目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-常量法>>糖代謝系列>> BC5040-50T/24Sα-甘露糖苷酶活性檢測試劑盒 糖代謝
CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
---|---|---|---|
分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T/24S |
貨號 | BC5040 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
主要用途 | α-甘露糖苷酶活性檢測 |
α-甘露糖苷酶(α-man)活性檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
貨號:BC5040
規(guī)格:50T/24S
產(chǎn)品內(nèi)容:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液 | 液體60 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 液體50 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 粉劑×2支 | -20℃保存 |
試劑三 | 液體20 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑四 | 3mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
標準品 | 液體1mL×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
1、 試劑二:臨用前每支加入1mL 試劑四溶解,溶解后的試劑在-20℃分裝保存,可以保存4周。
2、 標準品:5mmol/L的對硝 基苯*標準液。
產(chǎn)品說明:
α-man分布廣泛、種類繁多,在真核生物胞質(zhì)、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體中都有發(fā)現(xiàn),不同種類、功能的α-man共同參與N-聚糖的修飾過程。
α-man和特定底物發(fā)生反應(yīng),其生成物在405nm處有特征吸收峰,根據(jù)吸光度的變化率可計算出α-man活性。
注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計、低溫離心機、恒溫培養(yǎng)箱/水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、勻漿器/研缽、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)
1、組織:按照組織質(zhì)量(g)︰提取液體積(mL)為1︰5~10的比例(建議稱取約0.1 g組織,加入1 mL提取液)進行冰浴勻漿,然后12000 g,4℃,離心10 min,取上清置于冰上待測。
2、細胞或細菌:先收集細胞或細菌到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細胞或細菌數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000︰1的比例(建議500萬個細胞或細菌加入1 mL提取液)進行提取,冰浴超聲波破碎細胞或細菌(功率200 W,超聲3秒,間隔7秒,總時間3 min);然后12000 g,4℃,離心10 min,取上清置于冰上待測。
3、液體:直接檢測。若有渾濁可以離心后測定
二、測定步驟
1、 分光光度計預熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長至405 nm,蒸餾水調(diào)零。
2、 將5mmol/L的對硝基 苯*標準液用蒸餾水稀釋為0.3125、0.15625、0.078、0.039、0.0195、0.01、0.005mmol/L的標準溶液備用。
3、 操作表:(在1.5 mL離心管中)
試劑名稱(µL) | 測定管 | 對照管 | 標準管 | 空白管 |
樣本 | 125 | 125 | - | - |
標準溶液 | - | - | 125 | - |
試劑一 | 550 | 625 | 625 | 625 |
試劑二 | 75 | - | - | - |
蒸餾水 | - | - | - | 125 |
混勻,37℃水浴或恒溫培養(yǎng)箱中準確反應(yīng)10 min | ||||
試劑三 | 250 | 250 | 250 | 250 |
混勻,測定405 nm處吸光值A,分別記為A測定管、A對照管、A標準管、A空白管。計算ΔA=A測定管-A對照管,ΔA標準=A標準管-A空白管。每個測定管需設(shè)一個對照管,標準曲線、空白管只需檢測1-2次。 |
三、α-甘露糖苷酶(α-man)活性計算
1、 標準曲線的繪制:
以各個標準溶液的濃度為x軸,其對應(yīng)的ΔA標準為y軸,繪制標準曲線,得到標準方程y=kx+b,將ΔA帶入方程得到x(mmol/L,即μmol/mL)。
2、 α-甘露糖苷酶活性的計算:
(1)按蛋白濃度計算
酶活定義:每mg蛋白每分鐘產(chǎn)生1 μmol對-硝基 苯*為1個酶活力單位。
α-甘露糖苷酶酶活(U/mg prot)= x× V樣÷(V樣×Cpr)÷T×F= x×0.1÷ Cpr ×F
(2)按樣本質(zhì)量計算
酶活定義:每g樣本每分鐘產(chǎn)生1 μmol對-硝基 苯*為1個酶活力單位。
α-甘露糖苷酶酶活(U/g質(zhì)量)= x× V樣÷(W×V樣÷V提?。?/span>÷T×F= x×0.1÷W×F
(3)按照細胞或細菌數(shù)量計算
酶活定義:每104個細胞每分鐘產(chǎn)生1 μmol對-硝基 苯*為1個酶活力單位。
α-甘露糖苷酶酶活(U/104 cell)= x× V樣÷(細胞數(shù)量×V樣÷V提?。?/span>÷細胞數(shù)量(萬個)÷T×F
= x×0.1÷ 細胞數(shù)量(萬個)×F
(4)按液體體積計算
酶活定義:每mL樣本每分鐘產(chǎn)生1 μmol對-硝基 苯*為1個酶活力單位。
α-甘露糖苷酶酶活(U/mL)=x×V樣÷V樣÷T×F= x×0.1×F
V提取:提取液體積,1 mL;V樣:加入的樣本體積,0.125 mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL,蛋白濃度自行測定;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時間,10 min; F:稀釋倍數(shù)。
注意事項:
1、如果測定吸光值A>1.5或ΔA>1,建議稀釋樣本后再測定,計算公式中乘以稀釋倍數(shù);如果測定吸光值較低或接近空白OD值,建議增加樣本量后再進行測定。
實驗實例:
1、 稱取0.1 g兔子肝臟組織,加入1 mL提取液,冰浴勻漿,12000 g,4℃條件下離心10 min;取上清置于冰上待測。使用1mL玻璃比色皿按照測定步驟操作,計算ΔA=A測定管-A對照管=0.404-0.309=0.095,標準曲線y=2.0294x+ 0.0092,計算x=0.0422,按公式計算活性:
α-甘露糖苷酶酶活(U/g 質(zhì)量)= x×0.1÷W×F = 0.0422U/g質(zhì)量
2、 稱取0.1 g草莓果肉,加入1 mL提取液,冰浴勻漿,12000 g,4℃條件下離心10 min;取上清置于冰上待測。使用1mL玻璃比色皿按照測定步驟操作,計算ΔA=A測定管-A對照管=0.113-0.091=0.022,標準曲線y=2.0294x+ 0.0092,計算x=0.0063,按公式計算活性:
α-甘露糖苷酶酶活(U/g 質(zhì)量)= x×0.1÷W×F = 0.0063 U/g質(zhì)量
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