化工儀器網(wǎng)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells/T25 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | A01X963 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
| 主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
詳細(xì)介紹
公司銷(xiāo)售的所有產(chǎn)品均不得用于人類(lèi)或動(dòng)物之臨床診斷或治療，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
一、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱(chēng) | |
細(xì)胞別稱(chēng) | SK N SH; SKN-SH; SK-NSH; SKNSH; NSH ；人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 |
商品貨號(hào) | A01X963 |
種屬來(lái)源 | 人 |
組織來(lái)源 | 腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤，轉(zhuǎn)移部位骨髓 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
支原體檢測(cè) | 無(wú) |
培養(yǎng)基 | 87%MEM+10%FBS+1%NEAA+1%Gluta-max +1%P/S雙抗 |
細(xì)胞規(guī)格 | 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 |
倍增時(shí)間 | ~44 hours |
二、細(xì)胞培養(yǎng)操作
1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。
將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min（視細(xì)胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
原代細(xì)胞與細(xì)胞系有什么區(qū)別？
原代細(xì)胞是指從人體或動(dòng)物組織中直接分離出來(lái)的細(xì)胞，具有非常高的活性。這些細(xì)胞通常需要在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行培養(yǎng)和擴(kuò)增，以獲得足夠的數(shù)量用于實(shí)驗(yàn)和研究。由于原代細(xì)胞是直接從組織中分離出來(lái)的，因此它們保留了原始細(xì)胞的特性和功能，可以更好地模擬體內(nèi)環(huán)境。但是，原代細(xì)胞通常只能在有限的時(shí)間內(nèi)保持活性，并且容易受到環(huán)境因素的影響，因此需要進(jìn)行及時(shí)的保存和更新。
細(xì)胞系(cell line)是原代細(xì)胞經(jīng)shou次傳代成功后即為細(xì)胞系。泛指一般可能傳代的細(xì)胞。其中能夠連續(xù)傳代的細(xì)胞叫做連續(xù)細(xì)胞系或無(wú)限細(xì)胞系，不能連續(xù)培養(yǎng)的稱(chēng)為有限細(xì)胞系。大多數(shù)二倍體細(xì)胞為有限細(xì)胞系。由原先存在于原代培養(yǎng)物中的細(xì)胞世系所組成。如果不能繼續(xù)傳代，或傳代次數(shù)有限， 可稱(chēng)為有限細(xì)胞系(finite cell line)， 如可以連續(xù)培養(yǎng)， 則稱(chēng)為連續(xù)細(xì)胞系(continuous cell line)， 培養(yǎng)50代以上并無(wú)限培養(yǎng)下去。人類(lèi)腫瘤細(xì)胞，在體外培養(yǎng)半年以上，生長(zhǎng)穩(wěn)定，并連續(xù)傳代的即可稱(chēng)為連續(xù)性株或系。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞DB(STR鑒定正確) | 犬尿氨(KYN)ELISA試劑盒 |
小鼠胰腺癌細(xì)胞帶熒光 PANC02+LUC（種屬鑒定） | 醛糖還原(AR)ELISA試劑盒 |
人急性髓系細(xì)胞白血病細(xì)胞KG-1(STR鑒定正確) | 醛縮(ALD)ELISA試劑盒 |
小鼠逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝株PT-67（種屬鑒定） | 醛固酮(ALD)ELISA試劑盒 |
人惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞帶熒光U87 MG+LUC（STR鑒定） | 全段甲狀旁腺(i-PTH)ELISA試劑盒 |
人胎盤(pán)細(xì)胞Hs 815.Pl(STR鑒定正確) | 去乙酰化Sirtuin-7(SIRT7/SIR2L7)ELISA試劑盒 |
豬腎細(xì)胞系PK13（種屬鑒定） | 去乙?；?/span>Sirtuin-6(SIRT6/SIR2L6)ELISA試劑盒 |
人漿細(xì)胞白血病ARH-77(STR鑒定正確) | 去乙酰化Sirtuin-5(SIRT5/SIR2L5)ELISA試劑盒 |
急性早幼粒細(xì)胞株NB4 (STR鑒定正確) | 清道夫受體類(lèi)B成員1(SCARB1)ELISA試劑盒 |
人咽鱗癌細(xì)胞FaDu(STR鑒定正確) | 去乙?；?/span>Sirtuin-2(SIRT2/SIR2L/SIR2L2)ELISA試劑盒 |
人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞SK-NEP-1(STR鑒定正確) | 去乙?；?/span>Sirtuin-1(SIRT1/SIR2L1)ELISA試劑盒 |
小鼠黑色瘤細(xì)胞帶綠色熒光B16-F+GFP（種屬鑒定） | SK-N-SH人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞去乙?；囸I激(dGHRL)ELISA試劑盒 |
人胚胎肌肉組織來(lái)源細(xì)胞CCC-HSM-2 (STR鑒定正確) | 去唾液糖蛋白受體(AGSPR)ELISA試劑盒 |
人肝癌細(xì)胞SNU368(STR鑒定正確) | 去甲腎上腺(NA)ELISA試劑盒 |
人甲狀腺乳頭狀細(xì)胞TPC-1(STR鑒定正確) | 去氨加壓/1-去氨基-8-右旋-精氨加壓(dDAVP)ELISA試劑盒 |
化工儀器網(wǎng)