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脂肪酸合成酶(FAS)測試盒100管/96樣

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更新時間:2022-06-14 15:33:03瀏覽次數(shù):305

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣
貨號 AS632124 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 檢測方法 微量法
脂肪酸合成酶(FAS)測試盒100管/96樣公司正在銷售的產品:鵝細小病GPV抗體Anti-Phospho-PDGF Receptor alpha (Tyr1018)/FITC 熒光標記磷化血小板源性生長因子受體-α抗體IgG
胃泌/蛙皮抗體Anti-Phospho-PDGF Receptor alpha (Tyr754) /FITC 熒光標記磷化血小板源性生長因子受體-α抗體IgG
3-磷甘

詳細介紹

公司產品僅供科研使用:

產品名稱

檢測方法

規(guī)格

貨號

脂肪酸合成酶(FAS)測試盒100管/96樣

微量法

100管/96樣

AS632124

商品介紹:

商品介紹

測定意義:

FAS是脂肪酸合成關鍵酶,催化乙酰輔酶和丙二酰輔酶而生成長鏈脂肪酸。FAS普遍表達于各種組織細胞中,在哺乳動物肝、腎、腦、肺和乳腺以及脂肪組織中表達豐富。

測定原理:

FAS催化乙酰CoA、丙二酰CoA和NADPH生成長鏈脂肪酸和NADP+;NADPH在340nm有吸收峰,而NADP+沒有;通過測定340nm 光吸收下降速率,計算FAS活性。

自備儀器和用品:

研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、可調式移液槍和蒸餾水。

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次)8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

產品優(yōu)點如下:

1、快速簡便:雙試劑,直接操作,快速、簡便。

2、取樣量微:需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高:檢測線0.5U/ml,是羥胺法5倍,鄰苯三酚法的200倍

4、穩(wěn)定性好:批內CV=5.50%,批間CV=3.32%,試劑盒2~8℃存放3個月有效。

5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.2%。6、回收試驗: X =102.3%。7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。且特異性強,不受類SOD物質的干擾8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

蛋白聚糖4(PRG4)英文名:PRG4 ELISA Kit磷化自噬相關蛋白3抗體包裝5g

蛋白激B(PKB)英文名:PKB ELISA Kit縮2抗體包裝1g

蛋白激A(PKA)英文名:PKA ELISA Kit胰腺α淀粉抗體包裝25g

蛋白C(Protein C)英文名:Protein C ELISA Kit錨蛋白重復結構域蛋白11抗體包裝5g

膽囊收縮/腸促胰肽(CCK)英文名:CCK ELISA Kit磷化受體酪激c-Abl抗體包裝100mg

膽囊收縮(CCK)英文名:CCK ELISA Kit磷化活化復制因子2抗體包裝100mg

乙酰轉移(ChAT)英文名:ChAT ELISA Kit固還原家族1成員D1抗體包裝25g

磷甘油酯(PC/CPG)英文名:PC/CPG ELISA Kit肝血管生成相關蛋白抗體包裝5g

膽固酯轉移蛋白(CETP)英文名:CETP ELISA Kit自解結構域5蛋白抗體包裝25g

膽固(CH)英文名:CH ELISA Kit?;蝓?包裝5g

單核細胞趨化蛋白5(MCP-5)英文名:MCP-5 ELISA Kit溶血磷脂酰基轉移β抗體包裝25g

單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)英文名:MCP-4/CCL13 ELISA KitAFP4b蛋白抗體包裝5g

單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)英文名:MCP-3/CCL7 ELISA Kit載脂蛋白C2抗體包裝100g

單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)英文名:MCP-2/CCL8 ELISA Kit載脂蛋白A5抗體包裝25g

單核細胞趨化蛋白1(MCP-1)英文名:MCP-1 ELISA Kit載脂蛋白A2抗體包裝5g

凋亡蛋白活性因子-1抗體(N端)結締組織生長因子(CTGF)CGK733 是一種有效的 ATM/ATR 抑制劑,用于癌癥研究。
脂肪酸合成酶(FAS)測試盒100管/96樣毛栓孔 吡唑并[1,5-A]吡啶-3-甲酸乙酯肌肽Elisa

北京棒桿 Bromosporine肌生成Elisa

洋蔥假單胞 3-溴-2-氟苯乙酮肌營養(yǎng)不良蛋白Elisa

糞銹傘 1--4--2-甲氧基苯肌營養(yǎng)不良蛋白關聯(lián)糖蛋白1Elisa

印度拜葉林克氏 奎寧環(huán)-3-肌營養(yǎng)相關蛋白Elisa

釀酒酵母 2,4-二-3-氟苯基質γ羧基谷蛋白Elisa

毛榛畢赤酵母 1-氨基苯并三唑基質金屬蛋白1Elisa

戊糖乳桿 2,5-二辛基-3,6-雙(5-(基錫基)-噻吩-2-基)吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4(2H基質金屬蛋白10Elisa

7#---2號(網(wǎng)紋馬勃) 2,4-二-6-三氟甲基嘧啶基質金屬蛋白11Elisa

木霉 4--2-甲硫基-6-三氟甲基嘧啶基質金屬蛋白12Elisa

溶桿 2-(2,2,2-三氟乙氧基)基質金屬蛋白13Elisa

白金針菇—2號 3-氟-5-甲基質金屬蛋白2Elisa

楊爛皮殼蕉孢 2-(3-基-4-異丁氧基苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯基質金屬蛋白26Elisa

香菇 溴海因基質金屬蛋白3Elisa

間座殼 (R)--1,3-二羧酸-1-芐酯基質金屬蛋白7Elisa

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。


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