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目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒-微量法>>微量法生化試劑盒>> BC0175-100T/48S超氧化物歧化酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法

超氧化物歧化酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法
  • 超氧化物歧化酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法
  • 超氧化物歧化酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
  • 型號(hào) BC0175-100T/48S
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 產(chǎn)品資料 查看pdf文檔
  • 所在地 北京市
屬性

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更新時(shí)間:2024-08-01 15:03:12瀏覽次數(shù):1122評(píng)價(jià)

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CAS 詳詢 純度 詳詢
分子量 詳詢 分子式 詳詢
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/48樣
貨號(hào) BC0175 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合
主要用途 超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測(cè)
儲(chǔ)存條件
2-8℃
中文名稱
超氧化物歧化酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法
有效期
6個(gè)月
單位

英文名稱
Superoxide Dismutase(SOD) Activity Assay Kit
檢測(cè)方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/48S


超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書
微量法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書操作。
貨號(hào):BC0175
規(guī)格:100T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
提取液液體110 mL×1瓶2-8℃保存
試劑一液體5 mL×1瓶2-8℃保存
試劑二液體100 μL×1支2-8℃保存
試劑三液體4 mL×1瓶2-8℃保存
試劑四液體0.25mL×1支2-8℃保存

溶液的配制:

  1. 試劑二:使用前先使用掌上離心機(jī)離心至管底再吹打混勻;

  2. 試劑二工作液:根據(jù)樣本數(shù)量按試劑二:蒸餾水=30μL:270μL(共300μL,約15S)的比例配制試劑二工作液,現(xiàn)用現(xiàn)配;

  3. 試劑四工作液:根據(jù)樣本量按試劑四:蒸餾水=60μL:240μL(共300μL,約30T)的比例配制試劑四工作液,現(xiàn)用現(xiàn)配。

產(chǎn)品說(shuō)明:
SOD(EC 1.15.1.1)是一種廣泛存在于生物體內(nèi)的金屬酶,是重要的氧自由基清除劑,能催化超氧化物陰離子發(fā)生歧化作用,生成H2O2和O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶,也是H2O2主要生成酶,在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。
通過(guò)黃*呤及黃*呤氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-),O2-可還原氮藍(lán)四唑生成藍(lán)色甲臜,后者在560nm處有吸收;SOD可清除O2-,從而抑制了甲臜的形成;反應(yīng)液藍(lán)色越深,說(shuō)明SOD活性愈低,反之活性越高。血清或者SOD酶活小的樣本更適合使用BC5165超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測(cè)試劑盒(WST-1法)進(jìn)行測(cè)定。


注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。
操作步驟:具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
注意事項(xiàng):

  1. 樣本和試劑二工作液使用時(shí)在冰上放置。

  2. 樣本較多時(shí),可按表格配制測(cè)定管工作液和對(duì)照管工作液(包含試劑一、(試劑二工作液)、試劑三、蒸餾水),試劑四工作液必須最后加入。

  3. 反應(yīng)完成后,可能有沉淀生成,混勻后測(cè)定即可。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

  1. 取0.1g大鼠腎臟加入1mL提取液進(jìn)行勻漿研磨,取上清之后按照測(cè)定步驟操作,用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定= A測(cè)定-A對(duì)照=0.566-0.138=0.428,ΔA空白=A1空白-A2空白=0.802-0.041=0.761抑制百分率=(ΔA空白-ΔA測(cè)定) ÷ΔA空白×100%=43.8%,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:

SOD活性(U/g 質(zhì)量)=10×抑制百分率÷(1-抑制百分率) ÷W=77.94 U/g 質(zhì)量。

  1. 取0.1g稗草葉片加入1mL提取液進(jìn)行勻漿研磨,取上清用蒸餾水稀釋4倍后按照測(cè)定步驟操作,用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定= A測(cè)定-A對(duì)照=0.498-0.078=0.42,ΔA空白=A1空白-A2空白=0.771-0.042=0.729抑制百分率=(ΔA空白-ΔA測(cè)定) ÷ΔA空白×100%=42.4%,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:

SOD活性(U/g 質(zhì)量)=10×抑制百分率÷(1-抑制百分率) ÷W×4(稀釋倍數(shù))=294.4U/g 質(zhì)量。

  1. 取20μL羊血清蒸餾水稀釋50倍后直接按照測(cè)定步驟操作,用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定= A測(cè)定-A對(duì)照=0.467-0.049=0.418,ΔA空白=A1空白-A2空白=0.771-0.042=0.729,抑制百分率=(ΔA空白-ΔA測(cè)定) ÷ΔA空白×100%=42.7%,按血清/血漿體積計(jì)算酶活得:

血清(漿)SOD活性(U/mL=10×抑制百分率÷(1-抑制百分率) ×50(稀釋倍數(shù))=372.6 U/mL

  1. 取1000萬(wàn)細(xì)胞加入1mL提取液,超聲破碎,離心取上清,直接按照測(cè)定步驟操作,用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定= A測(cè)定-A對(duì)照=0.52-0.058=0.462ΔA空白=A1空白-A2空白=0.802-0.04=0.762,抑制百分率=(ΔA空白-ΔA測(cè)定) ÷ΔA空白×100%=39.4%,按細(xì)胞/細(xì)菌數(shù)量計(jì)算酶活得:

SOD 活力(U/104 cell)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反總] ÷(1000×V÷V樣總)=0.0065 U/104 cell。
相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn):

  1. Beibei Li,Yang Ding,Xiuli Tang, et al. Effect of L-Arginine on Maintaining Storage Quality of the White Button Mushroom (Agaricus bisporus). Food and Bioprocess Technology. April 2019;12: 563-574. (IF3.032)

  2. Yanan Wang,Chengzhen Liang,Zhigang Meng, et al. Leveraging Atriplex hortensis choline monooxygenase to improve chilling tolerance in cotton. Environmental and Experimental Botany. June 2019; 162: 364-373. (IF3.712)

  3. Yang Yang,Li Jing,Wei Cong, et al. Amelioration of nonalcoholic fatty liver disease by swertiamarin in fructose-fed mice. Phytomedicine. June 2019;59. (IF4.18)

 

  1. Siyang Yu,Bo Dong,Zhenfei Fang,et al.Knockdown of lncRNA AK139328 alleviates myocardial ischaemia/reperfusion injury in diabetic mice via modulating miR-204-3p and inhibiting autophagy. Journal of Cellular and Molecular Medicine. July 2018;(IF4.658)

  2. Qilong Wang, Guosheng Xiao, Guoliang Chen, et al. Toxic effect of microcystin-LR on blood vessel development. Toxicological & Environmental Chemistry. February 2019;(IF3.547)

參考文獻(xiàn):

  1. Spitz D R, Oberley L W. An assay for superoxide dismutase activity in mammalian tissue homogenates[J]. Analytical Biochemistry, 1989, 179(1):8-18.

  2. Masayasu M, Hiroshi Y. A simplified assay method of superoxide dismutase activity for clinical use[J]. Clinica Chimica Acta, 1979, 92(3):337-342.

相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC0190/BC0195  多酚氧化酶(PPO)活性檢測(cè)試劑盒
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超氧化物歧化酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法 超氧化物歧化酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法

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