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天青A-伊紅染色液

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更新時間:2022-07-25 22:22:27瀏覽次數(shù):283

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
貨號 FS-R7085    
天青A-伊紅染色液公司正在銷售的產(chǎn)品:綿羊補體成分3a(C3a)試劑盒 Anti-EEF1B2 Antibody磷酸化Smad2抗原
綿羊水通道蛋白3(AQP-3)試劑盒 Anti-EEF2K AntibodySmad4抗原
綿羊破骨相關(guān)受體(OSCAR)試劑盒Anti-EFEMP1 AntibodySmad 7(多肽)
綿羊IV型膠原(COL4)試劑盒Anti-EEF2K Antibody磷酸化

詳細介紹

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

天青A-伊紅染色液

2×50ml

FS-R7085

產(chǎn)品分類:核酸染色

儲存條件:室溫,避光,6個月

用途:漿細胞核深藍色,胞質(zhì)灰藍色。

63.jpg 

 

配制與標定的實驗原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,基準試劑的預(yù)處理:稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

配制步驟:

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標線,搖勻。

13.jpg 

 

實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

熱葡糖苷地芽孢桿菌胱抑C/半胱蛋白抑制劑C抗體Human VASP(Vasodilator-stimulated phosphoprotein) ELISA Kit人抗中性粒核周抗體(pANCA)免疫試劑盒

釀酒酵母C-藻藍/藻藍蛋白/藻青蛋白抗體Human TRIM3(Tripartite motif-containing protein 3) ELISA Kit人抗中性粒胞漿抗體(cANCA)IgM 免疫試劑盒

印度芽孢桿菌色P450 1A1抗體Human (DNA topoisomerase 1) ELISA Kit人抗中性粒/中心體抗體(ACA)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌絲/蘇蛋白質(zhì)激II α抗體Human PTPRF(Receptor-type tyrosine-protein phosphatase F) ELISA Kit人抗增殖核抗原(PCNA)抗體免疫試劑盒

棘孢木霉2號染色體開放閱讀框66抗體Human AFM(Afamin) ELISA Kit人抗硬皮病抗體70(SCL70/topoⅠ)免疫試劑盒

外皮毛霉CULLIN抗體Human ASS1(Argininosuccinate synthase) ELISA Kit人抗抑制B抗體(IgG)免疫試劑盒

釀酒酵母小牛胸腺DNA抗體Human RHOA(Transforming protein RhoA) ELISA Kit人抗異質(zhì)型核糖核蛋白抗體/抗RA33抗體(anti-hnRNP-ab/anti-RA33-ab)免疫試劑盒

阿爾通山堿線菌1號染色體開放閱讀框226抗體Human ADC(Arginine decarboxylase) ELISA Kit人抗異亮酰tRNA連接,質(zhì)(IARS)抗體免疫試劑盒

發(fā)根土壤桿菌組織蛋白L抗體Human NRTN(Neurturin) ELISA Kit人抗異亮tRNA連接,線粒體(IARS2)抗體免疫試劑盒

芽孢桿菌屬絲/蘇蛋白激II β抗體(casein kinase IIβ)Human AXIN2(Axin-2) ELISA Kit人抗胰島受體抗體(AIRA)免疫試劑盒

矩圓黑盤孢角蛋白18抗體Human VASP(Vasodilator-stimulated phosphoprotein) ELISA Kit人抗(AT)免疫試劑盒

假單胞菌轉(zhuǎn)化生長因子β1結(jié)合蛋白抗體Human PPP1CA(Serine/threonine-protein phosphatase PP1-alpha catalytic subunit) ELISA Kit人抗眼肌抗體(EMAb)免疫試劑盒

海水鹽單胞菌22號染色體開放閱讀框45抗體Human TRIM3(Tripartite motif-containing protein 3) ELISA Kit人抗血小板抗體IgM(PA-IgM)免疫試劑盒

膜醭畢赤酵母22號染色體開放閱讀框32抗體Human (DNA topoisomerase 1) ELISA Kit人抗血小板抗體IgG(PA-IgG)免疫試劑盒

卷枝毛霉CD5L抗體Human PTPRF(Receptor-type tyrosine-protein phosphatase F) ELISA Kit人抗血小板抗體IgA(PA-IgA)免疫試劑盒

釀酒酵母CD6抗體Human AFM(Afamin) ELISA Kit人抗血小板抗體(anti-PA Ab)免疫試劑盒(半定量)

多殺性巴氏桿菌Pasteurella│multocida 質(zhì)量規(guī)格:離子對色譜用試劑Ⅱ型前膠原羧基端肽試劑盒D-阿伯糖

肺炎克雷伯氏菌Klebsiella│pneumoniae 質(zhì)量規(guī)格:離子對色譜用試劑Ⅱ型前膠原N端前肽試劑盒艾黃

小菌核屬菌種Sclerotium│sp. 質(zhì)量規(guī)格:離子對色譜用試劑Ⅱ型膠原螺旋肽試劑盒阿魏鈉
天青A-伊紅染色液E1/UBAE(Human E1/ubiquitin-activating enzyme) ELISA Kit  人泛su激活mei規(guī)格: 48T

PP(Human Pepsin) ELISA Kit  人胃蛋白mei規(guī)格: 48T

HK(Human Hexokinase) ELISA Kit  人己糖激mei規(guī)格: 48T

PDH E1(Human pyruvate dehydrogenase-E1) ELISA Kit  人丙tongsuan脫氫meiE1規(guī)格: 48T

GSK(Human glycogen synthase kinase) ELISA Kit  人糖原合成mei激mei規(guī)格: 48T

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型,培養(yǎng)基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應(yīng)性曲線,來確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;細菌/植物細胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應(yīng)曲線)來實現(xiàn),至少選擇5個濃度。

1)  第一天:未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,37℃,CO2培養(yǎng)過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。

2)  根據(jù)細胞類型,設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設(shè)定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養(yǎng)基,換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)(通常是7-10天)內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1)  轉(zhuǎn)染48h后,用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3)  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細胞類型,轉(zhuǎn)染,以及篩選效果。

4)   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板,繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5)   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

 


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