Tricine加樣緩沖液

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Anti-

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

產品分類：蛋白電泳

儲存條件：—20℃,12個月

用途：又稱三羥甲基甘氨酸加樣緩沖液,Tris-tricine緩沖系統(tǒng)的PAGE電泳

注意事項：主要由Tris-HCl、DTT、G-250等組成。

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩(wěn)定可靠。

紅色蠟蘑一種腫瘤抑制基因抗體（N端）Anti-CASP8(P10) AntibodyN端中段骨鈣(N-MID-OT)

香港洛克氏菌腺苷單磷活化蛋白激α1/AMPK α 1抗體Anti-CASP8 AntibodyN端外顯肽(Ext-N)

白僵菌維生K依賴的蛋白C重鏈抗體Anti-CASP8(P18) AntibodyN端前腦鈉(NT-proBNP)

長蠕孢菌神經叢蛋白A1抗體Anti-CASP8 AntibodyNOGO-A抗體(Nogo-A Ab)

p21激活激4抗體Anti-CASP9(small)(p10) AntibodyNOD樣受體(NLR)

Aquimonas磷化p21激活激4/5/6抗體Anti-CASP8(P18) AntibodyNADPH氧化3(NOX3/MOX2)

Microbacterium marinilacus磷化p21激活激1/2抗體Anti-CASP9(p35) AntibodyNADPH氧化1(NOX1/MOX1/NOH1)

變異鏈霉菌磷化p21激活激1/2抗體Anti-Caspase-1(P20)/CASP1 AntibodyNa+/H+交換體3(NHE3)

干草鞘單胞菌磷化p21激活激2抗體Anti-CASP9(large) AntibodyN(ε)羧乙基賴(CEL)

蠟狀芽孢桿菌磷酯Cγ2抗體Anti-Caspase-9 p35/Casp9 AntibodyMYC誘導核抗原(MINA)

枯草芽胞桿菌磷化血小板源性生長因子受體-α抗體Anti-CAST AntibodyMAX二聚化蛋白1(mxd1)

產堿普羅威登斯菌磷化血小板源性生長因子受體-α抗體Anti-CAT AntibodyMAP磷雙特異性磷1(DUSP-1)

假單胞菌P73腫瘤抑制基因抗體Anti-CAV1 AntibodyM2腎激(M2-PK)

鹽假單胞菌表觀抑制因子Polycomb家族成員PCGFl蛋白抗體Anti-CASR Antibody(PB0970)L選擇(L-Selectin/CD62L)

蘇云金芽孢桿菌擬步行甲亞種G蛋白偶聯受體p2y10抗體Anti-CAV2 AntibodyL-乳脫氫(L-LDH)

哈茨木霉腺苷環(huán)化激活肽-27/38抗體Anti-CAV2 Antibody(PB0108)L-解(PAL)

鏈霉菌屬菌種Streptomyces│sp. 質量規(guī)格：>98%,BR

O1群霍亂弧菌Vibrio│cholerae non-O1 質量規(guī)格：>98%,BR

堅強芽孢桿菌Bacillus│firmus Bredemann and Werner 質量規(guī)格：>98%,BR
Tricine加樣緩沖液BTK/ATK /FITC  熒光su標記兔抗人、大、小鼠蛋白酪氨suan激meiATKIgG規(guī)格： 0.2ml

Phospho-Btk(Tyr223) /FITC  熒光su標記兔抗人、大、小鼠蛋白酪氨suan激meiATKIgG規(guī)格： 0.2ml

Phospho-Btk(Ser180) /FITC  熒光su標記兔抗人、大、小鼠蛋白酪氨suan激meiATKIgG規(guī)格： 0.2ml

ABCA1/FITC  熒光su標記腺三磷suan結合盒轉運體A1IgG規(guī)格： 0.2ml

Tap1/ABCB2 /FITC   熒光su標記ATP結合轉運因子1IgG規(guī)格： 0.2ml

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉株的工作濃度需要根據細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據細胞類型，設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數（通常是7-10天）內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩(wěn)定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉染細胞的篩選

1）  轉染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。