包柔氏螺旋體菌IgG免疫熒光試劑盒
【簡(jiǎn)單介紹】
品牌 | 其他品牌 | 貨號(hào) | JL-FL49 |
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規(guī)格 | 12 孔/張,10 張/盒 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 用于檢測(cè)狗血清中的包柔氏螺旋體菌IgG抗體 |
【詳細(xì)說(shuō)明】
包柔氏螺旋體菌IgG免疫熒光試劑盒
Borrelia IgG IFA Kit
廣州健侖生物科技有限公司
主要用途:用于檢測(cè)狗血清中的包柔氏螺旋體菌IgG抗體
產(chǎn)品規(guī)格:12 孔/張,10 張/盒
主要產(chǎn)品包括:包柔氏螺旋體菌、布魯氏菌、貝納特氏立克次體、土倫桿菌、鉤端螺旋體、新型立克次體、恙蟲(chóng)病、立克次體、果氏巴貝西蟲(chóng)、馬焦蟲(chóng)、牛焦蟲(chóng)、利什曼蟲(chóng)、新包蟲(chóng)、弓形蟲(chóng)、貓流感病毒、貓冠狀病毒、貓皰疹病毒、犬瘟病毒、犬細(xì)小病毒等病原微生物的 IFA、MIF、ELISA試劑。
包柔氏螺旋體菌IgG免疫熒光試劑盒
我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、西尼羅河、立克次體、無(wú)形體、蜱蟲(chóng)、恙蟲(chóng)、利什曼原蟲(chóng)、RK39、漢坦病毒、深林腦炎、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
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【公司名稱(chēng)】 廣州健侖生物科技有限公司
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【企業(yè)文化】
“腫瘤學(xué)的尚未得到解答的zui大的問(wèn)題之一是致癌基因如何導(dǎo)致癌癥,以及你是否能夠用另一種基因產(chǎn)品替換一個(gè)致癌基因,” Felsher說(shuō)。“這些實(shí)驗(yàn)開(kāi)始揭示出Myc如何影響細(xì)胞的自我更新的決定。這也可能幫助我們瞄準(zhǔn)對(duì)癌表現(xiàn)型有貢獻(xiàn)的Myc過(guò)度表達(dá)的這些方面。”
研究發(fā)現(xiàn)兩種細(xì)胞動(dòng)力如何協(xié)作幫助細(xì)胞擠壓穿過(guò)擁擠的細(xì)胞群,以前認(rèn)為這兩種動(dòng)力相互競(jìng)爭(zhēng)。研究提供了細(xì)胞如何能準(zhǔn)確聯(lián)合控制蠻力機(jī)制為了設(shè)法通過(guò)我們身體的新見(jiàn)解,是我們的免疫防衛(wèi)細(xì)胞需要到達(dá)炎癥部位時(shí)所必要的,但在腫瘤轉(zhuǎn)移或寄生蟲(chóng)感染期間是有害的。
研究發(fā)現(xiàn)兩個(gè)細(xì)胞動(dòng)力,之前認(rèn)為它們之間是相互競(jìng)爭(zhēng)的,其實(shí)可以一起工作幫助細(xì)胞擠壓穿過(guò)擁擠的細(xì)胞群。
源于細(xì)胞膜的一種細(xì)胞動(dòng)力,柔韌的外膜包圍所有細(xì)胞,通過(guò)形成所謂的偽突起鼓出。“在此情況下,細(xì)胞移動(dòng)是由機(jī)能蛋白支架的局部生長(zhǎng)從內(nèi)部抵抗細(xì)胞膜驅(qū)使的。細(xì)胞利用復(fù)雜的調(diào)節(jié),連接環(huán)境傳感,制造偽突起高精度控制裝置,雖然只有有限的能力。”Dr Tyson說(shuō)。
第二種動(dòng)力更快速繼承,細(xì)胞泡形成中壓力驅(qū)動(dòng)突出。這些提供更高的力量,像破城槌打開(kāi)缺口為細(xì)胞擠壓進(jìn)入到其他緊密連接細(xì)胞之間。“像一塊肌肉,一個(gè)細(xì)胞能夠使自己收縮,增加其內(nèi)壓力并且使細(xì)胞膜從細(xì)胞支架的下面局部撕開(kāi)。然后壓力向外吹強(qiáng)迫旁邊其他細(xì)胞或創(chuàng)建立足點(diǎn)作為牽引就像攀爬著的巖石,”Dr Tyson說(shuō)。與偽突起相比,泡出現(xiàn)在較低精確控制之下在它們形成的細(xì)胞表面,制造印跡。
"One of the biggest issues in oncology that have yet to be answered is how oncogenes cause cancer and whether you can replace an oncogene with another gene product," Felsher said. "These experiments started to reveal how Myc affects cell self-renewal decisions and may also help us target these aspects of Myc overexpression that contribute to cancer phenotypes."
The study found how the two cell motifs work together to help cells squeeze through crowded cell populations that were previously thought to compete with each other. Research Provides How Cells Can Accuray Regulate Brute Force Mechanisms In an attempt to get through our body's new insights that are necessary for our immune defended cells to reach the site of inflammation, they are detrimental during tumor metastases or parasitic infections.
The study found that two cell motives, previously thought to be competing with each other, actually work together to help cells squeeze through crowded cell populations.
A cell-powered, cell-permeable, flexible outer membrane that surrounds all cells and forms a so-called pseudo-bulge. "In this case, cell movement is driven internally by the local growth of a functional protein scaffold against cell membranes." Cells use complex accommodation and environmental sensing to create highly accurate control of false protrusions, albeit with limited capabilities. "Dr Tyson said.
The second power is inherited more quickly, with stress-driven prominences in the formation of cell foam. These provide higher power, breaking the gap like broken hammers to squeeze cells into other tightly-connected cells. "Like a muscle, a cell can contract itself, increase its internal pressure and partially tear the cell membrane from underneath the cell holder. Then the pressure blows outwards to force other cells alongside or create a foothold as a pulling-like rock , "Dr Tyson said. Blotting occurs with less precise control on the cell surface on which they form than the dummy protrusions, making a blot.
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