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S-X3-Bio Beads S-X3凝膠色譜柱
  • S-X3-Bio Beads S-X3凝膠色譜柱
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貨物所在地:天津天津市

地: 天津

更新時間:2024-10-28 09:04:47

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Bio Beads S-X3凝膠色譜柱是我公司根據(jù)國內(nèi)目前新版藥典要求檢測中藥有機(jī)氯農(nóng)藥殘留新填裝的一款專用分子篩凝膠填料色譜柱,參照2015版藥典農(nóng)殘檢測相關(guān)標(biāo)準(zhǔn).

Bio Beads S-X3凝膠色譜柱柱 

美國伯樂公司的 Bio–Beads S–X3 的一款聚合物介質(zhì)。該介質(zhì)是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球體,用于親脂性多聚物和有機(jī)洗脫溶質(zhì)的分子量 排阻層析。分子量400–14,000 的排阻范圍,可用于分離分子量小的有機(jī)多聚物和其它疏水物質(zhì)。如殺蟲劑、滅鼠 劑、多環(huán)芳香化合物和不飽和脂類。使用不同的洗脫劑會影響排阻極限。用Bio Beads S–X 介質(zhì)分離需要可流動的 洗脫劑,因此,該介質(zhì)必須在層析柱內(nèi)使用。洗脫溶劑的芳香性越強(qiáng),排阻極限越高。介質(zhì)可與苯、甲苯、二甲苯、 *、二甲基甲酰胺、酮、芳香族類、二氯甲烷、o–二氯(代)苯、全氯乙烯、四qing fu nan和三氯(代) 苯等試劑兼容。

  Bio Beads  S-X3凝膠色譜柱的主要應(yīng)用:

1.食品中有機(jī)氯農(nóng)藥多組分殘留量的測定GB/T 5009.19-2008中即采用該介質(zhì)來分析農(nóng)藥殘留。  

2.可用于分離分子量小的有機(jī)多聚物和其它疏水物質(zhì),如殺蟲劑、滅鼠 劑、多環(huán)芳香化合物和不飽和脂類。

3.食品中蘇 dan hong1號,2號,3號,4號殘留量測定凝膠凈化。  

4.包裝材料中增塑劑的檢測。

BIO-Bead S-X3 凝膠色譜柱

規(guī)格:400*25

材質(zhì):316不銹鋼材質(zhì)

填料:伯樂 BIO-Bead 填料(* 200~400mesh)

 

藥典方法及相關(guān)配套使用儀器設(shè)備明細(xì)

2015版中國藥典農(nóng)藥殘留量測定法 
供試品溶液的制備:取供試品,粉碎成粉末(過三號篩),取約1.5g,精密稱定,置于50ml聚苯乙烯具塞離心管中,劇烈振搖提取1分鐘,再加入預(yù)先稱好的無水硫酸鎂4g與氯化鈉5g的混合粉末,再次劇烈振搖1分鐘后,離心(4000轉(zhuǎn)/分)1分鐘。精密吸取上清液10ml,40℃減壓濃縮至近干,用環(huán)己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中,加環(huán)己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液至刻度,搖勻,轉(zhuǎn)移至預(yù)先加入1g無水硫酸鈉的離心管中,振搖,放置1小時,離心(必要時濾過),取上清液5ml,過凝膠滲透色譜柱(400mm×25mm,內(nèi)裝BIO-Beads S-X3填料;以環(huán)己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液為流動相;流速為每分鐘5.0ml)凈化,收集18~30分鐘的洗脫液,于40℃水浴減壓濃縮至近干,加少量正己烷替換兩次,加正己烷1ml使溶解,轉(zhuǎn)移至弗羅里硅土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml預(yù)洗]上,殘?jiān)谜和橄礈?次,每次1ml,洗液轉(zhuǎn)移至同一弗羅里硅土固相萃取小柱上,再用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml洗脫,收集全部洗脫液,置氮吹儀上吹至近干,加異辛烷定容至1ml,渦旋使溶解,即得。 

2015版中國藥典農(nóng)藥殘留量測定法樣品制備凈化所需產(chǎn)品: 

BIO-Bead S-X3 凝膠色譜柱

400mm*25mm 

BIO-Beads S-X3填料 200-400目,100g/瓶 

PX-12A 12位干式氮吹儀 

弗羅里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒 
 

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