Hoechst 33342/PI細(xì)胞雙染試劑盒

Hoechst 33342/PI細(xì)胞雙染試劑盒實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	貨號(hào)
Hoechst 33342/PI細(xì)胞雙染試劑盒	100次	FSP208

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測(cè)個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高，熒光信號(hào)強(qiáng)
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實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
西伯利亞遠(yuǎn)志糖A5 107912-97-0 實(shí)驗(yàn)步驟Phospho-MAPKAPK-2 (Thr222) (9A7) Rabbit mAb20 ul

白果新酸22910-60-7 *Phospho-MAPKAPK-2 (Thr222) (9A7) Rabbit mAb100 ul

五味子素7432-28-2實(shí)驗(yàn)方法ZIP7/SLC39A7 (D1O3A) Rabbit mAb100 ul

新藤黃酸93772-31-7*Cofilin (D59) Antibody100 ul

鹽酸石蒜堿2188-68-3實(shí)驗(yàn)步驟MARK1 Antibody100 ul

白頭翁皂苷B135247-95-9 ?*Phospho-Ras-GRF1 (Ser916) Antibody100 ul

辛辣內(nèi)酯A130430-97-6 實(shí)驗(yàn)方法Ras-GRF1 Antibody100 ul

雞屎藤苷酸甲酯122413-01-8?實(shí)驗(yàn)步驟Axin1 (C7B12) Rabbit mAb100 ul

遠(yuǎn)志皂苷B35906-36-6實(shí)驗(yàn)步驟Phospho-Dab1 (Tyr232) Antibody100 ul

桔紅素481-53-8*Phospho-Dab1 (Tyr220) Antibody100 ul

L-茶氨酸3081-61-6*Dab1 Antibody100 ul

黃芪總皂甙 實(shí)驗(yàn)方法MNDA (3C1) Rat mAb100 ul

通關(guān)藤甙I 191729-44-9實(shí)驗(yàn)方法PTPA/PPP2R4 Antibody100 ul

柳穿魚黃素520-12-7實(shí)驗(yàn)步驟Phospho-Jak1 (Tyr1034/1035) Antibody100 ul

白綿馬素AA3570-40-9價(jià)格Jak1 Antibody100 ul

阿曼托黃酮1617-53-4實(shí)驗(yàn)方法ALK (C26G7) Rabbit mAb100 ul

楊梅苷17912-87-7*RasGRP3 (C33A3) Rabbit mAb100 ul
 Hoechst 33342/PI細(xì)胞雙染試劑盒Escherichia│coli分離基物: 死亡和發(fā)病番鴨凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 用于科研培養(yǎng)基: 335生長條件: 37存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法;

Staphylococcus│aureus分離基物: 奶牛乳房炎乳樣凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 形態(tài)觀察及動(dòng)物致病性實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)基: 335生長條件: 37存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法;

Pestalotiopsis│carveri分離基物: 華山松健康植株樹皮凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Bacillus│thuringiensis凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 血清型5培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Bacillus│subtilis凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0003生長條件: 35-37℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

巨大芽孢桿菌種屬: Bacillus│megaterium分離基物: 土壤凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0033生長條件: 37℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Escherichia│hermannii分離基物: 奶粉凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 研究、質(zhì)量控制培養(yǎng)基: CM0002生長條件: 37℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

白淺灰鏈霉菌種屬: Streptomyces│albogriseolus凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)生新霉素復(fù)合體培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28-30℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Streptococcus│suis分離基物: 病變的內(nèi)臟組織安全等級(jí): 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 研究培養(yǎng)基: 396生長條件: 37存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法;
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。