蘇州長(zhǎng)留凈化科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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二級(jí)生物安全柜
激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器
風(fēng)量?jī)x/風(fēng)量罩
高效過濾器檢漏儀
超凈工作臺(tái)
煙霧發(fā)生器
浮游菌采樣器
集菌儀
微生物限度檢查儀
環(huán)境檢測(cè)儀器
風(fēng)量室
通風(fēng)柜
不溶性微粒檢測(cè)儀
高效過濾器更換安裝服務(wù)
其他儀器
高效過濾器檢漏/泄漏服務(wù)
馬爾文激光粒度儀
潔凈室環(huán)境在線監(jiān)測(cè)
干法動(dòng)態(tài)顆粒圖像儀
口罩檢測(cè)儀器
細(xì)菌內(nèi)毒素測(cè)定儀
培養(yǎng)箱系列
噴霧激光粒度分析儀
法激光粒度分析儀
美菱醫(yī)用低溫冰箱
生活污水中COD的控制2016/6/20
生活污水處理過程中，對(duì)水質(zhì)COD的監(jiān)測(cè)濃度大致可分為4個(gè)范圍：①較高濃度的原水，COD約為1000mg/L；②處理后的中等濃度出水，COD約為500mg/L；③處理后的低濃度出水，COD約為150mg...
單人生物安全柜應(yīng)用領(lǐng)域介紹2016/6/14
實(shí)驗(yàn)室單人生物安全柜防護(hù)：實(shí)驗(yàn)室工作人員所處理的實(shí)驗(yàn)對(duì)象含有致病的微生物及其毒素時(shí)，通過在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建造、使用個(gè)體防護(hù)裝置、嚴(yán)格遵從標(biāo)準(zhǔn)化的工作及操作程序和規(guī)程等方面采取綜合措施，確保實(shí)驗(yàn)室工作人員不...
15版藥典中無菌檢查的環(huán)境要求2016/6/13
無菌檢查實(shí)驗(yàn)環(huán)境的修訂修訂依據(jù)及意義：2010版GMP附錄一《無菌藥品》和附錄三《生物制品》中均規(guī)定，非zui終滅菌產(chǎn)品各工序關(guān)鍵操作環(huán)境應(yīng)為B級(jí)背景下的*。無菌檢查的潔凈環(huán)境不得低于生產(chǎn)關(guān)鍵區(qū)的潔凈...
微生物潔凈室的常用概念2016/6/13
1、潔凈室（cleanroom）空氣懸浮粒子濃度控制的房間，其建造和使用應(yīng)減少室內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留的粒子，市內(nèi)其他有關(guān)參數(shù)如溫度、濕度、壓力等按要求進(jìn)行控制。2、潔凈區(qū)（cleanzone）空氣懸浮粒...
潔凈層流罩2016/6/12
百級(jí)層流罩（又叫潔凈層流罩）是一種可提供局部百級(jí)潔凈度的空氣凈化單元，是一種垂直單向流的、提供局部潔凈百級(jí)環(huán)境的、無塵無菌凈化設(shè)備；可靈活地按置在需要高潔凈度的工藝點(diǎn)上方，以符合局部工藝點(diǎn)需要高潔凈度...
醫(yī)療器械無菌潔凈室2016/6/12
醫(yī)療器械無菌潔凈室醫(yī)療器械凈化工程-無菌潔凈室工程設(shè)計(jì)的規(guī)范參照：1、標(biāo)準(zhǔn)《ISO/DIS14644》2、潔凈室廠房設(shè)計(jì)規(guī)范《GB50073-2001》3、醫(yī)療器械包裝車間潔凈室廠房規(guī)范《GMP-97...
空氣過濾器的分類2016/6/7
空氣過濾器的分類1．粗效過濾器主要用于凈化空調(diào)系統(tǒng)的新風(fēng)進(jìn)口處作預(yù)過濾器，截留大氣中的大粒徑微粒。過濾對(duì)象是大于5μm以上的懸浮微粒和10μm以上的沉降性微粒以及各種異物，防止其進(jìn)入系統(tǒng)。濾材一般為噴...
