CL蛋白酶抑制劑混合液

CL蛋白酶抑制劑混合液公司正在銷售的產(chǎn)品：Anti-ZAR1 Antibody人17-酮類固
Anti-ZAP70 Antibody人17羥皮質(zhì)類固
Anti-ZADH2 Antibody人組織蛋白酶K
Anti-ZBTB21 Antibody人骨形成蛋白
Anti-ZBTB40 Antibody人視黃結(jié)合蛋白4
Anti-ZBTB40 Antibody人蛋白脂質(zhì)蛋白抗體
Anti-ZBTB45

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

產(chǎn)品分類：酶抑制劑

儲存條件：—20℃,避光,12個月

用途：蛋白酶抑制劑

注意事項：主要由亮抑蛋白酶肽和胰凝乳蛋白酶抑制劑組成,分別采用水和DMSO溶解。稀釋100倍后使用。工作濃度為5-10umol/L。

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

檸檬黃色紅色桿菌視網(wǎng)膜感光外節(jié)膜蛋白1抗體Anti-CXCR4 Antibody脂肪轉(zhuǎn)移1(LIPT1)

橙黃紅酵母RMND5B蛋白抗體Anti-CXCR5 Antibody脂肪去飽和3(FADS3)

季也蒙假絲酵母環(huán)指蛋白133抗體Anti-CXCR4 Antibody脂肪去飽和2(FADS2)

釀酒酵母垂體瘤凋亡抗體Anti-CXCR6 Antibody脂肪去飽和1(FADS1)

黑木耳環(huán)指蛋白122抗體Anti-CXCR6 Antibody脂肪合(FASN)

黑腐皮殼菌RAS相關(guān)GTP結(jié)合蛋白C抗體Anti-CYBB Antibody脂肪N(LIPN)

蠟狀芽孢桿菌環(huán)指蛋白36抗體Anti-CYBB Antibody脂肪M(LIPM)

解脂耶氏酵母受體相互作用蛋白激1抗體Anti-CXCR6 Antibody脂肪K(LIPK)

球托霉菌屬w5菌株環(huán)指蛋白7抗體Anti-CYCS Antibody脂肪J(LIPJ)

孟氏假單胞菌核糖體蛋白S3抗體Anti-Cyclophilin E/PPIE Antibody脂肪I(LIPI)

根瘤菌原癌基因R-Ras抗體Anti-CYCS Antibody(PB0291)脂肪H(LIPH)

枯草芽孢桿菌磷化指狀蛋白RET抗體Anti-CYCS Antibody脂筏特征蛋白2(FLOT2)

（質(zhì)控菌）染色體濃縮調(diào)節(jié)蛋白2抗體Anti-CYGB Antibody脂筏特征蛋白1(FLOT1)

菜豆間座殼Rho GTP激活蛋白GAP抗體Anti-CYLD Antibody脂蛋白脂(LIPD)

嗜血基桿菌視黃結(jié)合蛋白抗體Anti-CYGB Antibody脂蛋白關(guān)聯(lián)磷脂A2(LpPLA2)

隔離德沃斯氏菌補體應答基因32抗體Anti-CYP11A1 Antibody脂蛋白a(Lpa)

葉氏假交替單胞菌Pseudoalteromonas│elyakovii 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

干酪乳桿菌Lactobacillus│casei 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

結(jié)核分枝桿菌Mycobacterium│tuberculosis 質(zhì)量規(guī)格：0.98
CL蛋白酶抑制劑混合液AQP5/FITC  熒光su標記水通道蛋白-5IgG規(guī)格： 0.2ml

AQP7/FITC  熒光su標記水通道蛋白-7IgG規(guī)格： 0.2ml

AQP9/FITC  熒光su標記水通道蛋白-9IgG規(guī)格： 0.2ml

AR/FITC  熒光su標記雄激su受體IgG規(guī)格： 0.2ml

AKR1B1/ADR/FITC  熒光su標記醛糖還原meiIgG規(guī)格： 0.2ml

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。