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γ谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γGT)測定測試盒100管/96樣

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更新時間:2022-06-14 15:58:07瀏覽次數(shù):330

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣
貨號 AS632136 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研 檢測方法 微量法
γ谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γGT)測定測試盒100管/96樣公司正在出售的產(chǎn)品:糖基轉(zhuǎn)移25結(jié)構(gòu)域2/前膠原半乳糖基轉(zhuǎn)移2抗體Anti-PI3K/P85 alpha/FITC 熒光標(biāo)記磷脂酰肌抗體IgG
糖基轉(zhuǎn)移28家族1抗體Anti-PI3K p85 (Tyr458)/p55 (Tyr199) /FITC 熒光標(biāo)記磷化磷脂酰肌抗體IgG
糖基轉(zhuǎn)移6結(jié)構(gòu)1抗體Anti-PI3 Kinase p110 d

詳細(xì)介紹

商品介紹:

測定意義:

γ-GT是γ-谷氨酰循環(huán)中的關(guān)鍵酶,催化GSH降解。γ-GT催化GSH或者其他γ-谷氨?;衔锷系摩?谷氨?;D(zhuǎn)移到受體。也可以催化GSH和其他γ-谷氨酰基化合物的水解,產(chǎn)生谷氨酸鹽,在細(xì)胞外新陳代謝中起了重要的作用。

測定原理:

γ-GT催化谷氨酰對硝基苯胺中γ-谷氨酰基轉(zhuǎn)移給N-甘氨酰甘氨酸,生成對硝基苯胺,在405nm有特征光吸收;通過測定405nm光吸收增加速率,來計算γ-GT酶活性。

自備儀器和用品:

低溫離心機、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

γ谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γGT)測定測試盒100管/96樣

檢測方法

微量法

產(chǎn)品規(guī)格

100管/96樣

產(chǎn)品貨號

AS632136

試劑的組成和配制:

酸性提取液:液體50mL×1瓶,4℃保存;堿性提取液:液體50mL×1瓶,4℃保存;試劑一:液體10 mL×1瓶,4℃保存;試劑二:液體3 mL×1瓶,4℃保存;試劑三:粉劑×1瓶,-20 ℃保存,用時加入3mL蒸餾水,混勻,用不完的試劑4℃保存一周;試劑四:粉劑×1瓶,4 ℃保存,用時加入3mL蒸餾水,混勻,用不完的試劑4℃保存一周;試劑五:液體3.6mL×1瓶,4 ℃保存;試劑六:液體30mL×1瓶,4 ℃保存;試劑七:液體50mL×1瓶,4 ℃保存。

自備儀器和用品:

可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

NAD+和NADH的提?。?/span>

1、血清(漿)中NAD+和NADH的提取

NAD+的提?。喊凑昭澹{)體積(ml):酸性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建

議取約0.1ml血清(漿),加入1ml酸性提取液),95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);

冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl堿性提取液使之中

和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

NADH的提?。喊凑昭澹{)體積(ml):堿性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建

議取約0.1ml血清(漿),加入1ml堿性提取液),95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);

冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl酸性提取液使之中

和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、組織中NAD+和NADH的提取:

NAD+的提?。喊凑战M織質(zhì)量(g):酸性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議取約0.1g

組織,加入1ml酸性提取液),冰浴研磨,95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴

中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

NADH的提?。喊凑战M織質(zhì)量(g):堿性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議取約0.1g

組織,加入1ml堿性提取液),冰浴研磨,95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴

中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl酸性提取液使之中和,

混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

3、細(xì)胞或細(xì)菌中NAD+和NADH的提?。?/span>

NAD+的提?。合仁占?xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi),棄上清,按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):酸性

提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml酸性提取液),

超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次),95℃水浴5min

(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加

入500μl堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

NADH的提?。合仁占?xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi),棄上清,按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):堿

性提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml堿性提取液),

超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次),95℃水浴5min

(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加

入500μl酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

ADH測定操作:

1. 分光光度計預(yù)熱30 min,調(diào)節(jié)波長到340 nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。

3. 空白管:在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四,迅速混勻后于340nm測定吸光值變化,分別記錄15s和75s時吸光值,分別記為A1和A2?!鰽空白管=A1-A2。。

