"沒想到中藥里也包含重金屬”

2020版《中國(guó)藥典》已經(jīng)在2020年12月30日正式實(shí)施，在這一版的藥典修訂中，關(guān)于重金屬的*制定指導(dǎo)原則和檢測(cè)方法給出了具體、明確的要求。

中藥，特別是植物類中藥的重金屬及有害元素主要來源于污染的環(huán)境，并且植物的超富集現(xiàn)象，比如蒼耳能夠富集鉛^[1]，商陸能夠富集鎘^[2]，鴨跖草能夠富集銅^[3]，也可能造成某些植物類中藥內(nèi)含有大量的重金屬元素。除了生長(zhǎng)環(huán)境、生物特性造成的重金屬累積之外，在對(duì)植物類中藥品的加工過程中，難以避免與金屬材質(zhì)的工具接觸，這也是植物類中藥中含有重金屬元素的原因之一。

在《中國(guó)藥典》2020年版四部 “9302 中藥有害殘留物*制定指導(dǎo)原則”中，指出了“重金屬及有害元素主要是指鉛（Pb）、汞、鎘（Cd）、銅、銀、鉍、銻、錫、砷等”，并在新增的“第五條：重金屬及有害元素一致性*指導(dǎo)值”里，指出藥材及飲片（植物類）鉛不得過5mg/kg，鎘不得過1mg/kg，砷不得過2mg/kg，汞不得過0.2mg/kg, 銅不得過 20mg/kg。

表1. 《中國(guó)藥典》2020年版一部新增中藥重金屬檢查要求

在《中國(guó)藥典》2020年版一部正文中，按照通用技術(shù)要求的限度指導(dǎo)值，新增了對(duì)白芷、葛根等共計(jì)10種藥材和飲片的重金屬檢查要求（表1）。并且調(diào)整了2015年版藥典已有的，針對(duì)白芍、丹參等的重金屬及有害元素的檢查要求，對(duì)鎘元素的*由原先的0.3mg/kg調(diào)整為了1mg/kg（表2）。

表2. 《中國(guó)藥典》2020年版一部調(diào)整的中藥重金屬檢查要求

藥典在四部通則給出了檢測(cè)鉛、鎘、砷、汞、銅含量的方法，分別是原子吸收分光光度法（AAS）或者電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)，以及測(cè)定汞、砷元素形態(tài)及價(jià)態(tài)的方法——高效液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜法（LC-ICP-MS）。

這些檢測(cè)方法能夠從樣品中檢測(cè)到含量低于百萬分之一的待測(cè)組分，屬于痕量分析方法。這就不僅要求檢測(cè)的儀器具有*的靈敏度，也應(yīng)該充分注意在分離、富集過程中可能造成樣品的污染和待測(cè)組分的損失。而在樣品被制備成待測(cè)試劑的過程中，重金屬元素的含量有可能受到試劑容器的影響，容器釋放的重金屬元素會(huì)污染樣本，而樣本里的重金屬元素又可能被容器吸附。

德國(guó)BRAND還生產(chǎn)了高純度PFA材質(zhì)的燒杯、試劑瓶和洗瓶，能夠給痕量分析實(shí)驗(yàn)提供安全、穩(wěn)定、無污染的移取和容納工具。

對(duì)于痕量分析實(shí)驗(yàn)來說，每多一步操作都存在加大誤差的風(fēng)險(xiǎn)，所以應(yīng)該盡可能的優(yōu)化、精簡(jiǎn)實(shí)驗(yàn)步驟，而且要減少樣本和試劑與外源物質(zhì)的接觸。

為了盡量減少系統(tǒng)誤差對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響，快來普蘭德挑選適合痕量分析的移液產(chǎn)品~

參考文獻(xiàn)：

[1] 鄭強(qiáng). 鉛鎘污染土壤的生物修復(fù)技術(shù)研究[D]. 吉林農(nóng)業(yè)大學(xué), 2012.

[2] 聶發(fā)輝, 吳彩斌, 吳雙桃. 商陸對(duì)鎘的富集特征[J].浙江林學(xué)院學(xué)報(bào), 2006, 23(4):400-405.

[3] 廖斌. 鴨跖草對(duì)銅的耐性機(jī)理和富集特征研究[D]. 中山大學(xué), 2003.