產(chǎn)品簡介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50管/48樣 |
---|---|---|---|
貨號 | AS632198 | 應用領域 | 化工 |
主要用途 | 僅供科研 | 檢測方法 | 可見分光光度法 |
糖蛋白β-1B抗體Anti-TREML1/TLT1/FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠髓系觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子1抗體IgG
磷化熱休克蛋白27抗體Anti-TREML2/TLT2/FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠髓系觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子2抗體IgG
上海撫生實業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
18201748966 |
參考價 | 面議 |
更新時間:2022-06-16 14:58:08瀏覽次數(shù):262
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50管/48樣 |
---|---|---|---|
貨號 | AS632198 | 應用領域 | 化工 |
主要用途 | 僅供科研 | 檢測方法 | 可見分光光度法 |
商品介紹:
測定意義 氮素是構(gòu)成生物體的一種必需元素,自然界中的氮素循環(huán)包括許多轉(zhuǎn)化作用??諝庵械牡獨獗还痰⑸锛爸参锱c微生物的共生體固定成氨態(tài)氮,經(jīng)過硝化微生物的作用轉(zhuǎn)化成硝態(tài)氮,后者被植物或微生物同化成有機氮化物,植物組織氨氮含量可反映植物受脅迫的程度。 測定原理 銨態(tài)氮在強堿性介質(zhì)中與次氯酸鹽和苯酚作用,生成水溶性染料靛酚藍,在625nm處有特征吸收峰,吸光值與銨態(tài)氮含量成正比。 自備實驗用品及儀器 天平、常溫離心機、分光光度計、1mL玻璃比色皿、蒸餾水。 |
商品屬性:
產(chǎn)品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 50管/48樣 |
產(chǎn)品貨號 | AS632198 |
試劑的組成和配制:
酸性提取液:液體50mL×1瓶,4℃保存;堿性提取液:液體50mL×1瓶,4℃保存;試劑一:液體10 mL×1瓶,4℃保存;試劑二:液體3 mL×1瓶,4℃保存;試劑三:粉劑×1瓶,-20 ℃保存,用時加入3mL蒸餾水,混勻,用不完的試劑4℃保存一周;試劑四:粉劑×1瓶,4 ℃保存,用時加入3mL蒸餾水,混勻,用不完的試劑4℃保存一周;試劑五:液體3.6mL×1瓶,4 ℃保存;試劑六:液體30mL×1瓶,4 ℃保存;試劑七:液體50mL×1瓶,4 ℃保存。
自備儀器和用品:
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提取:
1、血清(漿)中NAD+和NADH的提取 NAD+的提?。喊凑昭澹{)體積(ml):酸性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建 議取約0.1ml血清(漿),加入1ml酸性提取液),95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失); 冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl堿性提取液使之中 和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。 NADH的提?。喊凑昭澹{)體積(ml):堿性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建 議取約0.1ml血清(漿),加入1ml堿性提取液),95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失); 冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl酸性提取液使之中 和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取: NAD+的提?。喊凑战M織質(zhì)量(g):酸性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議取約0.1g 組織,加入1ml酸性提取液),冰浴研磨,95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴 中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。 NADH的提?。喊凑战M織質(zhì)量(g):堿性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議取約0.1g 組織,加入1ml堿性提取液),冰浴研磨,95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴 中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl酸性提取液使之中和, 混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提取: NAD+的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內(nèi),棄上清,按照細菌或細胞數(shù)量(104個):酸性 提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液), 超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次),95℃水浴5min (蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加 入500μl堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。 