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詳細介紹
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
商品介紹：
測定意義： 類黃酮是一類多苯化合物，屬于植物次生代謝物，對人體具有消炎，抗菌，降血脂，清除體內羥自由基，預防癌癥等作用。 測定原理： 在堿性亞硝酸鹽溶液中，類黃酮與鋁離子形成在502nm處有特征吸收峰的紅色絡合物，測定樣品提取液在502nm處的吸光值，即可計算樣品類黃酮含量。 需自備的儀器和用品： 天平、烘箱、粉碎儀、篩子、超聲破碎儀、60%乙醇、離心機、可見分光光度計、1mL玻璃比色皿、蒸餾水。 |
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產品規(guī)格 | 50管/48樣 |
產品貨號 | AS632168 |
NAD+和NADH的提?。?/span>
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提?。喊凑战M織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2?！鰽空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4?！鰽測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
單核細胞趨化蛋白2(MCP2)英文名：MCP2 ELISA Kit卷曲螺旋結構域蛋白144A抗體包裝25g
單核細胞趨化蛋白1(MCP1)英文名：MCP1 ELISA Kit周期B3抗體包裝1g
單氧化A(MAOA)英文名：MAOA ELISA Kit羧肽X(M14家族2)抗體包裝25g
存活(Surv)英文名：Surv ELISA Kit上皮鈣粘附分子結合蛋白E7包裝5g
簇集蛋白(CLU)英文名：CLU ELISA Kit周期D結合蛋白1抗體包裝1g
促胰液(SCT)英文名：SCT ELISA Kit卷曲螺旋結構域蛋白120抗體包裝5g
促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)英文名：TPPP ELISA Kit卷曲螺旋結構域蛋白23抗體包裝1g
促泌(SCGN)英文名：SCGN ELISA Kit卷曲螺旋結構域蛋白89抗體包裝25g
刺猬因子相互作用蛋白(HHIP)英文名：HHIP ELISA Kit卷曲螺旋結構域蛋白30抗體包裝5g
次磷核糖基轉移1(HPRT1)英文名：HPRT1 ELISA Kit卷曲螺旋結構域蛋白40抗體包裝5mg
雌激受體β(ERβ)英文名：ERβ ELISA Kit卷曲螺旋結構域蛋白114抗體包裝100g
雌激受體α(ERα)英文名：ERα ELISA Kit卷曲螺旋結構域蛋白39抗體包裝25g
垂體腺苷環(huán)化激活肽(ADCYAP1)英文名：ADCYAP1 ELISA Kit卷曲螺旋結構域蛋白34抗體包裝25g
穿孔1(PRF1)英文名：PRF1 ELISA Kit卷曲螺旋結構域蛋白75抗體包裝5g
成纖維細胞生長因子受體3(FGFR3)英文名：FGFR3 ELISA Kit卷曲螺旋結構域蛋白65抗體包裝25g
光硬皮馬勃Scleroderma│cepa Pers. 質量規(guī)格：含量>98.5%，類白色粉末游離三狀腺原試劑盒鹽白屈菜紅堿;Chelerythrin
嗜鹽潮間帶桿菌Aestuariibacter│halophilus 質量規(guī)格：>99%,USP31游離肉堿銀杏;Ginkgolic acids
豬鏈球菌Streptococcus│suis 質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品游離前列腺特異性抗原試劑盒野菊花內酯;Yejunualactone
植物類黃酮測試盒50管/48樣粟酒裂殖酵母 3-甲氧基-4-苯甲EB病早期抗原IgAElisa
鞘氨單胞 2--5-甲氧基苯甲蓖麻抗體Elisa
蜂房哈夫尼 1-異基哌β-乙型溶血性鏈球Elisa
食酸屬（噬酸屬） 1-(四氫-2H-吡喃-4-基)乙酮弓形蟲Elisa
蘇云金芽孢桿 1-甲基-1h-咪唑-4-磺酰父系表達基因2Elisa
細交鏈孢霉 2,6-二氟苯膜結合型前列腺E合成1Elisa
產芽孢梭（生孢梭） 4-甲氧基-3-SCETINElisa
新疆糖單孢 2-羥基-3-硝基-5-氟吡啶角化生長因子2Elisa
葡萄穗霉 7-氮雜-2-羧酸20S蛋白體Elisa
球黑孢霉 5--2-26S蛋白體Elisa
蠟狀芽孢桿 (R)-3-氟吡咯烷(HCL)HA tag標簽Elisa
球形賴芽孢桿 (S)-(+)-3-氟吡咯烷鹽酸鹽系統(tǒng)性紅斑狼瘡Elisa
枇杷假尾孢 2,6-二氟甲酯沉默調節(jié)蛋白1Elisa
辣乳菇 5--2,4-二氟苯磺酰組織蛋白FElisa
蠟狀芽孢桿 4-(三氟甲基)-2-巰基嘧啶膽紅氧化代謝物Elisa
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