ISO 11608-5:2022 自動注射器相關(guān)測試項目匯總
自動注射器作為一種先進的醫(yī)療設(shè)備,集成了注射器、針頭、藥物貯存器、針頭套、注射力量調(diào)節(jié)按鈕及注藥按鈕等多種關(guān)鍵部件,能夠通過簡單操作實現(xiàn)藥物精準(zhǔn)注射。它在臨床中廣泛應(yīng)用于胰島素、多肽類藥物及高價值生物制劑的給藥,為患者提供了便捷與高效的治療方式。然而,Sumspring 三泉中石認為,自動注射器的性能直接關(guān)系到藥物傳遞的準(zhǔn)確性及患者的安全性,因此對其各項功能進行科學(xué)測試顯得尤為重要。國際標(biāo)準(zhǔn)化組織發(fā)布的ISO 11608-5:2022《醫(yī)用筆式注射器要求和試驗方法 第5部分:自動功能》標(biāo)準(zhǔn),針對自動注射器的劑量準(zhǔn)備、給藥過程及針頭保護功能提出了明確要求,為設(shè)備的安全性和可靠性提供了規(guī)范。
自動注射器測試的核心指標(biāo)
根據(jù)ISO 11608-5:2022標(biāo)準(zhǔn),自動注射器的性能測試需涵蓋多個關(guān)鍵指標(biāo),可使用三泉中石的YYB-03醫(yī)藥包裝撕拉力測試儀,以確保設(shè)備在使用中的精準(zhǔn)性、舒適性及安全性。以下是主要測試項目的概述:
1. 護帽拔出力
護帽拔出力是指從針頭上取下護帽所需的力。這一指標(biāo)需兼顧用戶操作的便捷性與安全性,防止護帽在運輸或儲存中意外脫落,同時確保用戶能輕松取下護帽,避免操作困難導(dǎo)致的潛在風(fēng)險。
2. 劑量準(zhǔn)確性
劑量準(zhǔn)確性是確保藥物治療效果的核心指標(biāo)。通過精準(zhǔn)測量設(shè)備輸出的藥物劑量,可以有效降低劑量偏差引發(fā)的副作用風(fēng)險,提升患者安全,同時滿足法規(guī)要求,推動設(shè)備設(shè)計優(yōu)化。
3. 激發(fā)力
激發(fā)力反映了觸發(fā)注射所需的力度。合理的激發(fā)力設(shè)計能夠提升用戶操作的舒適度,減少注射過程中的不適感,確保設(shè)備在使用中的順暢性。
4. 注射時間
注射時間測試用于驗證藥物是否能在預(yù)定時間內(nèi)完成注射。精準(zhǔn)的注射時間控制不僅避免了劑量偏差,還能優(yōu)化患者的痛感體驗,確保藥物在適當(dāng)時間內(nèi)發(fā)揮作用。
5. 進針深度
進針深度決定了藥物是否能準(zhǔn)確到達目標(biāo)組織層。合理的進針深度能夠提升藥效,減少并發(fā)癥,提高治療的安全性和可靠性。
6. 針頭防護裝置鎖定力
針頭防護裝置鎖定力測試旨在確保注射完成后,防護裝置能夠牢固鎖定,避免意外激活導(dǎo)致的銳器傷害,從而提升設(shè)備的安全性。
7. 操作提示音(“咔噠"聲)檢測
“咔噠"聲作為一種操作反饋機制,能夠提示用戶注射的開始或結(jié)束。通過檢測其清晰度和可靠性,可以提升用戶體驗,增強設(shè)備使用的信心和安全性。
測試設(shè)備與技術(shù)支持:三泉中石的全面解決方案
為滿足ISO 11608-5:2022標(biāo)準(zhǔn)的要求,濟南三泉中石(SumSpring)依托對標(biāo)準(zhǔn)的深入研究和技術(shù)創(chuàng)新,開發(fā)了YYB-03醫(yī)藥包裝撕拉力測試儀。該設(shè)備能夠高效完成護帽拔出力、劑量準(zhǔn)確性、激發(fā)力、注射時間、進針深度、針頭防護裝置鎖定力等多項關(guān)鍵指標(biāo)的測試,支持自動注射器在研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)檢環(huán)節(jié)的全面性能評估。三泉中石通過精密的力值測量系統(tǒng)和智能化的數(shù)據(jù)處理技術(shù),確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性,為企業(yè)提供可靠的質(zhì)量控制工具。
結(jié)語
自動注射器的性能測試是確保其安全性和治療效果的重要環(huán)節(jié),直接關(guān)系到患者的健康與治療體驗。通過遵循ISO 11608-5:2022標(biāo)準(zhǔn),企業(yè)能夠全面評估設(shè)備的各項功能,優(yōu)化設(shè)計與生產(chǎn)流程。三泉中石以YYB-03 醫(yī)藥包裝撕拉力測試儀為核心,結(jié)合專業(yè)的技術(shù)支持和定制化服務(wù),為自動注射器的性能測試提供高效解決方案,助力醫(yī)療設(shè)備行業(yè)實現(xiàn)更高標(biāo)準(zhǔn)的安全與質(zhì)量目標(biāo)。
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