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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>PCR試劑盒>>熒光核酸試劑>>10 mg磺基羅丹明101磺酰氯

磺基羅丹明101磺酰氯

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  • 型號 10 mg
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市

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更新時(shí)間:2021-01-06 14:13:34瀏覽次數(shù):233

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 10 mg
貨號 FSP098 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅用于科研    
磺基羅丹明101磺酰氯實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

詳細(xì)介紹

服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

 貨號

 磺基羅丹明101磺酰氯

10 mg

 FSP098

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高:產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高:有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高:復(fù)孔間差異小,實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu):擴(kuò)增效率高,熒光信號強(qiáng)
?
實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建
?
使用方法:
注:所有試劑使用前需*解凍,混合均勻,6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關(guān)說明書;陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備(PCR前準(zhǔn)備區(qū))
N個(N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品)PCR反應(yīng)管,每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣(樣本處理區(qū))
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
人谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶pi基因(GSTpi)分析檢測試劑盒PROX1 (D2J6J) Rabbit mAb100 ul

人谷氨酸-半胱氨酸連接酶調(diào)節(jié)亞基(GCLM)分析檢測試劑盒Phospho-CDCP1 (Tyr743) (D2G2J) Rabbit mAb100 ul

人庚型肝炎病毒(HGV)抗體(IgG)分析檢測試劑盒VPRBP (D5K5V) Rabbit mAb100 ul

人睪酮(T)分析檢測試劑盒α-Smooth Muscle Actin Antibody100 ul

人分泌性白細(xì)胞蛋白酶抑制因子(SLPI)分析檢測試劑盒CXCL10 (D5L5L) Rabbit mAb100 ul

人二磷酸腺苷(ADP)分析檢測試劑盒IFI16 (D8B5T) Rabbit mAb100 ul

人登革熱抗體(DF-Ab)分析檢測試劑盒TIM-1 (E1R9N) Rabbit mAb100 ul

人單純皰疹病毒Ⅱ型抗體IgG(HSVⅡ-Ab)分析檢測試劑盒β-Amyloid (1-42 Specific) (D9A3A) Rabbit mAb20 ul

人白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)分析檢測試劑盒β-Amyloid (1-42 Specific) (D9A3A) Rabbit mAb100 ul

人白介素18結(jié)合蛋白(IL-18BP)分析檢測試劑盒β-Amyloid (pE3 Peptide) (D5N5H) Rabbit mAb20 ul

人白介素15(IL-15)分析檢測試劑盒β-Amyloid (pE3 Peptide) (D5N5H) Rabbit mAb100 ul

人白介素-12受體(IL-12R)分析檢測試劑盒CDCA2 (D7T4P) Rabbit mAb100 ul

人阿立新A(Orexin A)分析檢測試劑盒CENP-E Antibody100 ul

γ分泌素激活蛋白(PION)分析檢測試劑盒Phospho-Rad18 (Ser403) (D2T6W) Rabbit mAb100 ul

β-防御素1(DEFB1)分析檢測試劑盒IRGM Antibody (Rodent Specific)100 ul

α2抗纖溶酶(α2-AP)分析檢測試劑盒eRF3 Antibody100 ul

α1微球蛋白/bikunin前體(AMBP)分析檢測試劑盒TPP2 Antibody100 ul
磺基羅丹明101磺酰氯Bradyrhizobium│japonicum分離基物: 褐土凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 分類學(xué)上研究培養(yǎng)基: 63生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Streptomyces│aurantiacus分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Fusarium│sp.分離基物: 川八角蓮莖斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 藥用植物內(nèi)生菌培養(yǎng)基: CM0138生長條件: 26C存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié);-80℃冰箱凍結(jié)

Shewanella│livingstonensis分離基物: 沉積物/表層沉積物斜面培養(yǎng)物模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 微生物/耐冷菌培養(yǎng)基: 471生長條件: 15℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Candida│glabrata分離基物: 生物樣/刺鯧魚/腮斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 共生微生物/魚類共生菌培養(yǎng)基: 513生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法

Enterobacter│cloacae凍干物安全等級: 2模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Leifsonia│sp.分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 832生長條件: 25℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Micromonospora│sp.分離基物: 溪中泥斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 抗細(xì)菌;抗金黃色葡萄球菌;抗枯草芽孢桿菌培養(yǎng)基: CM0012生長條件: 35-37C存儲條件: 真空冷凍干燥

Dyadobacter│alkalitolerans分離基物: 凍土凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 832生長條件: 25℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì),熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強(qiáng)度信號,這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言,熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便,在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。

 

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