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以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)(對數(shù)坐標(biāo)), OD 值為縱坐標(biāo)(普通坐標(biāo)),在半對數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的 OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與 OD 值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。 注意事項(xiàng) 1. 當(dāng)混合蛋白溶液時(shí)應(yīng)盡量輕緩,避免起泡。 2. 洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。 3. 一次加樣時(shí)間控制在 5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。 4. 請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。 5. 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計(jì)算時(shí)請后乘以稀釋倍數(shù)。 6. 在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液工作液時(shí),請以相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。 7. 底物請避光保存。 8. 不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。
人類成纖維細(xì)胞(多種種屬)實(shí)驗(yàn)科研認(rèn)可品牌
C反應(yīng)蛋白ELISA試劑盒,本應(yīng)用試劑盒已完成多中心臨床驗(yàn)證,并通過國家食藥監(jiān)總局的認(rèn)證。我司通過建立覆蓋歐美的采購中心,與歐美1000多個(gè)品牌建立了正式的代理與合作,涵蓋所有的生物試劑門類,特別是二三線高質(zhì)量品牌產(chǎn)品,具有壓倒性地優(yōu)勢。產(chǎn)品領(lǐng)域:分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、細(xì)菌學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白質(zhì)學(xué)、細(xì)胞治療、臨床應(yīng)用等領(lǐng)域。主營產(chǎn)品:流式抗體、ELISA試劑盒、標(biāo)準(zhǔn)品和對照品、生化試劑、抗體和抗原、細(xì)胞因子、技術(shù)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)耗材和消耗品、儀器設(shè)備。
●ELISA試劑盒可以測量多少標(biāo)本?●: ELISA試劑盒采用雙抗夾心法測 定標(biāo)本中的含量活性,ELISA試劑盒主要分為96T、48T兩種規(guī)格,96t標(biāo)準(zhǔn)的可 以檢測85個(gè)樣本,10個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品孔,1個(gè)空白對照。48t標(biāo)準(zhǔn)的可以檢測37個(gè)樣本 ,10個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品孔,1個(gè)空白對照。試劑盒的主要組成由:酶標(biāo)板、標(biāo)準(zhǔn)品、稀釋 液、顯色液、終止液、洗滌液、封板膜、說明書等。ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術(shù)要求,在檢測過程中除正常反應(yīng)外,有時(shí)常見到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。引起ELISA測定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有: ①標(biāo)本因素;②試劑因素; ③操作因素。
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編輯:小檀20181008
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