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海藻糖含量測試盒50管/48樣

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更新時間:2022-06-17 16:42:36瀏覽次數(shù):256

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
貨號 AS6321226 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 檢測方法 可見分光光度法
海藻糖含量測試盒50管/48樣公司正在銷售的產(chǎn)品:腫瘤抑制基因LATS1抗體CD24 CD24抗原
磷化單絲蛋白1/2抗體CD24 CD24抗原
磷化腫瘤抑制基因LATS1抗體CD2AP (CD2-associated protein) 白分化抗原CD2AP
磷化絲/蘇蛋白抗體CD33 peptide(human) CD33抗原(人)

詳細介紹

公司產(chǎn)品僅供科研使用:

產(chǎn)品名稱

檢測方法

規(guī)格

貨號

海藻糖含量測試盒50管/48樣

可見分光光度法

50管/48樣

AS6321226

商品介紹:

商品介紹

測定意義海藻糖廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中。由于海藻糖具有*的不同于其他碳水化合物的生物學特性,能在干旱、高溫、脫水、冷凍、高滲透壓及毒性物質(zhì)等惡劣環(huán)境下保護生物體細胞蛋白質(zhì)、脂肪、糖類、核酸等組分不受損害。測定原理蒽酮比色法。具有靈敏度高﹑簡便快捷﹑適用于微量樣品的測定等優(yōu)點。需自備的儀器和用品可見分光光度計、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿﹑研缽、濃硫酸(不允許快遞)和蒸餾水。

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次)8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

產(chǎn)品優(yōu)點如下:

1、快速簡便:雙試劑,直接操作,快速、簡便。

2、取樣量微:需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高:檢測線0.5U/ml,是羥胺法5倍,鄰苯三酚法的200倍

4、穩(wěn)定性好:批內(nèi)CV=5.50%,批間CV=3.32%,試劑盒2~8℃存放3個月有效。

5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.2%。6、回收試驗: X =102.3%。7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。且特異性強,不受類SOD物質(zhì)的干擾8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結(jié)合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

鵝不食草(標準品)英文名: 6-O-Benzylguanine(O6BG)JWA蛋白抗體包裝100g

厄弗英文名: Hypocrellin連接蛋白JPH3抗體包裝25g

餓螞蝗(標準品)英文名: Fluorometholone連接粘附分子C抗體包裝5g

蒽醌(標準品)英文名: Fluorometholone蛋白質(zhì)酪激JAK-1抗體包裝100g

兒茶(兒茶)(標準品)英文名: Acemetacin組蛋白去基化JMJ2A抗體包裝25g

兒茶沒食子酯英文名: Acemetacin組蛋白去基化JMJD5抗體包裝5g

二基庚烷A(標準品)英文名: Chlorpromazine HCl磷化γ連環(huán)蛋白抗體包裝1g

二羥(標準品)英文名: Chlorpromazine HClJNK相互作用蛋白4抗體包裝5g

二氫丹參I(標準品)英文名: Dirithromycin基末端激1/2抗體包裝1g

二氫辣椒堿(標準品)英文名: Dirithromycin基末端激1/2/3抗體包裝1g

二氫獼猴桃內(nèi)酯,奇異果內(nèi)酯(標準品)英文名: (2S)-2-amino-5-[(N,N'-dimethylcarbamimidoyl)amino]pentanoic acid基末端激1/3抗體包裝25g

二氫歐山芹當歸酯(標準品)英文名: Ceftizoxime sodium連接蛋白JPH4抗體包裝5g

二氫小檗堿(標準品)英文名: Ceftizoxime sodium組蛋白去基轉(zhuǎn)移JMJD7抗體包裝1g

二氫楊梅(標準品)英文名: Pyrogallol磷化原癌基因c-Jun抗體包裝1g

二氫醉椒英文名: Trametinib (GSK1120212)磷化活化蛋白激D抗體包裝10MG

: Bt0266資源名稱: 蘇云金芽胞桿菌 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標準品抗組?;鵷RNA合成,質(zhì)試劑盒胡椒堿;Piperine

NBRC13957=ATCC14485資源名稱: 嗜熱鏈球菌 質(zhì)量規(guī)格:≥99%,BR抗內(nèi)膜抗體試劑盒高熊果苷;

: ATCC43964資源名稱: Hyphomonasjohnsonii 質(zhì)量規(guī)格:>98%,標準品抗滋養(yǎng)膜抗體試劑盒甘草次十八酯;Stearyl glyc
海藻糖含量測試盒50管/48樣突孢毛殼 磷酸胍分支也交支鏈淀粉Elisa

產(chǎn)黃青霉 5-三氟甲基結(jié)合態(tài)淀粉合成Elisa

大腸埃希 DL-3-氨基丁酸淀粉分支Elisa

季也蒙假絲酵母 酸性大紅GR可溶性淀粉合成Elisa

巴西果小克銀漢霉 己酸戊酯腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化Elisa

Pseudomonas tremae 4-甲基磺酰苯甲賴氨酰氧化Elisa

吉氏根瘤 N-(4-溴丁基)鄰苯二甲酰亞賴氨酰氧化1Elisa

洋蔥伯克霍爾德氏 2-甲氧基-1-萘賴氨酰氧化2Elisa

出芽短梗霉 正戊基苯賴氨酰氧化3Elisa

異常威克漢姆酵母 3-苯氧基-1,2-脫鎂葉綠Elisa

大腸埃希氏 4-甲磺酰基溴芐磷酸甘油酸激Elisa

黑曲霉 (S)-3-羥基丁酸甲酯BCA蛋白Elisa

Cystofilobasidium 4-氨基苯甲酰肼壁酸性轉(zhuǎn)化Elisa

黑曲霉 2-乙酯色P450羥化Elisa

球孢白僵 5-氨基-2-吡啶木質(zhì)過氧化Elisa

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。


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