醫(yī)藥潔凈區(qū)潔凈室解析2016/6/7
一、潔凈級(jí)別的標(biāo)準(zhǔn)無菌藥品的生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)可以分為4個(gè)級(jí)別：A級(jí)：高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)，如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域，應(yīng)當(dāng)用單向流操作臺(tái)（罩）維持該...
潔凈室檢測(cè)設(shè)備的校準(zhǔn)2016/6/3
在制藥工業(yè)企業(yè)里，按照GMP標(biāo)準(zhǔn)的要求必須強(qiáng)制對(duì)生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)系統(tǒng)和生產(chǎn)流程進(jìn)行衛(wèi)生質(zhì)量合格認(rèn)證和合法性的計(jì)量與鑒定。另外，制藥企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境(包括空氣和室內(nèi)空間)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量也有著重要的影響。因此，潔...
熱球式風(fēng)速儀測(cè)量潔凈室風(fēng)量和換氣次數(shù)2016/6/2
依據(jù)：YY0033-2000《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》、《QDF-6型數(shù)字式風(fēng)速儀使用說明書》、GB50591-2010《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》內(nèi)容：1方法提要：1.1對(duì)于單向流潔凈室，采用室截面平...
潔凈室的潔凈度控制2016/6/1
潔凈室的潔凈度要達(dá)到要求必須具備的四大條件潔凈室要獲得良好的潔凈效果，不僅要著重采取合理的空調(diào)凈化措施，而且也要求工藝、建筑及其他專業(yè)采取相應(yīng)的措施:不但要有合理的設(shè)計(jì)，而且還要精心的符合規(guī)范的施工安...
超凈工作臺(tái)的原理和使用2016/6/1
超凈臺(tái)的優(yōu)點(diǎn)是操作方便自如，比較舒適，工作效率高，預(yù)備時(shí)間短，開機(jī)１０分鐘以上即可操作，基本上可隨時(shí)使用。在工廠化生產(chǎn)中，接種工作量很大，需要經(jīng)常長(zhǎng)久地工作時(shí)，超凈臺(tái)是很理想的設(shè)備。超凈臺(tái)由三相電機(jī)作...
生物安全柜組成----ULP*超過濾器2016/5/31
ULPA超過濾器又稱為ULPA超空氣過濾器和ULPA過濾網(wǎng)全稱為超空氣過濾器，或稱超低穿透率空氣過濾器，由美國(guó)進(jìn)口防水阻燃的玻璃纖維濾紙組成用一種氨基醋膠把濾料固定在質(zhì)輕的酸沙鋁擠型材框架上，在進(jìn)風(fēng)面...
生物安全柜---超凈工作臺(tái)2016/5/30
超凈工作臺(tái)和生物安全柜是實(shí)驗(yàn)室經(jīng)?？吹降膬煞N設(shè)備，很多人認(rèn)為兩種設(shè)備外形相同，作用“大同小異”，可以互用。其實(shí)這種認(rèn)識(shí)是錯(cuò)誤的，兩者有著根本的區(qū)別。超凈工作臺(tái)（超凈臺(tái)）是為了保護(hù)試驗(yàn)品或產(chǎn)品而設(shè)計(jì)的，...
生物安全柜的維護(hù)保養(yǎng)2016/5/30
生物安全柜的維護(hù)保養(yǎng)：（1）每次實(shí)驗(yàn)結(jié)束后應(yīng)對(duì)工作室進(jìn)行清洗和消毒。（2）預(yù)過濾器一旦受損，應(yīng)及時(shí)更換。（3）HEPA過濾器的使用壽命到期后，應(yīng)立即更換。由于過濾器可能帶有污染物，操作時(shí)應(yīng)注意安全防護(hù)...
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