四 | 液體25 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑五 | 粉劑×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑六 | 粉劑×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑七 | 液體12 mL×1瓶 | 常溫保存 |
標準品 | 粉劑×1瓶 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
1、 試劑五:臨用前加入12 mL蒸餾水,充分溶解,用不完的試劑2-8℃保存兩周。
2、 試劑六:臨用前加入12 mL蒸餾水,充分溶解,用不完的試劑2-8℃保存兩周。
3、 工作液配制:臨用前取1支試劑一中加入到1瓶試劑二中充分溶解;用不完的試劑-20℃分裝保存一周,現(xiàn)用現(xiàn)配。
4、 定磷試劑的配制:按H2O:試劑五:試劑六:試劑七=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷試劑應為淺黃色。若無色則試劑失效,若是藍色則為磷污染(請根據(jù)需要,用多少配多少)。
5、 標準品:8 mg磷標準品。臨用前加入4.6 mL試劑四溶解配制成10 μmol/mL的標準溶液,溶解后2-8℃保存兩周。
產(chǎn)品說明:
5'-核苷酸酶(5'-NT)是一種對底物特異性不高的水解酶,可作用于多種核苷酸。廣泛存在于各種植物、動物組織、血清血漿中。5'-NT是一種特殊的磷酸酯水解酶,它只作用于核苷-5'-磷酸如AMP(腺苷-5'-磷酸或腺苷酸)生成無機磷酸和核苷。通過定磷顯色法測定所生成的無機磷含量,可以計算出5'-NT的活性高低。
注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品:
天平、可見分光光度計、臺式離心機、低溫離心機、恒溫水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、1 mL玻璃比色皿、可調式移液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)
1. 組織:按照質量(g)﹕提取液體積(mL)為 1﹕5-10 的比例(建議稱取約0.1 g,加入1 mL提取液),冰上勻漿后于4℃,15000 g離心10 min,取上清置于冰上待測。
2. 細胞:按照細胞數(shù)量(104個)﹕蒸餾水體積(mL)為500-1000﹕1 的比例(建議500萬個細胞加入1 mL提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300 W,超聲3 s,間隔7 s,總時間3 min);然后4℃,15000 g 離心10 min,取上清置于冰上待測。
3. 血清:直接檢測。
二、測定步驟
1、 分光光度計預熱30 min以上,調節(jié)波長至660 nm,蒸餾水調零。
2、 將標準品用試劑四稀釋至0.48、0.24、0.12、0.06、0.03、0.015 μmol/mL標準液。
3、 標準品稀釋表
序號 | 稀釋前濃度(µmol/mL) | 標準液體積(µL) | 試劑四體積(µL) | 稀釋后濃度(µmol/mL) |
1 | 10 | 48 | 952 | 0.48 |
2 | 0.48 | 500 | 500 | 0.24 |
3 | 0.24 | 500 | 500 | 0.12 |
4 | 0.12 | 500 | 500 | 0.06 |
5 | 0.06 | 500 | 500 | 0.03 |
6 | 0.03 | 500 | 500 | 0.015 |
實驗中每個標準管需400µL標準溶液。
4、 操作表(在1.5 mL EP管中操作)
(1) 酶促反應
試劑名稱(μL) | 測定管 | 對照管 |
樣本 | 100 | 100 |
工作液 | 400 | |
漩渦混勻,37℃(哺乳動物)或25℃(植物及其他)反應30 min | ||
試劑三 | 500 | 500 |
工作液 | - | 400 |
漩渦混勻,25℃,8000 rpm離心10 min,取上清進行顯色反應 |
(2) 顯色反應
試劑名稱(μL) | 測定管 | 對照管 | 標準管 | 空白管 |
上清液 | 400 | 400 | - | - |
標準液 | - | - | 400 | - |
試劑四 | - | - | - | 400 |
定磷試劑 | 800 | 800 | 800 | 800 |
漩渦混勻,40℃顯色10 min;取1 mL反應液于1 mL玻璃比色皿中,在660 nm下測定吸光值A,分別記為 A測定、A對照、A標準、A空白,計算ΔA標準=A標準-A空白,ΔA測定=A測定-A對照(標準曲線和空白管只需測定1-2次)。 |
三、5'-NT活性計算
1、 標準曲線的繪制:
以各個標準溶液的濃度為x軸,其對應的ΔA標準為y軸,繪制標準曲線,得到標準方程y= kx+b,將ΔA帶入方程得到x(μmol/mL)。
2、 5'-NT活性的計算
(1)按樣本蛋白濃度計算
酶活單位定義:每mg組織蛋白在反應體系中每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機磷定義為一個酶活性單位。
5'-NT酶活(U/mg prot)=x×V反總÷(V樣×Cpr)÷T×103=333.3×x÷Cpr
(2)按樣本質量計算
酶活單位定義:每克組織在反應體系中每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機磷定義為一個酶活單位。
5'-NT酶活(U/g 質量)=x×V反總÷(W×V樣÷V樣總)÷T×103=333.3×x÷W
(3)按細胞數(shù)計算:
酶活單位定義:每104個細胞在反應體系中每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機磷定義為一個酶活性單位。
5'-NT酶活(U/104 cell)=x×V反總÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T×103=333.3×x÷細胞數(shù)量
(4)按液體體積計算:
酶活單位定義:每毫升液體在反應體系中每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機磷定義為一個酶活性單位。
5'-NT酶活(U/mL)=x×V反總÷V樣÷T×103=333.3×x
V樣:酶促反應中加入樣本體積,0.1 mL;V反總:酶促反應總體積,1 mL;V樣總:加入提取液的體積,1 mL;W:樣本質量,g;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;細胞數(shù)量:以萬計;T:酶促反應時間,30 min;103:單位換算,1 μmol=103 nmol。
注意事項:
1. ΔA測定大于1或者A測定管大于1時,建議將樣本用試劑四稀釋后再進行測定。
實驗實例:
1、取0.1g小鼠肝,進行樣本處理,取上清后按照測定步驟操作,測得計算ΔA測定管=A測定-A對照=0.723-0.534=0.189,帶入標準曲線y=2.3928x+0.0165,計算x=0.0721,按照樣本質量計算酶活得:
5'-NT酶活(U/g 質量)=333.3×x÷W=333.3×0.0721÷0.1=240.31 U/g 質量。
2、取0.1g稗草,進行樣本處理,取上清后按照測定步驟操作,測得計算ΔA測定管=A測定-A對照=0.367-0.281=0.086,帶入標準曲線y=2.3928x+0.0165,計算x=0.0290,按照樣本質量計算酶活得:
5'-NT酶活(U/g 質量)=333.3×x÷W=333.3×0.0290÷0.1=96.657 U/g 質量。
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