卵培養(yǎng)基儲存液

卵培養(yǎng)基儲存液公司正在銷售的產(chǎn)品：兔擴張性共濟失調(diào)突變因子(ATM)試劑盒 Anti-CFB Antibody三磷酸腺苷受體受體P2X1抗體
兔軸蛋白抑制蛋白2(AXIN2)試劑盒Anti-CFD Antibody三磷酸腺苷受體P2X5抗體
兔抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)試劑盒 Anti-CFD Antibody三磷酸腺苷受體P2X5b抗體
兔轉(zhuǎn)錄激活因子-4(ATF-4)試劑盒 Anti

產(chǎn)品分類：培養(yǎng)基

儲存條件  4℃,12個月

用途  受精卵的培養(yǎng)，由氯化鈣、磷酸二氫鉀、氯化鎂、氯化鈉、磷酸氫二鈉等組成。

注意事項  無菌溶液。經(jīng)過濾除菌處理。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

前動力蛋白2(PK2)PK2 ELISA Kit周期依賴性激7抗體包裝1g

前蛋白轉(zhuǎn)化枯草溶菌9(PCSK9)PCSK9 ELISA Kit周期依賴性激8抗體包裝25g

葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白4(GLUT4)GLUT4 ELISA Kit周期蛋白依賴激抑制因子1C抗體包裝5g

葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白2(GLUT2)GLUT2 ELISA KitⅡ型膠原α1蛋白/軟骨鈣抗體包裝1g

葡萄糖苷β(GUSβ)GUSβ ELISA Kitc-fos抗體包裝25g

葡萄糖6磷異構(gòu)(GPI)GPI ELISA Kit嗜鉻粒A抗體包裝5g

平滑肌肌動蛋白α2(ACTα2)ACTα2 ELISA KitCGRP降鈣基因相關(guān)肽抗體包裝500mg

皮質(zhì)(CORT)CORT ELISA KitChAT乙酰轉(zhuǎn)移抗體包裝1g

皮質(zhì)結(jié)合球蛋白(CBG)CBG ELISA Kit周期蛋白N端結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體包裝5g

皮膚橋蛋白(DPT)DPT ELISA Kit肌動蛋白結(jié)合蛋白CORO1A抗體包裝1g

旁血小板溶蛋白(PPL)PPL ELISA Kit抗菌肽/天蠶抗體包裝5g

紐蛋白(VCL)VCL ELISA Kit鈣/鈣調(diào)蛋白依賴蛋白激IG抗體包裝25g

牛血清白蛋白(BSA)BSA ELISA Kit表面趨化因子受體8抗體包裝5g

Ⅻ(F12)F12 ELISA Kit趨化樣因子超家族成員2抗體包裝250mg

ⅩⅢB肽(F13B)F13B ELISA Kit胱硫γ裂解抗體包裝1g

炭疽芽胞桿菌Bacillus│anthracis 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6試劑盒植鋅;Zinc Phytate

假結(jié)核耶爾森氏菌Yersinia│pseudotuberculosis 質(zhì)量規(guī)格：>98% 腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1試劑盒植鈉;Sodium phytate

擬諾氏菌Nocardiopsis│sp. 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98% ,標準品腫瘤壞死因子受體超家族成員18試劑盒植鈣;Calcium phytate
卵培養(yǎng)基儲存液A/H1N1-M2 Human/FITC  熒光標記A型人流感病H1N1-M2IgG啉 AR,99%

A/H1N1-M2 Swine /FITC  熒光標記A型豬流感病H1N1-M2蛋白IgG4-傘形酮酰酯 98%

A/H5N1-M2 /FITC  熒光標記A型病H5N1-M2蛋白IgG4-傘形酮-β-D-葡糖 99%

A/H5N1-M2 /Biotin  生物標記A型病H5N1-M2蛋白IgG4-傘形酮-β-D-木糖 98%

H1N1/FITC  熒光標記抗流感病AIgG(+)生物-N-琥珀酰亞酯 98%

H1N1/FITC  熒光標記抗流感病AIgG2--β-D-吡喃半乳糖 99%，non-animal origin

H1N1/FITC  熒光標記抗流感病AIgG苯-β-D-葡萄糖 98%

H1N1/FITC  熒光標記抗流感病AIgG(S)-(-)-1,1-二苯-1,2- 99%