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詳細(xì)介紹
產(chǎn)品分類：滴定液
儲存條件：4℃,6個月
用途：參照國家藥典滴定液部分及GB/T 601配置并做相應(yīng)的標(biāo)定處理，產(chǎn)品名稱所示濃度非準(zhǔn)確值，以實(shí)際產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)示濃度為準(zhǔn)。
注意事項(xiàng)：貨期3-6天，一次性訂購10瓶及以上將優(yōu)惠，折扣為65-90%不等。
公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點(diǎn)，咨詢并訂購！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
亞硝酸鈉滴定液 | 500ml | FS-R7443 |
配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理：
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；
EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。
配制步驟：
1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。
2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。
3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。
實(shí)驗(yàn)方法與判定：
1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。
4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計(jì)算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
使用方法：
1. 常用篩選濃度
注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。
一般而言，哺乳動物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線的建立
注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實(shí)現(xiàn)，至少選擇5個濃度。
1） 第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細(xì)胞，可增加接種量。
2） 根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。
3） 第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。
4） 接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。
5） 按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。
3. 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選
1） 轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。
注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%
2） 每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。
3） 篩選7天后觀察并評估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。
4） 挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。
5） 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。
大腸埃希氏菌外致密纖維尾部蛋白4抗體Anti-ACE Antibody對稱二甲基精(SMDA)
Vibrio variabilis 2'-5'-寡腺苷合成2抗體Anti-ACAA2 Antibody(PB1075)對基甲(PABA)
貝氏谷桿菌µ-型受體抗體Anti-ACACB Antibody端粒重復(fù)序列結(jié)合因子2(TERF2)
距園毛霉磷化D型受體抗體Anti-ACADS/SCAD Antibody端粒重復(fù)序列結(jié)合因子1(TERF1)
卷枝毛霉含氧轉(zhuǎn)移1抗體Anti-ACADVL Antibody端粒逆轉(zhuǎn)錄(TERT)
釀酒酵母抑瘤M抗體Anti-ACE Antibody端粒(TE)
運(yùn)動節(jié)桿菌抑瘤M受體抗體Anti-ACE Antibody端粒保護(hù)蛋白1(POT1)
發(fā)酵性酵母鋅指蛋白339抗體Anti-ACE Antibody(PB0089)蕈堿型乙酰受體亞型M3(M-AChR M3)
鹽水球菌氧氣調(diào)節(jié)蛋白150抗體Anti-Aconitase 1/ACO1 Antibody蕈堿型乙酰受體(M-AChR)
唐菖蒲青霉氧化應(yīng)激反應(yīng)蛋白1抗體Anti-ACHE Antibody性休克綜合征1(TSST-1)
發(fā)根根瘤菌固生蛋白M抗體Anti-ACKR2 Antibody(AZT)
毛栓孔菌末端多聚腺苷1蛋白抗體Anti-ACHE Antibody凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)
盤長孢菌*嗅球蛋白3抗體Anti-ACO2 Antibody凋亡抑制因子3(BIRC4/API3)
庫氏類芽孢桿菌轉(zhuǎn)錄因子OTX1抗體Anti-ACSL1 Antibody(PB1078)凋亡信號調(diào)節(jié)激I(ASK-1)
鱗蓋紅菇轉(zhuǎn)錄因子OTX2抗體Anti-ACLY Antibody(PB1100)凋亡相關(guān)因子配體(FASL)
有柄靈芝轉(zhuǎn)錄因子OTX1+OTX2抗體Anti-ACSL3 Antibody凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)
蘇云金芽胞桿菌Bacillus│thuringiensis 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR，5合物
緩癥鏈球菌Streptococcus│mitis 質(zhì)量規(guī)格：>95%,
枯草芽孢桿菌Bacillus│subtilis 質(zhì)量規(guī)格：>99%,進(jìn)分
亞硝酸鈉滴定液IL-1 Beta (Rabbit Interleukin 1 Beta) ELISA Kit 兔白介su1β規(guī)格： 96T
IL-6 (Rabbit Interleukin 6) ELISA Kit 兔白介su6規(guī)格： 96T
IL- (Rabbit Interleukin ) ELISA Kit 兔白介su規(guī)格： 96T
TNF- Alpha (Rabbit Tumor necrosis factor Alpha) ELISA Kit 兔子腫瘤壞死因子α規(guī)格： 96T
TGF- Beta (Rabbit Transforming Growth factor Beta) ELISA Kit 兔子轉(zhuǎn)化生長因子β規(guī)格： 96T
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