Unna堿性美藍染色液

Unna堿性美藍染色液公司正在銷售的產(chǎn)品：豚鼠原纖維蛋白3(FBN3)試劑盒Anti-NDRG1 Antibody鋅指蛋白X染色體蛋白抗體
豚鼠胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)試劑盒 Anti-NDRG2 Antibody抑制蛋白4抗體
豚鼠前列腺素內(nèi)過氧化物合酶1(PTGS1)試劑盒Anti-NDUFB2 Antibody透明帶黏附蛋白ZAN抗體
豚鼠15脂加氧酶(15-LO)試劑盒 Anti-N

產(chǎn)品分類：骨組織染色

儲存條件：室溫,避光,12個月

用途：軟骨染色,主要顯示透明軟骨，此法為6-8個月胎兒指骨染色法，不脫鈣石蠟切片也可染色。

注意事項：有碳酸鉀、美藍等組成。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

人參皂苷Rh1(標準品)  (R)-(-)-2,2,2-Trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol磷化糖皮質(zhì)激受體抗體包裝25g

人參皂苷Rh3(標準品) (S)-(+)-2,2,2-Trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol 葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白6抗體包裝5g

人參皂苷Rh7(標準品) N-(2-Carboxybenzoyl)-(-)-10,2-camphorsultam糖皮質(zhì)激受體β抗體包裝100g

人參皂苷Rh8(標準品) p-Anisic Acid胰島葡萄糖6磷2抗體包裝25g

人參皂苷Rk1（標準品） 9-Anthracenecarboxylic Acid葡萄糖氧化抗體包裝5g

人參皂苷Rk2(標準品) 5-(4-Methoxycarbonylphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin葡萄糖苷2β/Glucosidase IIβ抗體包裝5MG

人參皂苷RK3(標準品) 2-Naphthoyl Chloride谷脫氫2抗體包裝10MG

人參皂苷Ro（標準品） 4-Dimethylaminocinnamaldehyde磷化谷受體1抗體包裝1g

人工虎骨（標準品） 2,3-Naphthalenedicarboxylic Anhydrideγ-谷酰解抗體包裝250mg

（標準品） 2,4,6-3(pentadecafluoroheptyl)-1,3,5-triazine谷酰-脯酰-tRNA合成抗體包裝100g

忍冬藤（標準品） 2,4,6-3(pentafluoroethyl)-1,3,5-triazine谷氧還蛋白2抗體包裝25g

絨毛龍芽草（標準品） 2,4,6-3(heptafluoropropyl)-1,3,5-triazine谷氧還蛋白5抗體包裝5g

鞣花(標準品) α-Thioglycerol 過氧化2抗體包裝100g

肉蓯蓉（標準品） 3,5-Dimethoxy-4-hydroxycinnamic Acid 過氧化7抗體包裝25g

肉蓯蓉（管花肉蓯蓉）（標準品） 4'-Hydroxyazobenzene-2-carboxylic AcidS轉(zhuǎn)移α1抗體包裝5g

: CGMCC1.458資源名稱: 蠟狀芽孢桿菌 質(zhì)量規(guī)格：>98%,可用于培養(yǎng)尿激試劑盒雷內(nèi)酯;Triptophenolide

稻麥角菌Claviceps│oryzae-sativae 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%尿苷二磷葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖基轉(zhuǎn)移試劑盒藍萼;Glaucocalyxin A

節(jié)桿菌Arthrobacter│sp. 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品尿苷二磷葡萄糖轉(zhuǎn)移2試劑盒蘆竹堿;Gramine
Unna堿性美藍染色液Adiponectin  脂聯(lián)su（多肽片斷抗原）規(guī)格： 0.5mg

Adipo R1(adiponectin receptor 1)  脂聯(lián)su受體-1(抗原)規(guī)格： 0.5mg

Adipo R2(adiponectin receptor 2)  脂聯(lián)su受體-2(抗原)規(guī)格： 0.5mg

PSAP/PAP peptide  前列腺suan性磷suanmei抗原規(guī)格： 0.5mg

PSAP/PAP peptide (human)  前列腺suan性磷suanmei抗原(人)規(guī)格： 0.5mg