4. 測定管:在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四,迅速混勻后于340nm測定吸光值變化,分別記錄15s和75s時吸光值,分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。

注意:空白管只需測定一次。

半乳凝1(GAL1)英文名:GAL1 ELISA Kit癌相關(guān)基因2抗體(鋅指蛋白364)包裝5g

白細(xì)胞介7(IL-7)英文名:IL-7 ELISA KitB淋巴酪激抗體包裝1g

白細(xì)胞介6(IL-6)英文名:IL-6 ELISA Kit腦特異性血管生成抑制蛋白2抗體包裝250mg

白細(xì)胞介5(IL-5)英文名:IL-5 ELISA Kit促凋亡BNIP3L蛋白抗體包裝500mg

白細(xì)胞介4(IL-4)英文名:IL-4 ELISA KitBcl2抑凋亡蛋白Bag3抗體包裝5g

白細(xì)胞介3(IL-3)英文名:IL-3 ELISA KitBCL2樣10促凋亡蛋白抗體包裝1g

白細(xì)胞介27(IL-27)英文名:IL-27 ELISA KitBCL2樣12含脯蛋白抗體包裝200g

白細(xì)胞介21(IL-21)英文名:IL-21 ELISA KitBCL2分子伴侶調(diào)節(jié)蛋白5抗體包裝5g

白細(xì)胞介2(IL-2)英文名:IL-2 ELISA Kit轉(zhuǎn)錄因子BTF3抗體包裝100g

白細(xì)胞介1受體拮抗劑(IL-1RA)英文名:IL-1RA ELISA KitBcl2相互作用蛋白2抗體包裝25g

白細(xì)胞介1β(IL-1β)英文名:IL-1β ELISA Kit癌擴增序列蛋白4抗體包裝500g

白細(xì)胞介1β(IL-1B)英文名:IL-1B ELISA Kit磷化T淋巴受體抗體包裝100g

白細(xì)胞介1α(IL-1α/IL-1F1)英文名:IL-1α/IL-1F1 ELISA Kit堿性核蛋白1/鋅指蛋白basonuclin抗體包裝25g

白細(xì)胞介1α(IL-1α)英文名:IL-1α ELISA Kit癌膜蛋白11抗體(前梯度同源蛋白2)包裝500g

白細(xì)胞介17(IL-17)英文名:IL-17 ELISA Kit人腦鈉單克抗體包裝1g

?;铣杉易?/span>4抗體干擾α17(IFNα17)LDC1267 是TAM (Tyro3,Axl 和 Mer) 激高效選擇性抑制劑,對 Tyro3/Axl/Mer IC50值分別為<5 nM/8 nM/
γ谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γGT)測定測試盒100管/96樣生金色鏈霉 5-羥基-2-吡啶羧酸凝血原前體蛋白Elisa

紅色鹽場粒狀古 6-溴-2-甲酸凝血原前體片段F2Elisa

釀酒酵母 2--3-甲酸12Elisa

巴氏醋桿 5-硝基-2-羧酸乙酯ⅡElisa

木克酵母屬 吐納麝香ⅦElisa

生香毛霉 2-十一烷基咪唑ⅧElisa

枯草芽孢桿 3-氟-5-(三氟甲基)芐Ⅷ相關(guān)抗原Elisa

耐輻射奇球 2-氟-6-甲氧基芐ⅨElisa

路德類酵母 1-(4-甲氧基)-1-環(huán)烷羧酸ⅩElisa

鯊魚盧金星 對新戊酰氧基苯磺酰Ⅺ抗原Elisa

節(jié)桿 異基肼鹽酸鹽牛血清白蛋白Elisa

細(xì)長賴芽胞桿 1-環(huán)基-2-(2-氟苯基)乙酮膀胱癌抗原Elisa

葡萄座腔 1,11-二溴十一烷膀胱癌特異性核基質(zhì)蛋白-4Elisa

白僵 2-氨基異丁酸甲酯鹽酸鹽胚胎干關(guān)鍵蛋白Elisa

淡紫擬青霉 4-溴-2-噻吩羧酸皮動蛋白Elisa
注意事項:

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。

 


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