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土壤全磷含量測(cè)定100管/96樣

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更新時(shí)間:2022-06-20 11:25:07瀏覽次數(shù):253

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣
貨號(hào) AS6321324 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研 檢測(cè)方法 微量法
土壤全磷含量測(cè)定100管/96樣公司正在銷售的產(chǎn)品:辣根過氧化物標(biāo)記三聚Anti-GTF3C2 Antibody小鼠載脂蛋白C3(ApoC3)elisa定量檢測(cè)試劑盒
三聚偶聯(lián)雞卵白蛋白Anti-GTF3A Antibody小鼠粘蛋白1(MUC1)elisa定量檢測(cè)試劑盒
三聚偶聯(lián)牛血清白蛋白Anti-GSTM2 Antibody大鼠前降鈣(PCT)elisa定量檢測(cè)試劑盒
三聚偶聯(lián)牛IgGAnt

詳細(xì)介紹

公司產(chǎn)品僅供科研使用:

產(chǎn)品名稱

檢測(cè)方法

規(guī)格

貨號(hào)

土壤全磷含量測(cè)定100管/96樣

微量法

100管/96樣

AS6321324

商品介紹:

商品介紹

測(cè)定意義

土壤全磷包括有機(jī)磷和無機(jī)磷,有機(jī)質(zhì)中的有機(jī)磷可受土壤微生物的分解,轉(zhuǎn)化為無機(jī)磷,可供植物吸收利用,土壤中磷素營養(yǎng)狀況影響作物的產(chǎn)品和質(zhì)量,而土壤的全磷主要來之土母質(zhì)和施用的肥料,反映了土壤潛在的供磷能力。

測(cè)定原理

混合酸高溫消解土壤樣品,采用鉬銻抗比色法測(cè)定樣品中的磷含量。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

消解儀、消化管、天平、烘箱、100目篩、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、移液管、濃硫酸、高氯酸。

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次)8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下:

1、快速簡(jiǎn)便:雙試劑,直接操作,快速、簡(jiǎn)便。

2、取樣量微:需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高:檢測(cè)線0.5U/ml,是羥胺法5倍,鄰苯三酚法的200倍

4、穩(wěn)定性好:批內(nèi)CV=5.50%,批間CV=3.32%,試劑盒2~8℃存放3個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.2%。6、回收試驗(yàn): X =102.3%。7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng)。且特異性強(qiáng),不受類SOD物質(zhì)的干擾8、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

樹舌1-2磷化B-Raf抗體Human GSTM4 ELISA Kit小鼠雌二(E2)免疫試劑盒

短小芽孢桿菌癌易感基因相互作用蛋白1抗體Human GSTO2 ELISA Kit小鼠垂草扁桃(VMA)免疫試劑盒

短小芽孢桿菌磷化癌易感基因相互作用蛋白1抗體Human GSTM5 ELISA Kit小鼠穿孔/成孔蛋白(PF/PFP)免疫試劑盒

多形環(huán)紋炭團(tuán)菌磷化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體Human GSTZ1 ELISA Kit小鼠程序性死亡1(PD-1)免疫試劑盒

友好戈登氏菌磷化BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體Human GSTT2B ELISA Kit小鼠成纖維生長因子9(FGF9)免疫試劑盒

瑞士乳桿菌磷化BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體Human GSX1 ELISA Kit小鼠成纖維生長因子8(FGF8)免疫試劑盒

麥芽糖假絲酵母磷化B-Raf抗體Human GRK3 ELISA Kit小鼠成纖維生長因子6(FGF6)免疫試劑盒

粗糙脈孢菌磷化B-Raf抗體Human GRK5 ELISA Kit小鼠成纖維生長因子4(FGF4)免疫試劑盒

德夸菌鏈霉菌磷化Bcl-xL蛋白抗體Human Mortalin(75 kDa glucose-regulated protein) ELISA Kit小鼠成纖維生長因子13(FGF-13)免疫試劑盒

禾谷絲核菌高表達(dá)神經(jīng)上皮蛋白BTG3抗體Human GTDC1 ELISA Kit小鼠成纖維生長因子10(FGF10)免疫試劑盒

兩型蠟蚧菌B遷移基因4抗體Human GRK6 ELISA Kit小鼠成神經(jīng)瘤RAS 病(v-ras)癌基因同源物免疫試劑盒

葡萄牙棒孢酵母BCL2相互作用蛋白質(zhì)抗體Human GRPEL1 ELISA Kit小鼠超氧化物歧化(SOD)免疫試劑盒

禾谷絲核菌大腦蛋白2抗體Human GSDMD ELISA Kit小鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)免疫試劑盒

伊平屋橋大洋芽孢桿菌B轉(zhuǎn)錄激活因子抗體Human GRWD1 ELISA Kit小鼠腸脂肪結(jié)合蛋白(iFABP)免疫試劑盒

白僵菌BCL6B抗體Human GSDMB ELISA Kit小鼠長停滯特異性基因產(chǎn)物6(gas-6)免疫試劑盒

交鏈孢霉BAP31蛋白抗體Human GSPT1 ELISA Kit小鼠叉頭框蛋白03(FoxP3)免疫試劑盒

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格:>99.5%,BRβ-微精原蛋白試劑盒Ⅱ

葉點(diǎn)霉Phyllosticta│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRβ乳糖蛋白抗體IgG Ⅰ

華癸中間根瘤菌Mesorhizobium│huakuii 質(zhì)量規(guī)格:>99.5%,BRβ羥丁試劑盒三聚
土壤全磷含量測(cè)定100管/96樣米氏假單胞 2-氟苯磺酰神經(jīng)絲蛋白多肽Elisa

根瘤 3--5-甲基化轉(zhuǎn)移3Elisa

癩擬層孔 N-乙酰-DL-酪甲基化轉(zhuǎn)移14Elisa

巨大芽胞桿 N-乙酰-DL-苯腎母瘤1關(guān)聯(lián)蛋白Elisa

球孢白僵 5-甲基-1H-吡唑-3-甲肥Elisa

楷米干酪 3-(芐硫基)酸去甲基化Alk B同源蛋白5Elisa

腸膜明串珠 氨噻肟酸脯羥化2Elisa

Acinetobacter soli Kim et al.  2-合成Elisa

擬枝孢鐮孢 N-芐氧羰基-N-甲基-L-苯43kDa Tar DNA結(jié)合蛋白Elisa

魯考弗奇酵母 雙(二硫代苯偶酰)鎳芐1Elisa

蜥蜴纖細(xì)芽孢桿 噠褪黑受體1Elisa

濕鏈霉 4-氨基-2,6-二-3-硝基吡啶嘧啶褪黑受體2Elisa

黃曲霉 4-氧-TEMPO褪黑受體3Elisa

冷溫木克酵母 (R)-3-氨基-2-己內(nèi)酰褪黑受體1BElisa

枯草芽孢桿 方酸二正丁酯褪黑受體1AElisa

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測(cè)定。


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