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詳細介紹
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
商品介紹：
測定意義： 多糖是生物體中廣泛存在的物質，是一類由醛糖或酮糖通過糖苷鍵連接而成的天然高分子多聚物，它是生物體內重要的生物大分子，是維持生命活動正常運轉的基本物質之一。 測定原理： 利用水提醇沉法提取總多糖，苯酚-硫酸法測定總多糖含量。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、無水乙醇、濃硫酸、蒸餾水、水浴鍋。 |
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產品規(guī)格 | 50管/48樣 |
產品貨號 | AS6321255 |
NAD+和NADH的提?。?/span>
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。喊凑战M織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑战M織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2?！鰽空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4?！鰽測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
升麻（標準品）英文名： Panaxadiol肌收縮蛋白MYOT抗體包裝25g
升麻苷（標準品）英文名： Panaxatriol磷化絲裂原活化蛋白激MAP4K4抗體包裝5g
升麻-3-O-α-L-伯糖苷（標準品）英文名： Compound K環(huán)指蛋白59抗體包裝25g
生脈提取物（標準品）英文名： Ginsenoside F1磷化絲裂原活化蛋白激MAP4K4抗體包裝5g
勝紅薊（標準品）英文名： Ginsenoside F2羥戊激抗體包裝5g
圣草次苷（標準品）英文名： Ginsenoside Rb1羥戊脫羧抗體包裝1g
圣草(標準品）英文名： Ginsenoside Rb2胞漿蘋果1抗體包裝5g
蓍草（標準品）英文名： Ginsenoside Rb3組織相容性復合體蛋白1抗體包裝1g
十七碳酯（標準品）英文名： Ginsenoside Rc微絲相關蛋白3樣抗體包裝250mg
石菖蒲（標準品）英文名： Ginsenoside Rd微粒體甘油三酯轉運蛋白包裝100g
石吊蘭（標準品）英文名： Gliquidone單酰甘油脂肪抗體包裝25g
石吊蘭英文名： Gliquidone致癌基因n-Myc抗體包裝25g
石斛（標準品）英文名： Ginsenoside Rf多藥耐藥相關蛋白3抗體包裝5g
石斛堿（標準品）英文名： Ginsenoside Rg1線粒體轉錄終止因子1抗體包裝1g
石見穿（標準品）英文名： 20(R)Ginsenoside Rg2蛋白激MST2抗體包裝25g
KCTC22802=CCUG58402資源名稱: 海黃桿菌 質量規(guī)格：>98%,BR,可用于培養(yǎng)抗SSB/La抗體丁香油;Clove oil
釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質量規(guī)格：HPLC≥98.0%,標準品抗SS-A/Ro抗體大黃;Chrysophanol;Chr
: AS2.1386資源名稱: 熱帶假絲酵母 質量規(guī)格：>97%,BR抗SSA/Ro抗體 大豆苷元;Daidzein
總多糖含量測試盒50管/48樣乳酸乳球乳亞種 1-（二苯基）哌基質金屬蛋白抑制因子1Elisa
葡萄座腔屬 環(huán)酸乙酯基質金屬蛋白抑制因子2Elisa
大腸埃希 3,3'-二甲腺原基質金屬蛋白抑制因子3Elisa
產氣列契瓦尼爾氏 對氟苯甲基質金屬蛋白抑制因子4Elisa
大腸埃希 6-氟-3-(4-基)-1,2-苯并異噁唑鹽酸鹽基質衍生因子1Elisa
芬尼青霉 1-乙基-4-氟苯基質衍生因子1αElisa
云芝栓孔（變色栓） 2,3,4-三氟苯基質相互作用分子1Elisa
枝孢屬 3-氟肉桂酸激活AElisa
鏈霉 1-(4-甲氧基苯基)哌鹽酸鹽激活BElisa
釀酒酵母 3-(3-氟苯基)酸低密度脂蛋白Elisa
宇佐曲霉 3-氟-4-羥基幾丁質3Elisa
有柄樹舌靈芝(白芝) 間氟苯乙?guī)锥≠|3樣蛋白3Elisa
異常漢遜酵母 4,7-雙(5-溴-4-辛基噻吩-2-基) 苯并[c][1,2,5]噻二唑己糖激Elisa
葡萄座腔 二喹啉酸己糖激2Elisa
枯草芽孢桿 1-(3-氨基)-4-甲基哌甲胎蛋白Elisa
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