產品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當前位置:
上海撫生實業(yè)有限公司>>PCR試劑盒>>熒光核酸試劑>>1 mg/5 mg脂性Cy5雙酸-N-羥基琥珀酰亞胺酯

脂性Cy5雙酸-N-羥基琥珀酰亞胺酯

返回列表頁
  • 脂性Cy5雙酸-N-羥基琥珀酰亞胺酯

  • 脂性Cy5雙酸-N-羥基琥珀酰亞胺酯

  • 脂性Cy5雙酸-N-羥基琥珀酰亞胺酯

  • 脂性Cy5雙酸-N-羥基琥珀酰亞胺酯

收藏
舉報
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號 1 mg/5 mg
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 上海市

在線詢價 收藏產品 加入對比 查看聯(lián)系電話

更新時間:2021-01-06 13:21:59瀏覽次數(shù):223

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1 mg/5 mg
貨號 FSP046 應用領域 化工
主要用途 產品僅用于科研    
脂性Cy5雙酸-N-羥基琥珀酰亞胺酯實時熒光定量PCR技術,是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。

詳細介紹

服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

產品名稱

規(guī)格

 貨號

 脂性Cy5雙酸-N-羥基琥珀酰亞胺酯

1 mg/5 mg

 FSP046

產品特點:
靈敏度高:產品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高:有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高:復孔間差異小,實驗結果重復性強
擴增性能優(yōu):擴增效率高,熒光信號強
?
實驗外包:
1.基因組學:基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學:microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學:GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構建
?
使用方法:
注:所有試劑使用前需*解凍,混合均勻,6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關說明書;陽性質控品及陰性質控品無需提取,可直接使用。
2. 擴增試劑準備(PCR前準備區(qū))
N個(N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品)PCR反應管,每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s,轉移至樣本處理區(qū)。
2.加樣(樣本處理區(qū))
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉移至擴增區(qū)。
小鼠白介素1β前體(pro-IL1B)分析檢測試劑盒Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser240/244) (D68F8) XP® Rabbit mAb (Biotinylated)100 ul

小鼠白介素1α(IL-1α)分析檢測試劑盒SARM1 (D2M5I) Rabbit mAb100 ul

小鼠Toll樣受體7(TLR7)分析檢測試劑盒Phospho-CDCP1 (Tyr806) Antibody100 ul

小鼠CD44分子(CD44)分析檢測試劑盒PFKFB2 (D5I5F) Rabbit mAb100 ul

小鼠3-α羥基類固醇脫氫酶(Akr1c9)分析檢測試劑盒LKB1 (D60C5F10) Rabbit mAb (IHC Formulated)20 ul

豚鼠降鈣素基因相關肽(CGRP)分析檢測試劑盒LKB1 (D60C5F10) Rabbit mAb (IHC Formulated)1 Kit

豚鼠黃體激素(LH)分析檢測試劑盒PathScan® Total M-CSF Receptor Sandwich  Kit100 ul

豚鼠單氧化酶(MAO)分析檢測試劑盒MEK1/2 (D1A5) Rabbit mAb (HRP Conjugate)100 ul

人幾丁質酶1(殼三糖酶)(CHIT1)分析檢測試劑盒AKR1C2 Antibody100 ul

人激肽釋放酶1(KLK 1)分析檢測試劑盒PDK1 (D4Q4D) Rabbit mAb100 ul

人基質細胞衍生因子1β(SDF-1β/SDF1B)分析檢測試劑盒Phospho-Akt (Thr308) (D25E6) XP® Rabbit mAb20 ul

人肌球蛋白(MYS)分析檢測試劑盒Phospho-Akt (Thr308) (D25E6) XP® Rabbit mAb100 ul

人琥珀酰輔酶A合成酶(SCS)分析檢測試劑盒Phospho-Tyrosine Hydroxylase (Ser31) (D6I9V) Rabbit mAb5 mg

人骨退化特異標志物(CTX-2)分析檢測試劑盒Vincristine100 ul

人二磷酸尿核苷葡糖醛酸基轉移酶2家族肽B4(UGT2B4)分析檢測試劑盒PFKFB2 (D7G5R) Rabbit mAb100 ul

人多巴脫羧酶(DDC)分析檢測試劑盒LRRK2 (D18E12) Rabbit mAb100 ul

人對氨基甲酸(PABA)分析檢測試劑盒Rab25 (D4P6P) XP® Rabbit mAb20 ul
脂性Cy5雙酸-N-羥基琥珀酰亞胺酯Aspergillus│sp.分離基物: 土壤斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 生理活性物質;抗炎培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 28C存儲條件: -80℃冰箱凍結

Haematonectria│haematococca (Berk. & Broome) Samuels & Rossman分離基物: 花椒根系斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25-28存儲條件: 定期移植法

Aspergillus│oryzae凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 釀造醬油。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 25-28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Beauveria│bassiana (Bals.-Criv.) Vuill.分離基物: 天牛幼蟲斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 生物防治培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法

Salmonella│aberdeen凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 制備O:11血清   11 i 1,2培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法

Pseudomonas│geniculata分離基物: 蘑菇凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 33生長條件: 28℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法

Septoria│helianthi Ellis & Kellerm.分離基物: 向日葵莖斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 66生長條件: 25存儲條件: 定期移植法

Streptomyces│cyaneus凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

蘇云金芽孢桿菌種屬: Bacillus│thuringiensis凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0002生長條件: 28-32℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理:
產品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應的進行,PCR反應產物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產物量的變化。而在平臺期,擴增產物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產物量與起始模板量之間沒有線性關系,根據(jù)終的 PCR 產物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段, PCR產物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。

 

收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

對比框

產品對比 產品對比 聯(lián)系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
021-52961052
在線留言