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雜化顆粒色譜柱較硅膠色譜柱全面升級

閱讀:206      發(fā)布時間:2022-9-20
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  色譜柱的發(fā)展,經(jīng)歷了從不定型硅膠到高純球型硅膠、從低pH條件下不穩(wěn)定到穩(wěn)定的過程。但硅膠在高pH條件下極度不穩(wěn)定的問題,始終沒有很好的解決方案,直到雜化顆粒的誕生。雜化顆粒集合了有機(jī)和無機(jī)填料的優(yōu)點(diǎn),既具有純硅膠填料的高柱效、高機(jī)械強(qiáng)度及保留穩(wěn)定性能,又具有聚合物填料的寬pH范圍穩(wěn)定性和抑制硅醇基的酸性的特性,使其在堿性流動相中也能游刃有余。
 
  與傳統(tǒng)硅膠顆粒色譜柱相比,雜化顆粒色譜柱具有耐受堿性流動相的特點(diǎn)。傳統(tǒng)C18硅膠顆粒色譜柱推薦的流動相pH為8,這是因?yàn)樵诟遬H條件下,硅膠填料開始溶解,鍵合相也會水解(反應(yīng)機(jī)理為:在堿性條件下,OH-親核進(jìn)攻硅膠基質(zhì),發(fā)生親核取代反應(yīng),導(dǎo)致硅膠溶解及鍵合相的水解),導(dǎo)致柱效下降。而雜化顆粒因嵌入硅甲基,親核取代反應(yīng)放緩,顆粒表面溶解速度明顯放緩,所以色譜柱壽命大大延長。
 
  傳統(tǒng)的C18硅膠色譜柱在分析堿性化合物時,峰形有時候會很糟糕,這是因?yàn)楣璐蓟c堿性化合物存在離子交換作用,導(dǎo)致拖尾,雖然一些色譜柱采用封端這一方法來改善拖尾,但是封端不可能*進(jìn)行,還是會有殘留硅醇基,拖尾在所難免。而雜化顆粒在合成之時就引入硅甲基,從根源上減少了硅醇基,所以雜化顆粒酸性的降低使其在寬pH范圍內(nèi)為堿性化合物帶來了對稱的峰形。在方法開發(fā)的流動相pH優(yōu)化階段,雜化顆粒色譜柱可為不同pKa值酸性和堿性的混合分析物的分離提供了更寬的選擇面。
 
  當(dāng)緩沖鹽流動相的pH由3.75提高到10.0時,雜化顆粒色譜柱可以使一些堿性分析物的柱容量提高20倍或更高。在低pH條件時,堿性分析物處于質(zhì)子化的狀態(tài),離子間的相互排斥影響其與固定相的吸附,所以對堿性分析物來說,柱容量有限。而本產(chǎn)品由于可以使用堿性流動相,由此可以提高柱容量,這對堿性分析物的色譜制備具有重大意義。

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