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羧芐青霉素溶液

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更新時間:2022-07-04 10:29:30瀏覽次數(shù):230

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 10ml
貨號 FS-R6338 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研 貨號 FS-R6338
羧芐青霉素溶液公司正在銷售的產(chǎn)品:兔腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)試劑盒Anti-ANXA6 Antibody朊病/感染性蛋白抗體
兔過氧化還原酶5(PRDX5)試劑盒Anti-ANXA6 Antibody4-磷酸磷脂酰肌5激酶1樣蛋白抗體
兔半胱氨酸蛋白酶抑制劑(CSTA)試劑盒Anti-ANXA7 Antibody磷酸化磷脂酰肌激酶PIK3-γ抗體
兔嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素D(CYPD)

詳細介紹

產(chǎn)品分類:抗生素

儲存條件  —20℃,避光,12個月

用途  對綠膿桿菌及部分變形桿菌、大腸桿菌由抗菌性

注意事項  經(jīng)無菌處理。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

羧芐青霉素溶液

10ml

FS-R6338

 

63.jpg 

 

配制與標(biāo)定的實驗原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑,基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理:稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

配制步驟:

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標(biāo)線,搖勻。

13.jpg 

 

實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型,培養(yǎng)基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應(yīng)性曲線,來確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;細菌/植物細胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應(yīng)曲線)來實現(xiàn),至少選擇5個濃度。

1)  第一天:未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,37℃,CO2培養(yǎng)過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。

2)  根據(jù)細胞類型,設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設(shè)定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養(yǎng)基,換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)(通常是7-10天)內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1)  轉(zhuǎn)染48h后,用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當(dāng)細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3)  篩選7天后觀察并評估細胞克隆(集落)的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細胞類型,轉(zhuǎn)染,以及篩選效果。

4)   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板,繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5)   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

微管相關(guān)蛋白1A/1B輕鏈3B(MAP1LC3B)MAP1LC3B ELISA Kit磷化β抑制蛋白1抗體包裝1g

微管蛋白β3(TUBB3)TUBB3 ELISA Kit磷化有絲分裂激A抗體包裝25g

網(wǎng)膜(omentin)omentin ELISA Kit磷化APS抗體包裝5g

晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)AGEs ELISA Kit有絲分裂激A抗體包裝1g

脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)DPD ELISA Kit干擾誘導(dǎo)蛋白AIM2抗體包裝25g

脫氧吡啶/脫氧吡啶啉(DPD)DPD ELISA Kit通道蛋白-2抗體包裝5g

脫氫表雄硫酯(DHEA-S)DHEA-S ELISA Kit腫瘤抑制基因ABI2/精酪蛋白激結(jié)合蛋白抗體包裝25ml

脫氫表雄S7(DHEA-S7)DHEA-S7 ELISA KitADP核糖基化因子樣11抗體包裝5ml

脫氫表雄(DHEA)DHEA ELISA KitARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX3抗體包裝1g

褪黑(MT)MT ELISA KitARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX1抗體包裝5g

突觸融合蛋白2(STX2)STX2 ELISA KitARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX2抗體包裝25g

突觸融合蛋白1A(STX1A)STX1A ELISA Kit自噬相關(guān)蛋白10抗體包裝25g

透明質(zhì)結(jié)合蛋白(HABP)HABP ELISA Kit?;Y(jié)合結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體包裝5g

透明質(zhì)(HA)HA ELISA Kit基?;?抗體包裝25g

銅藍蛋白(CP/CER)CP/CER ELISA Kit脂肪甘油三酯脂抗體包裝5g

脂聯(lián)受體2抗體3(KLK3)Torin 2 是一種 mTOR 抑制劑,抑制內(nèi) mTOR 活性,EC50 為 0.25 nM,比作用于 PI3K (EC50: 200 nM) 選擇性高
羧芐青霉素溶液CD158e/KIR3DL1/FITC  熒光標(biāo)記NK抑制性受體3DL1IgG4--4'-羥二苯酮 98%

CD158e/KIR3DL1/FITC  熒光標(biāo)記NK抑制性受體3DL1IgG溴化鈣 98%

CD158i/KIR2DS4/FITC  熒光標(biāo)記NK抑制性受體2DS4IgG溴化鈣 99.9%

CD147/EMMPRIN/FITC  熒光標(biāo)記外質(zhì)金屬蛋白誘導(dǎo)因子IgG氫 AR,40%

CD151/MER2/PETA-3/FITC  熒光標(biāo)記CD151IgG氫 CP,40%

CD155/PVR/FITC  熒光標(biāo)記CD155IgG溴化鎂(六水) 98%

CD160/By55/FITC  熒光標(biāo)記NK受體BY55IgG溴烷 CP

CD161/NK1.1/FITC  熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠CD161IgG AR,99.8%


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