MS鐵鹽母液

MS鐵鹽母液公司正在銷售的產(chǎn)品：兔白調(diào)節(jié)素(LR)試劑盒 Anti-DLG4 Antibody(0859)視黃脫氫酶13抗體
兔肥大類胰蛋白酶(MCT)試劑盒Anti-DLL1 Antibody環(huán)指蛋白75抗體
兔髓鞘型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP8)試劑盒Anti-DLL3 AntibodyRIT1蛋白抗體
兔雷帕霉素靶蛋白(mTOR)試劑盒 Anti-DLL4 Antibody環(huán)指蛋白19B抗體

產(chǎn)品分類：培養(yǎng)基

儲存條件：4℃,6個月

用途：主要用于配制MS培養(yǎng)基，植物組織培養(yǎng)

注意事項：無菌溶液。由硫酸ya鐵、EDTA等組成，主要用于配制MS培養(yǎng)基，培養(yǎng)植物組織。該試劑經(jīng)無菌處理，稀釋至1×使用。每100ml溶液可制備20000ml培養(yǎng)基，配制好的1×工作液其硫酸ya鐵濃度為27.8mg/L。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

 

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)8-OHdG ELISA Kit1號染色體開放閱讀框194抗體包裝1g

70kDa熱休克蛋白8(HSPA8)HSPA8 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框198抗體包裝25g

70kDa熱休克蛋白5(HSPA5)HSPA5 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框21抗體包裝5g

70kDa熱休克蛋白1A(HSPA1A)HSPA1A ELISA Kit1號染色體開放閱讀框216抗體包裝1g

60kD熱休克蛋白(HSPD1)HSPD1 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框43抗體包裝25g

5羥色胺轉(zhuǎn)運蛋白(SERT)SERT ELISA Kit1號染色體開放閱讀框50抗體包裝5g

5-羥色胺(5-HT)5-HT ELISA Kit1號染色體開放閱讀框49抗體包裝1g

5-羥基乙(5-HIAA)5-HIAA ELISA Kit1號染色體開放閱讀框53抗體包裝5g

50kDa核孔蛋白(NUP50)NUP50 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框54抗體包裝1ml

27kDa熱休克蛋白(HSPB1)HSPB1 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框55抗體包裝5g

25-羥基維生D3(HVD3)HVD3 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框56抗體包裝100g

25kDa突觸關(guān)聯(lián)蛋白(SNAP25)SNAP25 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框65抗體包裝25g

210kDa核孔蛋白(NUP210)NUP210 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框64抗體包裝100g

20S-蛋白體(20S-PSM)20S-PSM ELISA Kit1號染色體開放閱讀框69抗體包裝25g

2',5'-寡腺苷合成1(OAS1)OAS1 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框77抗體包裝500g

馬氏副球菌Paracoccus│marcusii 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,三合物胰脂肪試劑盒異槲皮苷;Isoquercitrin

海假交替單胞菌Pseudoalteromonas│marina 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品胰抑制試劑盒異鼠李-3-O-新;Isorha

結(jié)核分枝桿菌Mycobacterium│tuberculosis 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR胰腺癌標志物CA242 原蘇木B;Protosappanin
MS鐵鹽母液KCNC4/KV3.4/FITC  熒光標記離子通道蛋白Kv3.4IgG代三吡咯烷鏻六氟鹽 98%

Lectin/FITC  熒光標記抗凝集IgG多肽試劑TCTU 98%

LEF-1/FITC  熒光標記淋巴增強因子-1IgG2--1,3-二咪唑六氟鹽 98%

L-enk/FITC  熒光標記抗亮氨腦啡肽IgG3-(二氧酰氧)-1,2,3-苯并三-4-酮 98%

 Beta-lactoglobulin/FITC  熒光標記牛β-乳球蛋白IgG代二酯 純度 ≥90%

 Beta-lactoglobulin/FITC  熒光標記牛β-乳球蛋白IgG2-(2-吡啶酮-1-)-1,1,3,3-四脲四氟鹽  99%

 Beta-lactoglobulin/FITC  熒光標記牛β-乳球蛋白IgGN,N'-二環(huán)己碳二亞 99.0%

Laminin alpha5/FITC  熒光標記層粘蛋白α5IgGN,N'-二異碳二酰亞 98%