葡萄糖氧化酶（GOD）活性檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
注意：本產品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號：BC0690
規(guī)格：50T/48S
產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。 溶液的配制：

1. 工作液的配制：取20 mL試劑一和4 mL試劑二混勻（現配現用）；

2. 試劑三：融化后可分裝-20℃保存。

產品說明：
GOD（EC 1.1.3.4）廣泛存在于動物和植物中，催化葡萄糖氧化生成葡萄糖酸，并產生H₂O₂，是生物體中產生活性氧的代謝途徑之一。
GOD催化葡萄糖氧化產生H₂O₂，過氧化物酶在有氧存在時催化H₂O₂分解產生的氧又將鄰聯茴香胺氧化生成有色物質，顏色深淺與葡萄糖氧化酶活性成線性關系。
注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。
操作步驟：“具體操作步驟詳見“產品資料"附件"
注意事項：
1、不同勻漿組織中GOD活力不一樣，做正式試驗之前請做1-2次預實驗，若A2-A1>0.8，則說明組織活力太高，必須用提取液稀釋成適當濃度勻漿上清液，使A2-A1<0.8，以提高檢測靈敏度。實驗過程中若出現A1> A2現象請將樣本用提取液稀釋成適當濃度。
2、最好兩個人同時做此實驗，一個人比色，一個人計時，以保證實驗結果的準確性。
相關發(fā)表文獻：

1. Yan Ma,Zhe Chi,Yanfeng Li,et al. Cloning, deletion, and overexpression of a glucose oxidase gene in Aureobasidium sp. P6 for Ca²⁺-gluconic acid overproduction. Annals of Microbiology. October 2018;(IF1.431)

2. Zhao S F, Jiang H, Chi Z, et al. Genome sequencing of Aureobasidium pullulans P25 and overexpression of a glucose oxidase gene for hyper-production of Ca²⁺-gluconic acid[J]. Antonie Van Leeuwenhoek, 2019, 112(5): 669-678.

參考文獻：

1. Han K, Wu Z, Lee J, et al. Activity of glucose oxidase entrapped in mesoporous gels[J]. Biochemical engineering journal, 2005, 22(2): 161-166.

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