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生研診斷血清,生研副溶血血清,日本生研血清,志賀氏血清,軍團(tuán)菌診斷血清

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犬細(xì)小抗體檢測(cè)卡CPV

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犬細(xì)小抗體檢測(cè)卡CPV 廣州健侖長(zhǎng)期供應(yīng):動(dòng)物、畜牧、食品、藥品、化妝品、水產(chǎn)品、違禁品的快速檢測(cè)試劑盒。

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犬細(xì)小抗體檢測(cè)卡CPV

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廣州健侖長(zhǎng)期供應(yīng):動(dòng)物、畜牧、食品、藥品、化妝品、水產(chǎn)品、違禁品的快速檢測(cè)試劑盒。

動(dòng)物類的主要檢測(cè)項(xiàng)目包括:豬、狗、貓、牛、雞、鴨和鵝的傳染病

畜牧類的主要檢測(cè)項(xiàng)目包括:多種添加劑、瘦肉精添加劑等。

食品類的主要檢測(cè)項(xiàng)目包括:添加劑殘留、農(nóng)藥殘留、藥物殘留等。

化妝品的主要檢測(cè)項(xiàng)目包括:重金屬、有害物質(zhì)等。

水產(chǎn)品的主要檢測(cè)項(xiàng)目包括:呋喃類藥物殘留、抗生素殘留等。

違禁品的主要檢測(cè)項(xiàng)目包括MOP/MET/KET/THC/MDMA/COC/BZO/AMP/K2/BAR/TCA/BUP/MTD/PCP/OXY/EDDP

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:包括傳染病系列、免疫組化系列、診斷血清等產(chǎn)品。

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犬細(xì)小抗體檢測(cè)卡CPV

JL-TX008犬流感病毒檢測(cè)卡CIV20份/盒分泌物、糞便
JL-TX009犬IgG/IgM弓形蟲(chóng)抗體3.0檢測(cè)試劑盒20份/盒全血/血清
JL-TX010犬瘟熱抗體檢測(cè)卡CDV20份/盒全血/血清
JL-TX01120份/盒全血/血清
JL-TX012犬布病抗體檢測(cè)卡B.canis Ab20份/盒全血/血清
JL-TX013貓弓形蟲(chóng)定量檢測(cè)卡TOXO10份/盒全血/血清
JL-TX014貓酸性糖蛋白定量檢測(cè)卡AGP10份/盒全血/血清
JL-TX015貓瘟病毒定量檢測(cè)卡FPV10份/盒分泌物、糞便
JL-TX016貓免疫缺陷病毒抗原檢測(cè)卡FIV10份/盒分泌物、糞便
JL-TX017貓白血病抗原檢測(cè)卡FeLv10份/盒分泌物、糞便
JL-TX018貓弓形蟲(chóng)IgG/IgM抗體3.0卡10份/盒全血/血清
JL-TX019豬輪狀病毒檢測(cè)卡PRV10份/盒全血/血清

 

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【市 場(chǎng) 部】    楊永漢

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培養(yǎng)基的pH要結(jié)合營(yíng)養(yǎng)成分和培養(yǎng)條件來(lái)考慮。因?yàn)槲⑸镌谏L(zhǎng)繁殖過(guò)程中,由于代謝作用會(huì)產(chǎn)生酸性或堿性產(chǎn)物,pH發(fā)生變化,微生物生長(zhǎng)受到抑制。一般培養(yǎng)基中碳氮比(C/N)高者,培養(yǎng)后傾向于酸性,反之則傾向于堿性。無(wú)機(jī)鹽的性質(zhì)也會(huì)影響pH變化,(NH4)2SO4是生理酸性無(wú)機(jī)氮源,其中NH4+被菌體利用,留下SO42—,培養(yǎng)液變成酸性。而NaNO3是生理堿性氮源,其中NO3—被菌體分解利用后,剩余Na+,使培養(yǎng)液變成堿性。如發(fā)酵過(guò)程缺氧,則代謝向有機(jī)酸合成方向進(jìn)行,pH下降。為了維持培養(yǎng)基的ph,一般要加磷酸鹽,如K2HPO4、KH2PO4,使培養(yǎng)基具有一定的緩沖能力。如果培養(yǎng)液中的酸堿變化很大,磷酸鹽的緩沖容量不足以調(diào)節(jié)pH變化,則可適當(dāng)加入碳酸鈣,以不斷中和菌體代謝過(guò)程中產(chǎn)生的酸類,使培養(yǎng)基的pH能保持在恒定的范圍內(nèi)。此外,在分離霉菌時(shí),加幾滴乳酸不僅可以維持一定酸堿度,而且可以抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)。
3.排除不需要的菌類
采取調(diào)節(jié)pH的方法來(lái)抑制非目的微生物的生長(zhǎng),雖然能起到一定的作用,但并不是對(duì)所有的菌類都有效。有些細(xì)菌和放線菌同樣可以在酸性環(huán)境下生長(zhǎng),而個(gè)別的霉菌,也同樣可以在中性或偏堿的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)。為了更有效地抑制非目的微生物的生長(zhǎng),要加入一些專一性的抑制劑。
(1)分離細(xì)菌時(shí),在培養(yǎng)基中加入濃度為50U/ml制霉菌素,可以抑制霉菌和酵母菌的生長(zhǎng)。
(2)分離放線菌時(shí),在樣品中加入0.05%十二烷基磺酸鈉(SDS)不僅可以抑制細(xì)菌的生長(zhǎng),還能激活放線菌孢子的萌發(fā)。加入氟哌酸(5mg/L)+制霉菌素(50mg/L)+青霉素(0.8mg/L)也可以有效地抑制細(xì)菌和真菌,而不影響放線菌的生長(zhǎng)。
(3)分離霉菌和酵母菌時(shí),在培養(yǎng)基中加入青霉素、鏈霉素和四環(huán)素各30U/ml,可以抑制細(xì)菌和放線菌生長(zhǎng)。
(4)分離根霉和毛霉時(shí),由于這些微生物的菌絲易蔓延成片,難以得到純化的菌落,通常在培養(yǎng)基中添加0.1%去氧膽酸鈉或山梨醇防止菌絲蔓延,使菌落長(zhǎng)得小而緊密。
一般用于分離單一目的微生物的培養(yǎng)基中均含有抑制其他微生物的抑制劑,這些的抑制劑在小型實(shí)驗(yàn)室配制較麻煩,現(xiàn)已有成品供應(yīng),只要直接加入基礎(chǔ)培養(yǎng)基即可。如氨芐西林,主要用于分離親水氣單孢菌。

    
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