NADH的提取:先收集細胞或細菌到離心管內(nèi),棄上清,按照細菌或細胞數(shù)量(104個):堿 性提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液), 超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次),95℃水浴5min (蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加 入500μl酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。 |
ADH測定操作:
1. 分光光度計預熱30 min,調(diào)節(jié)波長到340 nm,蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管:在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四,迅速混勻后于340nm測定吸光值變化,分別記錄15s和75s時吸光值,分別記為A1和A2?!鰽空白管=A1-A2。。
4. 測定管:在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四,迅速混勻后于340nm測定吸光值變化,分別記錄15s和75s時吸光值,分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。
注意:空白管只需測定一次。
奧唑磺酰化物(標準品)英文名: Glipizide癌胚抗原相關(guān)粘附分子1抗體包裝500ml
奧唑鎂(標準品)英文名: Donepezil HCl趨化樣因子受體1抗體包裝1g
奧唑鈉一合物(標準品)英文名: Estrone造血干抗原CD133抗體包裝1g
奧沙坦酯(標準品)英文名: EstroneG蛋白偶聯(lián)受體相互作用蛋白1抗體(補體Clq TNF相關(guān)蛋白1)包裝250mg
奧沙秦鈉(標準品)英文名: Clindamycin HCl心肌營養(yǎng)1抗體包裝5g
奧沙鉑(標準品)英文名: Clindamycin HClC型凝集結(jié)構(gòu)域家族1成員B抗體包裝5g
奧沙普秦(標準品)英文名: Verapamil HCl陽離子通道相關(guān)蛋白β亞基抗體包裝1g
奧硝唑(標準品)英文名: Verapamil HCl特異性蛋白57抗體包裝250mg
奧扎格雷(標準品)英文名: Mycophenolic acidL選擇抗體包裝1g
奧扎格雷鈉(標準品)英文名: Mycophenolic acidCD53抗體包裝25g
巴丁 III(標準品)英文名: Amoxicillin 死亡同源蛋白6抗體包裝5g
巴柳氮鈉(標準品)英文名: Amoxicillin 離子通道KB抗體包裝25g
巴龍霉(標準品)英文名: FenofibrateC型凝集結(jié)構(gòu)域家族12成員A抗體包裝5g
巴芬(標準品)英文名: Fenofibrate離子通道蛋白2抗體包裝1g
巴芬雜質(zhì)A(標準品)英文名: ProbenecidC型凝集結(jié)構(gòu)域家族9成員A抗體包裝25mg
蠟狀芽孢桿菌Bacillus│cereus 質(zhì)量規(guī)格:≥630µg/mg,BR,可用于培養(yǎng)血管內(nèi)皮生長因子試劑盒新芒果苷;neomangiferin
銅綠假單胞菌Pseudomonas│aeruginosa 質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR血管內(nèi)皮生長因子受體1試劑盒香紫蘇內(nèi)酯;clareolide
17507=AS1.3432=JCM12465=T3-B9資源名稱: 太湖新鞘菌 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>95%,標準品血管內(nèi)皮生長因子121試劑盒香草;Vanillic acid
植物銨態(tài)氮測試盒50管/48樣黑曲霉 蛙皮精Elisa
擬盤多毛孢屬 5-溴苊流行性出血熱Elisa
紅菇 順式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸甲酯甘膽酸抗體Elisa
Pseudomonas guariconensis 2,4-二甲氧基苯硫氧還蛋白還原Elisa
糙皮側(cè)耳 -反式-1,2-環(huán)己二乙脫氫7Elisa
產(chǎn)紅青霉 正辛基 α-D-葡萄糖苷C多肽Elisa
聚生殼 3-硝基對核糖體S6激Elisa
豹斑鵝膏 4-O-(β-吡喃半乳糖)-D-吡喃甘露糖苷曲霉Elisa
釀酒酵母 3-甲氧基苯乙組三聚體核苷結(jié)合蛋白2Elisa
堅強芽孢桿 α-槐糖 單水合物總1型膠原氨基端延長肽Elisa
臭紅菇 L-3-苯乳酸羥甲基戊二酰合Elisa
水稻黃單胞(水稻白葉枯)* 2-溴-4-氟-1-苯,高遷移率族蛋白Elisa
康寧木霉 氨基六甘單甲醌氧化還原1Elisa
玫瑰考克氏 Bradykinin Fragment 2-9巨病IgA抗體Elisa
成團泛 亞磺酸鈉蛋白質(zhì)羧基Elisa
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。