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詳細介紹
商品介紹：
測定意義 土壤有機碳（Soil organic carbon, SOC）概念是指通過微生物作用所形成的腐殖質(zhì)、動植物殘體和微生物體中的碳元素含量，即為土壤有機碳(SOC)。 土壤有機碳根據(jù)微生物可利用程度分為易分解有機碳，難分解有機碳和惰性有機碳。易分解者有較高的生物利用率與損失率，難分解者則有較高的殘留率，一般占土壤有機質(zhì)的60%~80%。且有相當多的部分參加到腐殖質(zhì)的形成作用中去。
測定原理 有機碳光度法是以硫酸ya鐵為標準溶液，將容量法的滴定手段改為光度測定手段，進行土壤有機質(zhì)585 nm 處比色的測定，光度法測定土壤中的有機碳具有設(shè)備簡單、 操作簡便 、 測定結(jié)果準確等特點 ，特別適合大批樣品的快速測定。
需自備的儀器和用品 天平、研缽、離心機、消解儀、濃硫酸 |
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | |
檢測方法 | 光度法 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 50管/48樣 |
產(chǎn)品貨號 | AS6321321 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提?。?/span>
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。喊凑战M織質(zhì)量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑战M織質(zhì)量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內(nèi)，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內(nèi)，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預(yù)熱30 min，調(diào)節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4?！鰽測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
青霉溴脫氧尿苷抗體Human GYS1 ELISA Kit小鼠二氧化(DAO)免疫試劑盒
金針菇（毛柄金錢菌、冬菇）B遷移基因2抗體Human H2AFY2 ELISA Kit小鼠兒茶抑免疫試劑盒
大腸埃希菌骨形態(tài)發(fā)生蛋白2抗體Human H3F3B ELISA Kit小鼠多萜長二磷寡糖蛋白環(huán)糊精糖基轉(zhuǎn)移(DDOST/OST-48)免疫試劑盒
牛瘟病骨形態(tài)發(fā)生蛋白7抗體Human HABP2 ELISA Kit小鼠多肽YY(PYY)免疫試劑盒
芽孢桿菌β-連環(huán)蛋白/β-連環(huán)/β鏈接抗體Human HACL1 ELISA Kit小鼠多巴D1受體(D1R)免疫試劑盒
異常漢遜酵母β-連環(huán)蛋白/β-連環(huán)/β鏈接抗體Human HBQ1 ELISA Kit小鼠多巴(DA)免疫試劑盒
蘇云金芽孢桿菌錫盧亞種癌易感基因2和p21蛋白抑制因子抗體Human HBS1L ELISA Kit小鼠端粒(TE)免疫試劑盒
甲基桿菌屬血型抗原前體蛋白抗體Human HBZ ELISA Kit小鼠蕈堿型乙酰受體M2(mAChRM2)自身抗體免疫試劑盒
根瘤菌凱爾血型糖蛋白CD238抗體Human HCFC2 ELISA Kit小鼠蕈鹼乙酰受體M2(CHRM2)免疫試劑盒
寄生曲霉嗜乳脂蛋白亞家族2成員A2抗體Human HCFC1 ELISA Kit小鼠(AZT)免疫試劑盒
偽假蒼黃菌骨形態(tài)發(fā)生蛋白10抗體Human HCLS1 ELISA Kit小鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)免疫試劑盒
多主葡萄殼菌溴脫氧尿苷單克抗體（增殖標志物）Human HCN1 ELISA Kit小鼠凋亡相關(guān)因子配體(FASL)免疫試劑盒
無二檸檬桿菌BEND2蛋白抗體Human HCN3 ELISA Kit小鼠凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)免疫試劑盒
木賊鐮孢菌骨涎蛋白Human hD53/TPD52L1 ELISA Kit小鼠抵抗(Resistin)免疫試劑盒
香菇副溶血性弧菌菌體鞭毛蛋白抗體Human HDAC10 ELISA Kit小鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)免疫試劑盒
ATCC 10211BTBD6蛋白抗體Human HADHA ELISA Kit小鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC)免疫試劑盒
大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRγ分泌激活蛋白試劑盒麝香草
: M15資源名稱: 羊布氏菌 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRγ分泌2-O-alpha-L-鼠李吡喃糖甙鳶尾
產(chǎn)短桿菌Brevibacterium│ammoniagenes 質(zhì)量規(guī)格：BRγ基丁試劑盒尚含雞納甙
土壤有機碳（SOC）含量測試盒50管/48樣枯草芽孢桿 2,5-二氟苯酮CD32B分子Elisa
米根霉 4-甲基-苯并噁二唑前列腺特異膜抗體Elisa
異酒香酵母 1,3,5-三鈣結(jié)合蛋白Elisa
蠟狀芽孢桿 5-甲氧基吡啶-2-羧酸III型膠原蛋白Elisa
釀酒酵母 3-異氧基視黃結(jié)合蛋白Elisa
考克氏 3,5-二苯甲酰肝癌源性生長因子Elisa
鉤狀木霉 1-芐基肌酐激Elisa
滑假絲酵母 1-(3-)哌C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白6Elisa
乳白耙 2-(4-聯(lián)苯基)苯酸單核趨化蛋白5Elisa
金頂側(cè)耳 2-溴苯磺酰絨毛膜促性腺βElisa
短小芽孢桿 2-苯磺酰XIElisa
釀酒酵母 2--3-羥基吡啶DNA甲基轉(zhuǎn)移1Elisa
紫丁香蘑 2-甲氧基-4-甲基-5-敏感性脂肪Elisa
中國臺灣根霉 2-甲氧基-4-甲基-5-硝基吡啶抗堿性磷酸5bElisa
放射形根瘤 2-氨基-4-甲基-3-硝基吡啶白介23受體Elisa
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
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