羅丹明B己酸酯高氯酸鹽

服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。

產(chǎn)品特點:
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復孔間差異小，實驗結(jié)果重復性強
擴增性能優(yōu)：擴增效率高，熒光信號強
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。
小鼠肺炎支原體（MP）抗體（IgG）分析檢測試劑盒p58IPK (C56E7) Rabbit mAb100 ul

小鼠單核細胞趨化蛋白3（MCP-3/CCL7）分析檢測試劑盒TNFRSF17/BCMA (E6D7B) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)100 ul

小鼠穿孔素/成孔蛋白（PF/PFP）分析檢測試劑盒FAAH1 (L14B8) Mouse mAb100 ul

小鼠胞外超氧化物歧化酶Cu-Zn（SOD3）分析檢測試劑盒Akt (5G3) Mouse mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)300 ul

小鼠CXC趨化因子受體3（CXCR3）分析檢測試劑盒p21 Waf1/Cip1 (DCS60) Mouse mAb100 ul

小鼠Ca-ATP酶（Ca-ATPase）分析檢測試劑盒p21 Waf1/Cip1 (DCS60) Mouse mAb20 ul

小鼠B細胞淋巴瘤-XL（Bcl-xl）分析檢測試劑盒p21 Waf1/Cip1 (DCS60) Mouse mAb100 ul

小鼠B細胞活化因子（BAFF）分析檢測試劑盒p21 Waf1/Cip1 (12D1) Rabbit mAb20 ul

小鼠3-O-甲基多巴（3-OMD）分析檢測試劑盒p21 Waf1/Cip1 (12D1) Rabbit mAb100 ul

山羊膽囊收縮素/縮膽囊素八肽（CCK-8）分析檢測試劑盒Angiopoietin-2 Antibody100 ul

人肺表面活性物質(zhì)相關蛋白B（SP-B）分析檢測試劑盒Non-phospho (Active) YAP (Ser127) (E6U8Z) Rabbit mAb100 ul

人膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶（ChAT）分析檢測試劑盒CD48 (D7L8I) XP® Rabbit mAb20 ul

人催乳素（PRL）分析檢測試劑盒CD48 (D7L8I) XP® Rabbit mAb1 Kit

人雌酮（estrone E1）分析檢測試劑盒β-Catenin Antibody Sampler Kit100 ul

人補體蛋白5（C5）分析檢測試劑盒TCF4/TCF7L2 (L40C3) Mouse mAb100 ul

人白介素17A（IL-17A）分析檢測試劑盒Smac/Diablo (79-1-83) Mouse mAb100 ul

人艾柯病毒IgM（ECHO IgM）分析檢測試劑盒HMGB1 (D3E5) Rabbit mAb (Biotinylated)100 ul
羅丹明B己酸酯高氯酸鹽Penicillium│sp.分離基物: 水樣/深層海水斜面培養(yǎng)物模式菌株: no應用領域: 大洋絲狀真菌培養(yǎng)基: 475生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Aspergillus ochraceus凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 釀造燒酒。培養(yǎng)基: 綜合PDA：20%馬鈴薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫素微量，瓊脂 15g，pH 自然。生長條件: 28-30℃，好氧存儲條件: 真空冷凍干燥法

Saccharomyces│cerevisiae凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 釀造啤酒培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28-30℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Rhizobium│sp.分離基物: 毛排錢草根瘤斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 固氮培養(yǎng)基: 63生長條件: 28-30存儲條件: 定期移植法

共頭霉種屬: Syncephalastrum│sp.分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Escherichia│coli凍干物；凍結(jié)物模式菌株: no培養(yǎng)基: 820生長條件: 22℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；定期移植法

Auricularia│auricula (Hook. f.) Underw.斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 26存儲條件: 定期移植法

Lactobacillus│brevis凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0006生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Bacillus subtilis subsp. subtilis凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 用于提取聚谷氨酸。培養(yǎng)基: LB，哥倫比亞血平板，好氧生長條件: 30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。