芽孢晶體染色液

芽孢晶體染色液公司正在銷售的產(chǎn)品：綿羊趨化素樣因子超家族成員7(CKLFSF7)試劑盒Anti-DPF2 Antibody溶酶體膜糖蛋白抗原
綿羊B因子(BF)試劑盒 Anti-DPF2 Antibody一種腫瘤抑制基因抗原（C端）
綿羊核糖體蛋白S6激酶β1(RPS6Kβ1)試劑盒Anti-DP-2 Antibody微白蛋白/細小清蛋白抗原
綿羊蛋白磷酸酶受體O(PTPRO)試劑盒Anti-D

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

產(chǎn)品分類：微生物染色

儲存條件：室溫,避光,12個月

用途：芽孢晶體會被染成紅色，菌體呈紅色，可以判斷某些芽孢桿菌產(chǎn)生堿溶性蛋白晶體(伴孢晶體)。但應(yīng)注意，觀察芽孢應(yīng)在成熟期，但也不能過久，否則只能看到芽孢，而營養(yǎng)體已經(jīng)消失

注意事項：主要由石炭酸、乙醇、品紅等組成

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

納西桿菌表面趨化因子受體3抗體Human C1QTNF2(C1q and Tumor Necrosis Factor Related Protein 2) ELISA Kit人粒特異性抗核抗體(GS-ANA)免疫試劑盒

赤褐鵝膏菌補體C2抗體Human C1QTNF9(C1q and Tumor Necrosis Factor Related Protein 9) ELISA Kit人粒趨化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)免疫試劑盒

大腸埃希氏桿菌造血干抗原CD133抗體Human C3b(Complement Fragment 3b) ELISA Kit人粒巨噬集落激因子抗體(GM-CSF Ab)免疫試劑盒

玫瑰色考克氏菌內(nèi)受體抗體Human BIRC7(Baculoviral IAP repeat-containing protein 7) ELISA Kit人粒巨噬集落激因子(GM-CSF)免疫試劑盒

平菇(黑平1號)CD20抗體Human C3a(Complement Component 3a) ELISA Kit人粒集落激因子(G-CSF)免疫試劑盒

褐囊蜜環(huán)菌CD24抗體Human Aβ40(Amyloid Beta 40) ELISA Kit人粒集落激因子(CSF3)抗體免疫試劑盒

乙酰微小桿菌白介2受體a鏈/IL-2RA抗體Human BAK1(Bcl2 Antagonist/Killer 1) ELISA Kit人什曼原蟲(Leishmania)抗體(IgG)免疫試劑盒

土庫曼鹽土生古菌B和T淋巴衰減蛋白抗體Human Aβ42(Amyloid Beta 42) ELISA Kit人尿肽(KP)免疫試劑盒

皺孢鏈霉菌CD4抗體Human BACE1(Beta-site APP Cleaving Enzyme 1) ELISA Kit人李斯特菌抗體(IgM)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌枯草亞種CD44抗體Human BANP(BTG3 Associated Nuclear Protein) ELISA Kit人李斯特菌抗體(IgG)免疫試劑盒

釀酒酵母白共同抗原抗體Human BAG3(Bcl2 Associated Athanogene 3) ELISA Kit人冷誘導RNA結(jié)合蛋白(CIRBP)免疫試劑盒

發(fā)酵乳桿菌CD5抗體Human BALP(Bone Alkaline Phosphatase) ELISA Kit人冷球蛋白(CG)免疫試劑盒

德沃斯氏菌間粘附分子-1抗體Human BCAN(Brevican) ELISA Kit人類似RIKEN cDNA 4931408D14 基因 免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌神經(jīng)粘附分子1抗體Human BCL2L1/BCL-X(Bcl-2 Like Protein 1/Bcl2 Associated X Protein) ELISA Kit人類似cDNA順序BC027382 免疫試劑盒

產(chǎn)色鏈霉菌L選擇抗體Human BCAR1(Breast Cancer Anti Estrogen Resistance 1) ELISA Kit人類免疫缺陷病（HIV）1+2 抗體 免疫試劑盒

大腸埃希氏桿菌CD68抗體Human C1QTNF9(C1q and Tumor Necrosis Factor Related Protein 9) ELISA Kit人類肌腱蛋白c(TNC)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：D,99.8%+TMS 0.03%5核苷試劑盒

發(fā)酵乳桿菌Lactobacillus│fermantum 質(zhì)量規(guī)格：D,99.9%5'-AMP活化蛋白激α-2催化亞基試劑盒α-菠甾-3-O-β-D-葡萄糖苷

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：D,99.8%+TMS 0.03%Ⅳ型前膠原基末端肽試劑盒
芽孢晶體染色液FDA(Human Fructose-1,6-bisphosphate aldolase) ELISA Kit  人果糖1,6二磷suan醛縮mei規(guī)格： 48T

cath-D(Human cathepsin D) ELISA Kit  人組織蛋白meiD規(guī)格： 48T

HSL(Human hormone sensitive lipase) ELISA Kit  人激su敏感性脂肪mei規(guī)格： 48T

PK(Human pancreatickininogenase) ELISA Kit  人胰激肽原mei規(guī)格： 48T

ACO-2(Human aconitase 2) ELISA Kit  人烏頭suanmei2規(guī)格： 48T

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。