【檢驗(yàn)原理】

熒光素能與真菌細(xì)胞壁的β-多糖物質(zhì)相結(jié)合，如纖維素、幾丁質(zhì)等，但不能與組織細(xì)胞結(jié)合。熒光素在紫外線激發(fā)光下使各種絲狀真菌及酵母菌呈現(xiàn)熒光，包括念珠菌屬、毛蘚菌屬、表皮蘚菌屬、小孢子菌屬、組織胞漿菌屬及曲霉屬等。染液中氫氧化鉀能溶解樣品組織中的角質(zhì)、消除雜質(zhì)，促溶劑的加入使得樣品組織中的角質(zhì)溶解的更加迅速，組織更加透明，提高了檢測靈敏度。選取的背景復(fù)染液能降低樣品組織的背景亮度，使熒光信號(hào)更加清晰。

【樣本要求】

1、皮屑、甲屑、毛發(fā)標(biāo)本：先以75%酒精消毒病變部位，以鈍手術(shù)刀刮取皮屑或甲屑適量；以鑷子拔取病發(fā)數(shù)根，置玻片上。

2、組織液涂片或者病理切片按常規(guī)病理染色前固定、脫水、脫蠟等步驟進(jìn)行準(zhǔn)備。

【檢驗(yàn)方法】

1、將標(biāo)本置潔凈玻片上；

2、滴加染液，讓染液覆蓋整個(gè)標(biāo)本；

3、蓋上蓋玻片，等待1分鐘；

4、吸去多余染液，在熒光顯微鏡下觀察玻片。