6-羧基羅丹明110（單一化合物）

產(chǎn)品特點:
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實驗結(jié)果重復(fù)性強
擴增性能優(yōu)：擴增效率高，熒光信號強
服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

?
實驗外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
?
使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
L-丙氨酸乙酯鹽酸鹽使用說明書Phospho-Tau (Ser404) (D2Z4G) Rabbit mAb (IF preferred)20 ul

L-蘇氨酸甲酯鹽酸鹽保存Phospho-Tau (Ser404) (D2Z4G) Rabbit mAb (IF preferred)100 ul

D-絲氨酸實驗步驟FoxD3 (D20A9) Rabbit mAb100 ul

3，5-二-L-甲腺氨酸使用說明書Cripto Antibody (Human Specific)100 ul

L-精氨酸L-天冬氨酸鹽保存Hexokinase I (C35C4) Rabbit mAb20 ul

DL-2-氨基丁酸使用說明書Hexokinase I (C35C4) Rabbit mAb100 ul

N-乙酰-D-色氨酸使用說明書Miwi (D478) Antibody100 ul

CBZ-D-丙氨酸保存IRF-5 Antibody100 ul

CBZ-硫基-L-半胱氨酸價格Phospho-Lamin A/C (Ser22) Antibody100 ul

L-高絲氨酸使用說明書IRP1 (D6S4J) Rabbit mAb100 ul

芴甲氧羰?；?/font>-N-甲基-L-纈氨酸使用說明書MCP-1 Antibody100 ul

吐混65使用說明書SirT1 Antibody (Mouse Specific)100 ul

19-119kDa預(yù)先染色分子量MARK使用說明書Grp94 (D6X2Q) XP® Rabbit mAb20 ul

植物血球凝集素PHA-P保存Grp94 (D6X2Q) XP® Rabbit mAb100 ul

細胞色素C實驗步驟MCP-1 Antibody (Mouse Specific)100 ul

羥甲基纖維素保存SRC-1 (D1M3Y) Rabbit mAb100 ul

羧甲基瓊脂糖凝膠CL-6B使用說明書Phospho-Histone H2A.X (Ser139) (D7T2V) Mouse mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)100 ul
6-羧基羅丹明110（單一化合物）Penicillium│sp.斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 抗癌活性培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 28C存儲條件: 真空冷凍干燥

Agrobacterium│sp.分離基物: 土壤斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 能夠在含2000ppm氯嘧磺隆的無機鹽加2％葡萄糖平板生長。培養(yǎng)基: 0033生長條件: 30℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；定期移植法

Trichoderma│longbrachiatum斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 30℃

蔬菜芽孢桿菌種屬: Bacillus│oleronius凍干物安全等級: 1模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Shigella│flexneri分離基物: 食物，水凍干物安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 分類學(xué)研究培養(yǎng)基: 2生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Aspergillus│sp.分離基物: 土壤斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 生理活性物質(zhì)；退行性疾病培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 28C存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)

Vibrio│sp.分離基物: 生物樣/日本對蝦凍干物安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 致病微生物/日本對蝦弧菌病致病菌培養(yǎng)基: 471生長條件: 36℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Beauveria│bassiana凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25-28℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Leptospirillum│ferrooxidans分離基物: 礦山酸性水中凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 生物浸礦培養(yǎng)基: 718生長條件: 30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法