線(xiàn)粒體活性氧產(chǎn)生速率(ROS)測(cè)試盒

線(xiàn)粒體活性氧產(chǎn)生速率(ROS)測(cè)試盒包括超氧自由基、過(guò)氧化氫、及其下游產(chǎn)物過(guò)氧化物和羥化物等，研究表明，機(jī)體95％以上的活性氧(ROS)都來(lái)自于線(xiàn)粒體，其失衡所致的氧化應(yīng)激與細(xì)胞生長(zhǎng)增殖、發(fā)育分化、衰老和凋亡以及許多生理和病理過(guò)程有關(guān)。

線(xiàn)粒體活性氧產(chǎn)生速率(ROS)測(cè)試盒

商品詳情：
測(cè)定意義：                          

活性氧(Reactive oxygen species, ROS)包括超氧自由基、過(guò)氧化氫、及其下游產(chǎn)物過(guò)氧化物和羥化物等，研究表明，機(jī)體95％以上的活性氧(ROS)都來(lái)自于線(xiàn)粒體，其失衡所致的氧化應(yīng)激與細(xì)胞生長(zhǎng)增殖、發(fā)育分化、衰老和凋亡以及許多生理和病理過(guò)程有關(guān)。

正常情況下，細(xì)胞內(nèi)抗氧化防御系統(tǒng)與氧自由基處于平衡狀態(tài)，細(xì)胞內(nèi)活性氧(ROS)水平維持在較低的生理范圍；在病理情況下，細(xì)胞內(nèi)抗氧化系統(tǒng)與氧自由基的平衡被打破，細(xì)胞內(nèi)活性氧水平過(guò)多?茀?

測(cè)定原理：

熒光探針-還原型二氯熒光素 (2', 7'-dichlorodihy drofluorescin diacetate, DCFH-DA)可擴(kuò)散通過(guò)線(xiàn)粒體膜，在線(xiàn)粒體內(nèi)被酯酶水解，形成無(wú)熒光的DCFH，DCFH迅速與ROS反應(yīng)生成熒光物—氧化型二氯熒光素(2', 7'-dichlo rofluorescin, DCF)。 根據(jù)上述測(cè)定原理設(shè)計(jì)了利用熒光法直接定量檢測(cè)線(xiàn)粒體ROS產(chǎn)生速率的方法。將熒光強(qiáng)度隨時(shí)間變化的數(shù)據(jù)點(diǎn)擬合，線(xiàn)性回歸直線(xiàn)斜率與ROS產(chǎn)生的速率呈正比。

需自備的儀器和用品：

多功?茀?
樣品中AA提?。?/span>

1.按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進(jìn)行室溫勻漿，然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來(lái)水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測(cè)。

2.細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

3.血清等液體：直接檢測(cè)。

計(jì)算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計(jì)算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中LAP活力的計(jì)算:

（1）按樣本蛋白濃度計(jì)算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計(jì)算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算：

單位的定義：每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應(yīng)體系總體積，2×10-4 L；ε：對(duì)硝基苯胺摩爾消光系數(shù)，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應(yīng)時(shí)間，2 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；2000：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù)，2000萬(wàn)。

白介素12受體亞基β-1ELISA試劑盒 IL12RB1/IL12R/IL12RB免費(fèi)代測(cè)試劑

白介素12受體ELISA試劑盒 IL-12R免費(fèi)代測(cè)試劑

白喉抗體ELISA試劑盒 Diphtheria Ab免費(fèi)代測(cè)試劑

靶向核糖核酶ELISA試劑盒 TR免費(fèi)代測(cè)試劑

八聚體轉(zhuǎn)錄因子ELISA試劑盒 OTF2A免費(fèi)代測(cè)試劑

艾柯病毒IgMELISA試劑盒 ECHO IgM免費(fèi)代測(cè)試劑

艾柯病毒IgGELISA試劑盒 ECHO IgG免費(fèi)代測(cè)試劑

癌癥促凝素ELISA試劑盒 CP免費(fèi)代測(cè)試劑

癌胚鐵蛋白ELISA試劑盒 CEF免費(fèi)代測(cè)試劑

癌抗原27-29ELISA試劑盒 CA 27-29免費(fèi)代測(cè)試劑

癌蛋白誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄物3ELISA試劑盒 OIT3免費(fèi)代測(cè)試劑

阿米巴ELISA試劑盒 Amebiasis免費(fèi)代測(cè)試劑

阿拉伯半乳糖蛋白ELISA試劑盒 AGPs免費(fèi)代測(cè)試劑

吖啶橙ELISA試劑盒 AO免費(fèi)代測(cè)試劑

ω干擾素ELISA試劑盒 IFN-ω/IFNB免費(fèi)代測(cè)試劑
線(xiàn)粒體活性氧產(chǎn)生速率(ROS)測(cè)試盒共價(jià)結(jié)合型果膠（CSP）含量測(cè)試盒50管/24樣 可見(jiàn)分光光度法

原果膠含量測(cè)試盒100管/48樣 微量法

原果膠含量測(cè)試盒50管/24樣 可見(jiàn)分光光度法

半乳糖醛含量測(cè)試盒100管/96樣 微量法

半乳糖醛含量測(cè)試盒50管/48樣 可見(jiàn)分光光度法

果膠甲酯化程度測(cè)試盒100管/96樣 微量法

果膠甲酯化程度測(cè)試盒50管/48樣 可見(jiàn)分光光度法

果膠酶測(cè)試盒100管/48樣 微量法

果膠酶測(cè)試盒50管/24樣 可見(jiàn)分光光度法
注意事項(xiàng)：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標(biāo)準(zhǔn)品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

2. 為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，需先取1-2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn)，如果測(cè)定的吸光值過(guò)高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測(cè)定。

3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無(wú)吸收峰，因此，570nm處測(cè)定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。