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詳細介紹
商品介紹：
測定意義： S-POD主要來源于土壤微生物，能夠氧化土壤有機物質(zhì)產(chǎn)生過氧化物，在腐殖質(zhì)的形成過程中具有重要作用。 測定原理： S-POD催化有機物質(zhì)氧化成醌，后者在430nm有特征光吸收。 自備用品： 可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板50mL（不允許快遞）、研缽、冰和蒸餾水。 |
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | |
檢測方法 | 微量法 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 100管/96樣 |
產(chǎn)品貨號 | AS6321297 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提?。?/span>
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。喊凑战M織質(zhì)量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質(zhì)量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內(nèi)，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內(nèi)，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調(diào)節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2?！鰽空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4?！鰽測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
2-羥基-他英文名： 9-Bromo-10-phenylanthracene神經(jīng)特異蛋白酪磷N5抗體包裝25g
2-羥基阿托伐他 酰化-β-D-葡萄糖苷英文名： 2-Chloroanthracene足表達蛋白/轉(zhuǎn)錄因子21抗體包裝5g
2-羥基阿托伐他單鈉鹽二合物英文名： 9,10-Dichloroanthracene孕激受體抗體包裝100g
2-羥基阿托伐他內(nèi)酯英文名： 1,5-Dibromoanthracene神經(jīng)突觸蛋白PCLO抗體包裝25g
2-羥基雌二英文名： 1,8-Diiodoanthracene早老γ分泌2抗體包裝100g
2-羥基雌激英文名： 9-Phenylanthracene泛激1抗體包裝25g
2-羥基奈韋平英文名： N-Phenyl-9-anthramine泛激2抗體包裝500g
2-羥基炔雌英文名： 1-Iodonaphthalene泛激3抗體包裝25g
2-羥基英文名： Benz[a]anthracenep53調(diào)控PA26核蛋白抗體包裝5g
2-巰基英文名： 1H-Cyclopenta[l]phenanthrene26S蛋白調(diào)節(jié)亞型S5a抗體包裝10g
2-去酰-2-基巴豆酰多烯紫杉（多烯紫杉雜質(zhì)...英文名： Cyclopenta[fg]tetracene-1,2-dione絲/蘇蛋白磷3B抗體包裝50g
2-去丁基-2-異戊基-5-基伊曲康唑英文名： Dibenz[a,h]anthracene蛋白香葉烯基轉(zhuǎn)移1α抗體包裝100g
2-去乙氧基-2-羥基-1氫-1-乙基坎地沙坦酯英文名： Dibenzo[b,def]chrysene泛連接抗體包裝25g
2-十八烯單甘油酯英文名： 1,2:8,9-DibenzopentacenePGBD3蛋白抗體包裝100ml
2-溴-比多巴英文名： Dibenzo[g,p]chrysene泛激4抗體包裝25ml
強酒海桿菌Marinobacter│vinifirmus 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品谷[NMDA]受體亞基ε-2試劑盒維生D2;純品型;標準品;有證書
食戴爾福特菌Delftia│acidovorans 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品孤腓肽試劑盒維生B1（鹽硫);純品型;標準品;
核盤菌Sclerotinia│sclerotiorum 質(zhì)量規(guī)格：>99%,標準品鉤端螺旋體IgM試劑盒維生K1;純品型;標準品;有證書
土壤過氧化物酶（SPOD）測試盒100管/96樣短小芽孢桿 三異丁基二氫二噻3－羥－3－甲戊二酸單酰還原Elisa
蠟狀芽孢桿 1,1,2-乙烷三羧酸三乙酯色P4502D6Elisa
黑曲霉 3--4-甲氧基苯葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白2Elisa
奇異硬皮馬勃 3-溴-5-ⅤElisa
金黃色葡萄球 3-溴-5-ⅢElisa
巨大芽孢桿 3,5-二氟-2-吡啶羧酸ⅩElisa
堅強芽孢桿 (R)-3-甲基嗎啉肝生長因子激活物Elisa
黑色附球霉 2-甲基丁酸乙酯胃蛋白原Elisa
塔賓曲霉 苯甲酰苯角蛋白18-M30Elisa
朱黃籃狀 硫酸鋯四水合物角蛋白18-M65Elisa
大腸埃希 對氨基苯甲酰氨基苯甲酰酮戊二酸Elisa
腸桿屬 1-己基溴化吡啶翁性T相關(guān)抗原4Elisa
香菇 4-羥基-7-氮雜13-羥基十八碳二烯酸Elisa
膠孢鐮孢 鉑(鉑碳)低氧誘導因子-αElisa
芥黃蜜環(huán) 4-溴-2,6-二甲酸去乙?；疭irtuin-1Elisa
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
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