土壤谷氨酰胺酶（SGLS)測試盒100管/96樣

土壤谷氨酰胺酶（SGLS)測試盒100管/96樣公司正在銷售的產(chǎn)品: 3-磷甘油脫氫Anti-GPRC5C Antibody大鼠11-去氫血栓烷B2（11-DH-TXB2）elisa定量檢測試劑盒
谷氨脫羧-65(抗原)Anti-GPRC5D Antibody大鼠血管緊張轉(zhuǎn)化 （ACE）elisa定量檢測試劑盒
糖原合激-3β（多肽）Anti-GPRASP1 Antibody大鼠腫瘤壞死因子受體超

公司產(chǎn)品僅供科研使用：

商品介紹：

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

產(chǎn)品優(yōu)點如下：

1、快速簡便：雙試劑，直接操作，快速、簡便。

2、取樣量微：需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高：檢測線0.5U/ml，是羥胺法5倍，鄰苯三酚法的200倍

4、穩(wěn)定性好：批內(nèi)CV=5.50%,批間CV=3.32%，試劑盒2～8℃存放3個月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.2%。6、回收試驗： X =102.3%。7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強。且特異性強，不受類SOD物質(zhì)的干擾8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

黑曲霉alpha 1腎上腺能受體B抗體Human HERC4 ELISA Kit小鼠高敏甲狀腺(u-T4)免疫試劑盒

根霉屬Bcl2 alpha蛋白抗體Human HINFP ELISA Kit小鼠高密度脂蛋白膽固(HDL-C)免疫試劑盒

Risungbinella白抗原B相關(guān)轉(zhuǎn)錄蛋白5抗體Human HERPUD2 ELISA Kit小鼠高靈敏度促甲狀腺激(U-TSH)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌枯草亞種BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白1（型肝炎病的NS5A反轉(zhuǎn)錄蛋白8）抗體Human HERC5 ELISA Kit小鼠高爾基蛋白73(GP-73)免疫試劑盒

鏈格孢BCL7B蛋白抗體Human HESX1 ELISA Kit小鼠高半胱(Hcy)免疫試劑盒

灰藍毛霉堿性核蛋白2(鋅指蛋白basonuclin2)抗體Human HES5 ELISA Kit小鼠肝脂(HL)免疫試劑盒

草假單胞菌B白血病/淋巴瘤蛋白7抗體Human HECTD1 ELISA Kit小鼠肝臟型脂肪結(jié)合蛋白(L-FABP)免疫試劑盒

異常漢遜酵母異常變種先天性脂肪代謝障礙蛋白2抗體（常染色體顯性遺傳痙攣性截癱17）Human HEXA ELISA Kit小鼠肝生長因子受體(c-MET/HGFR)免疫試劑盒

黃柄曲霉B遷移基因1抗體Human HECTD2 ELISA Kit小鼠肝生長因子激活物(HGFAC)免疫試劑盒

毛殼(菌)科脊髓小腦共濟失調(diào)蛋白BEAN1抗體Human HECTD3 ELISA Kit小鼠肝生長因子(HGF)免疫試劑盒

腫紅皮孔菌B7H6蛋白抗體Human HELT ELISA Kit小鼠甘油三酯(TG)免疫試劑盒

釀酒酵母B特異性轉(zhuǎn)錄因子抗體Human HELB ELISA Kit小鼠甘油-3-磷脫氫(GAPDH/G3PDH)免疫試劑盒

梨形卷枝霉橋連整合因子蛋白抗體Human HELLS ELISA Kit小鼠干因子/肥大生長因子(SCF/MGF)免疫試劑盒

裂孔平伏菌BADH2抗體(水稻)Human HEMGN ELISA Kit小鼠干擾誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)免疫試劑盒

海洋桿菌丁酰酯單克抗體Human HDDC2 ELISA Kit小鼠干擾調(diào)節(jié)因子5(IRF5)免疫試劑盒

嗜堿假單胞菌磷化β 連環(huán)蛋白抗體Human HDDC3 ELISA Kit小鼠鈣衛(wèi)蛋白(CALP)免疫試劑盒

針層孔菌Phellinus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRγ谷-半胱合成試劑盒鯊肌

葡萄座腔菌Botryosphaeria│dothidea (Moug.) Ces. & De Not. 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BCγ干擾誘導(dǎo)蛋白16/p16試劑盒石杉堿乙

: ATCC23218=CCM2713=CIP107115=DSM43111=IAM14287資源名稱: 達松維爾擬諾氏菌達松維爾亞種 質(zhì)量規(guī)格：BRγ干擾誘導(dǎo)單核因子試劑盒三尖杉堿
土壤谷氨酰胺酶（SGLS)測試盒100管/96樣枯草芽孢桿 3-氨基苯酸半硫酸鹽香草扁桃酸Elisa

大腸埃希氏 2,4-二氨基苯氧基乙-二鹽酸基質(zhì)金屬蛋白16Elisa

淡紫擬青霉 2,3-二氧亞甲酰檸檬酸合成,線粒體Elisa

紫色倫茨氏 2,3-二氧亞甲酰亮氨基肽Elisa

米曲霉 8-羥基-1,2,3,4-四氫喹啉肉堿棕櫚?；D(zhuǎn)移1αElisa

柄小鐮孢 2,5-二苯并噻唑磷脂酰肌-4-磷酸Elisa

彩色豆馬勃4-1 2-基環(huán)戊酮色P451Elisa

Diaporthe vaccinii Shear 駢三氮唑色P450 17A1Elisa

銅綠假單胞 環(huán)吡酮色P450家族成員11B1Elisa

煙曲霉 2,5-二溴核糖基轉(zhuǎn)移1Elisa

日本根霉 芐基縮水甘油5核苷酸Elisa

Sphingopyxis 2--4-磷酸化磷酸肌3激Elisa

大豆慢生根瘤 3,4-二氟甲苯絨毛膜促性腺Elisa

爪哇毛霉 2-氟-5-溴甲酰基轉(zhuǎn)移Elisa

pCEP4（有突變點） 5-溴-6-氟次核苷酸環(huán)水解Elisa

實驗方法學(xué)：

一、肝素的配制：

市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些?？梢匀?.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。

肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集：

全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。