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桌面式XAFS技術(shù)解析微量Al取代Mn后的神奇之變

時(shí)間:2021-10-9閱讀:1698

 

富鎳層狀氧化物,如LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2 (NMC811),被認(rèn)為是有潛力和希望的下代鋰離子電池正材料。與目前主流動(dòng)力電池上使用的NMC532,NMC622型電池相比,NMC811具有更高的能量密度和相對(duì)較低的成本。然而,NMC811電池在 4.4 V截止電壓下的次循環(huán)中會(huì)有約15%的容量損失。此外,該結(jié)構(gòu)由于充電后潛在的氧氣損失及循環(huán)過(guò)程中的降解會(huì)導(dǎo)致容量衰減和相關(guān)的安全問(wèn)題。為了解決這些問(wèn)題,紐約州立大學(xué)的Whittingham教授在通過(guò)連續(xù)共沉淀方法實(shí)現(xiàn)用鋁替代錳,使得NMC811正材料的電化學(xué)性能得到了大的提高。相關(guān)研究成果發(fā)表于The Electrochemical Society, 2021, 168, 050532.。

 

圖1. (a) 不同Al3+摻雜量下,合成樣品的XRD圖譜 (b) 不同摻雜量樣品的Ni K edge XANES譜圖(XES150測(cè)得)

 

如圖1所示,研究人員將用共沉淀法將微量的Al摻雜到NMC811正材料中,摻雜比例分別為2%,3%,4%和5%。圖a為摻雜前后樣品的X射線衍射圖譜??梢钥闯鯝l的摻雜量在4%以內(nèi)時(shí),樣品的XRD圖沒(méi)有明顯的變化。當(dāng)摻雜量繼續(xù)提升到5%后,出現(xiàn)了LiAlO2雜質(zhì)峰。通過(guò)XRD精修表明,經(jīng)過(guò)Al替代Mn實(shí)現(xiàn)摻雜后,NMC811材料的晶格參數(shù)(a, c)及晶胞體積有所下降。主要的原因是Al-O鍵長(zhǎng)比Mn-O鍵長(zhǎng)短。同時(shí)為了實(shí)現(xiàn)材料中的電荷補(bǔ)償,部分Ni2+會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)镹i3+,從而導(dǎo)致結(jié)構(gòu)參數(shù)降低。因?yàn)镹i2+的半徑和Li+半徑非常接近,些Ni2+會(huì)從過(guò)渡金屬層遷移至鋰層,這對(duì)與充放電過(guò)程中Li+的遷移十分不。而經(jīng)過(guò)Al3+摻雜后,占據(jù)Li+位置的Ni2+比重不斷下降。如圖1b所示,美國(guó)easyXAFS公司臺(tái)式XES150儀器成功實(shí)現(xiàn)了高質(zhì)量XANES圖譜的采集。圖中可以看出,隨著Al3+摻雜量的提升,樣品中Ni的吸收邊位置不斷增大,反應(yīng)了Ni氧化態(tài)的不斷提升。又因?yàn)樵摌悠分蠳i的存在形式只有Ni2+和Ni3+,所以可以判斷Al3+摻雜量的提升可有效的降低Ni2+的比例,從而實(shí)現(xiàn)NMC811電化學(xué)性能的充分提升。而旦摻雜量超過(guò)4%以后,對(duì)于的Al3+會(huì)是的材料整體扭曲過(guò)大,不于整體穩(wěn)定性。該項(xiàng)研究為該鋰電域中進(jìn)步提升電池容量和穩(wěn)定性提供了重要的借鑒和指導(dǎo)意義。

 

如圖2所示,美國(guó)easyXAFS公司已開(kāi)發(fā)出新臺(tái)式型號(hào)X射線吸收譜/發(fā)射譜easyXAFS300+儀器,這將助力更多科研工作者在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室中完成X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)的測(cè)量和分析,實(shí)現(xiàn)更高質(zhì)量的科學(xué)研究。

 

 

圖2. easyXAFS公司的臺(tái)式XAFS/XES譜儀

 

實(shí)驗(yàn)室臺(tái)式XAFS譜儀勢(shì):

1. 臺(tái)式設(shè)計(jì),可以在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)隨時(shí)滿足日常樣品分析;

2. LabVIEW軟件腳本控制,附帶7位自動(dòng)樣品輪, 可以同時(shí)進(jìn)行多個(gè)樣品或樣品參數(shù)條件下的測(cè)試;

3. 可集成輔助設(shè)備,控制樣品條件,適用于對(duì)空氣敏感的樣品的檢測(cè)或些原位測(cè)試,如原位的鋰電池或電催化實(shí)驗(yàn)測(cè)試,監(jiān)測(cè)電/催化材料的結(jié)構(gòu)變化;

4. 臺(tái)式XAFS/XES譜儀具有XAFS和XES兩種工作模式,可快速切換,滿足不同科研試驗(yàn)需求;

5. 臺(tái)式XAFS/XES譜儀測(cè)得的譜圖效果可以媲美同步輻射數(shù)據(jù),如圖3所示,其測(cè)得的Ni元素的EXAFS,Ce和U元素的L3-edge的XANES譜圖數(shù)據(jù)與同步輻射光源譜圖效果*致;

 

 

圖3. (a, b)臺(tái)式XAFS/XES譜儀與同步輻射光源測(cè)得的Ni EXAFS及傅里葉變換后R空間對(duì)比譜圖, (c、d)Ce和U L3-edge XANES譜圖數(shù)據(jù)對(duì)比圖

6. 多種型號(hào)和配置可選,滿足不同科研要求;

7. 操作便捷,維護(hù)成本低,安全可靠.


參考文獻(xiàn):

[1] B. Pei, H. Zhou, A. Goel, M. Zuba, H. Liu, F. X. Xin, M. S. Whittingham. Al Substitution for Mn during Co-Precipitation Boosts the Electrochemical Performance of LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2[J]. The Electrochemical Society, 2021, 168, 050532.

 

相關(guān)產(chǎn)品:

XAFS/XES 臺(tái)式X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)譜儀

 

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