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ACLA的特異性、同種型、滴度水平以及抗體的持續(xù)時間均與臨床疾病密切相關(guān)。除了原發(fā)性SLE以外,在自身免疫、感染、惡性腫瘤、藥物誘發(fā)性的疾病,甚至在一些健康人體內(nèi)都檢測出ACLA。只不過,出現(xiàn)在健康人群的ACLA一般為低滴度、IgM型,并且與栓塞發(fā)生無關(guān)。ACLA特異性在不同的疾病中也不盡相同。對自身免疫疾病和感染患者的APLA的研究也正證實了這一觀點。與感染相關(guān)的ACLA比較,自身免疫性ACLA滴度較高,通常是IgG型,以IgG2、IgG4更為常見,有較高的親和力,同時需要輔助因子。自身免疫型ACLA與β2-GPI間相互作用直接與栓塞形成相關(guān)聯(lián)。自身免疫ACLA不能單獨與62-GPI結(jié)合,但是對結(jié)合上磷脂的β2-CPI卻有很強的親合力。這一現(xiàn)象在反應大多數(shù)循環(huán)抗β2-GPI抗體處于低親和力的同時,也反應了β2-GPI對磷脂相互作用在某種程度上為ACLA提供了更多潛在的結(jié)合部位。