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肺炎支原體IgM檢測試劑盒

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  • 廣州健侖生物科技有限公司
  • 2018-11-05 10:04:00
  • 廣州市
  • 德國
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【簡單介紹】

品牌 其他品牌 供貨周期 兩周
肺炎支原體IgM檢測試劑盒用于肺炎支原體急性期感染的早期診斷。
肺炎衣原體感染是由肺炎衣原體引起的感染性疾病,主要引起成人及青少年的非典型肺炎,亦可引起支氣管炎、咽炎及扁桃體炎等急性呼吸道感染。據(jù)統(tǒng)計在引起肺炎的病因中肺炎衣原體是繼肺炎支原體、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌之后引起社區(qū)獲得性肺炎的第四位主要病原體。

【詳細說明】

肺炎支原體IgM檢測試劑盒

肺炎支原體(Mycoplasma pneumoniae ,MP)是呼吸道感染尤其是下呼吸道感染的常見病原之一。MP肺炎臨床表現(xiàn)輕重不一,且常有肺外合并癥。

肺炎支原體IgM檢測試劑盒,采用酶聯(lián)免疫法,可有效區(qū)分急性感染與既往感染

血清學檢測是目前實驗室診斷肺炎衣原體感染的主要方法。

血清內(nèi)最早出現(xiàn)的是特異性IgM和IgA抗體,幾周后出現(xiàn)特異性IgG抗體。特異性IgA出現(xiàn)維持時間很短,不具有檢測意義,因此IgM抗體的檢測是早期診斷CP相關疾病最重要也是最主要的手段。

IgM會在抗體產(chǎn)生幾周或幾個月后消失,而CP感染后,病程發(fā)展緩慢,持續(xù)時間長,因此單純檢測IgM會存在一定幾率的假陰性。所以IgG抗體的檢測也是CP診斷的重要手段和必要的一環(huán)。

因此同時檢測IgM和IgG可大大提高CP的檢測率和確診率,避免因各自單獨檢測所造成的假陰性或假陽性。

  • 通過歐盟CE認證
  • 通過ISO9001,ISO13485質(zhì)量管理體系認證
  • 質(zhì)量穩(wěn)定,特異性強,>95%,敏感性高達94.4%
  • 標準化操作,簡便快速
  • 結(jié)果準確,易于判斷
  • 使用特殊的IgM緩沖液避免交叉反應
  • 試劑均可直接使用,并用不同顏色標記

簡明操作步驟

  1. 添加樣本和陰陽性對照,37℃溫育1h后洗滌。
  2. 添加酶結(jié)合物,室溫溫育30min后洗滌。
  3. 添加TMB底物,室溫暗處準確溫育15min,450nm處測定吸光度。

 

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