詳細(xì)介紹
產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高:產(chǎn)品僅用于科研可檢測(cè)個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高:有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高:復(fù)孔間差異小,實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu):擴(kuò)增效率高,熒光信號(hào)強(qiáng)
服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
Cy3,尸胺 | 1 mg/5 mg | FSP009 |
?
實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè):DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè):Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè):HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
?
使用方法:
注:所有試劑使用前需*解凍,混合均勻,6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等,具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說明書;陽(yáng)性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無(wú)需提取,可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備(PCR前準(zhǔn)備區(qū))
取N個(gè)(N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽(yáng)性質(zhì)控品)PCR反應(yīng)管,每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣(樣本處理區(qū))
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽(yáng)性質(zhì)控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國(guó)PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì),熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán),收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào),這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言,熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段:熒光背景信號(hào)階段,熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段,擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋,無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段, PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便,在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5(LRP-5)分析檢測(cè)試劑盒Phospho-Rb (Ser807/811) (D20B12) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul
人蛋白激酶C beta II(PKC-bII)分析檢測(cè)試劑盒DYRK2 (D9A3K) Rabbit mAb100 ul
人垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)分析檢測(cè)試劑盒RBX1 (D3J5I) Rabbit mAb100 ul
人補(bǔ)體片斷5b(C5b)分析檢測(cè)試劑盒Mitofusin-2 (D1E9) Rabbit mAb100 ul
人丙二醛(MDA)分析檢測(cè)試劑盒Phospho-IRAK4 (Thr345/Ser346) (D6D7) Rabbit mAb100 ul
人鞭毛蛋白(flagellin)分析檢測(cè)試劑盒SENP1 (D16D7) Rabbit mAb100 ul
人臂板蛋白3A(Sema 3A)分析檢測(cè)試劑盒IKKα (3G12) Mouse mAb100 ul
人白介素26(IL-26)分析檢測(cè)試劑盒USP14 (D8Q6S) Rabbit mAb10 ml
人γ干擾素(IFN-γ)抗體分析檢測(cè)試劑盒Image-iT® FX Signal Enhancer100 ul
人α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)分析檢測(cè)試劑盒CAD Antibody100 ul
人α2巨球蛋白(α2-MG)分析檢測(cè)試劑盒Oligophrenin-1 Antibody100 ul
人Wnt-3a蛋白(WNT3A)分析檢測(cè)試劑盒Cytochrome c (D18C7) Rabbit mAb20 ul
人T細(xì)胞表面糖蛋白CD1a(CD1A)分析檢測(cè)試劑盒Cytochrome c (D18C7) Rabbit mAb100 ul
人N-甲基-D-天冬氨酸受體(NMDAR)分析檢測(cè)試劑盒OTX2 (D7Y3J) Rabbit mAb100 ul
人NADPH氧化酶1(/MOX1/)分析檢測(cè)試劑盒CaMKII-α (D10C11) Rabbit mAb100 ul
綿羊彈性蛋白酶2,中性粒細(xì)胞(ELA2)分析檢測(cè)試劑盒TNF-α (D2D4) XP® Rabbit mAb (Mouse Specific)20 ul
雞過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ) 分析檢測(cè)試劑盒TNF-α (D2D4) XP® Rabbit mAb (Mouse Specific)500 ul
Cy3,尸胺Escherichia│coli凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶Zeta基因表達(dá)培養(yǎng)基: 33生長(zhǎng)條件: 37℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;定期移植法
鏈霉菌種屬: Streptomyces│sp.分離基物: 土壤凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長(zhǎng)條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
Lactobacillus│casei分離基物: 發(fā)酵牛乳凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 用于分類學(xué)研究以及發(fā)酵乳制品培養(yǎng)基: 6生長(zhǎng)條件: 37℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
Streptococcus│suis分離基物: 關(guān)節(jié)液凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 研究培養(yǎng)基: 396生長(zhǎng)條件: 37存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法;
約氏乳桿菌種屬: Lactobacillus johnsonii安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 飼料添加劑培養(yǎng)基: MRS培養(yǎng)基:酷蛋白胨 10.0克 牛肉浸取物 10.0克 酵母提取液 5.0克 葡萄糖 5.0克 鈉 5.0克 檸檬酸二 2.0克 吐溫80 1.0克 磷酸氫二鉀 2.0克 七水硫酸鎂 0.2克 七水硫酸錳 0.05克 碳酸鈣 20.0克 瓊脂 20.0克 蒸餾水 1.0升 pH6.8生長(zhǎng)條件: 30℃
Paenibacillus│polymyxa分離基物: 紅麻土壤凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 分類 研究培養(yǎng)基: 0002生長(zhǎng)條件: 32℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法;礦物油法;定期移植法
Absidia│coerulea分離基物: 土壤凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長(zhǎng)條件: 26-28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
Bacillus│cereus分離基物: 污水凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 石油降解培養(yǎng)基: 0002生長(zhǎng)條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
Acetobacter│pasteurianus分離基物: 醋醅凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 釀造食醋。培養(yǎng)基: CM0001生長(zhǎng)條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法