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乳酸脫氫酶(LDH)測試盒50管/24樣

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更新時間:2022-06-10 16:01:42瀏覽次數(shù):243

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/24樣
貨號 AS63213 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 檢測方法 可見分光光度法
乳酸脫氫酶(LDH)測試盒50管/24樣公司正在出售的產(chǎn)品:GATA結合蛋白6抗體Anti-NOS-2/iNOS /FITC 熒光標記一氧化氮合成-2抗體(誘導型)IgG
GLP-1單克隆抗體Anti-NOS-2/iNOS/FITC 熒光標記一氧化氮合成-2抗體(誘導型)IgG
顆粒B抗體Anti-NuMA/FITC 熒光標記核有絲分裂器NuMA蛋白抗體IgG
G蛋白偶聯(lián)受體30抗體Anti

詳細介紹

商品介紹:

測定意義

LDH(EC 1.1.1.27)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,是糖酵解途徑的末端酶,催化丙酮酸與乳酸之間的可逆反應,伴隨著NAD+/NADH之間互變。

測定原理

LDH催化NAD+氧化乳酸生成丙酮酸,丙酮酸進一步與2, 4 - 二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙,在堿性溶液中顯棕紅色,顏色深淺與丙酮酸濃度成正比。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

乳酸脫氫酶(LDH)測試盒50管/24樣

檢測方法

可見分光光度法

產(chǎn)品規(guī)格

50管/24樣

產(chǎn)品貨號

AS63213

試劑的組成和配制:

酸性提取液:液體50mL×1瓶,4℃保存;堿性提取液:液體50mL×1瓶,4℃保存;試劑一:液體10 mL×1瓶,4℃保存;試劑二:液體3 mL×1瓶,4℃保存;試劑三:粉劑×1瓶,-20 ℃保存,用時加入3mL蒸餾水,混勻,用不完的試劑4℃保存一周;試劑四:粉劑×1瓶,4 ℃保存,用時加入3mL蒸餾水,混勻,用不完的試劑4℃保存一周;試劑五:液體3.6mL×1瓶,4 ℃保存;試劑六:液體30mL×1瓶,4 ℃保存;試劑七:液體50mL×1瓶,4 ℃保存。

自備儀器和用品:

可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

NAD+和NADH的提?。?/span>

1、血清(漿)中NAD+和NADH的提取

NAD+的提?。喊凑昭澹{)體積(ml):酸性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建

議取約0.1ml血清(漿),加入1ml酸性提取液),95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);

冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl堿性提取液使之中

和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

NADH的提?。喊凑昭澹{)體積(ml):堿性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建

議取約0.1ml血清(漿),加入1ml堿性提取液),95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);

冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl酸性提取液使之中

和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、組織中NAD+和NADH的提?。?/span>

NAD+的提取:按照組織質(zhì)量(g):酸性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議取約0.1g

組織,加入1ml酸性提取液),冰浴研磨,95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴

中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

NADH的提?。喊凑战M織質(zhì)量(g):堿性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議取約0.1g

組織,加入1ml堿性提取液),冰浴研磨,95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴

中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl酸性提取液使之中和,

混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提?。?/span>

NAD+的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內(nèi),棄上清,按照細菌或細胞數(shù)量(104個):酸性

提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液),

超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次),95℃水浴5min

(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加

入500μl堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

NADH的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內(nèi),棄上清,按照細菌或細胞數(shù)量(104個):堿

性提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液),

超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次),95℃水浴5min

(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加

入500μl酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

ADH測定操作:

1. 分光光度計預熱30 min,調(diào)節(jié)波長到340 nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。

3. 空白管:在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四,迅速混勻后于340nm測定吸光值變化,分別記錄15s和75s時吸光值,分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。

4. 測定管:在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四,迅速混勻后于340nm測定吸光值變化,分別記錄15s和75s時吸光值,分別記為A3和A4?!鰽測定管=A3-A4。

注意:空白管只需測定一次。

乙型肝炎e抗原(HBeAg)英文名:HBeAg ELISA KitADCK1蛋白抗體包裝25g

乙型肝炎e抗體(HBeAb)英文名:HBeAb ELISA Kit?;Y合結構域蛋白4抗體包裝5g

乙酰(acetyl-CoA)英文名:acetyl-CoA ELISA Kitα/β解4抗體包裝1g

乙酰轉(zhuǎn)移(CHAT)英文名:CHAT ELISA KitADCK2蛋白抗體包裝250mg

乙酰酯(AchE)英文名:AchE ELISA Kit乙脫氫16家庭A1抗體包裝1g

乙酰受體抗體(AChRab)英文名:AChRab ELISA Kit粘附分子IgG樣結構域蛋白3抗體包裝1g

乙酰(ACH)英文名:ACH ELISA Kit乙脫氫1抗體包裝250mg

胰脂肪(PL)英文名:PL ELISA Kitδ基乙酰脫抗體包裝1g

胰激肽原(PK)英文名:PK ELISA Kit肌側(cè)索硬化癥相關蛋白4抗體包裝500mg

胰高血糖樣肽2(GLP-2)英文名:GLP-2 ELISA Kitα2巨球蛋白(α-2M)抗體包裝250mg

胰高血糖樣肽1(GLP-1)英文名:GLP-1 ELISA KitACCSL蛋白抗體包裝500mg

胰高血糖(GC)英文名:GC ELISA Kit胎蛋白抗體包裝100mg

胰淀(Amylin)英文名:Amylin ELISA Kitβ淀粉樣前體蛋白結合蛋白3抗體包裝25g

胰島細胞抗體(ICA)英文名:ICA ELISA Kit星形肌動蛋白抗體包裝1g

胰島自身抗體(IAA)英文名:IAA ELISA Kit系統(tǒng)性紅斑狼瘡相關蛋白TREX1抗體包裝5g

激活受體2A抗體胱天蛋白14(CASP14)Selumetinib (AZD6244) is a potent, highly selective MEK1 inhibitor with IC50 of
乳酸脫氫酶(LDH)測試盒50管/24樣茶樹菇 歐前胡B類清道夫受體1Elisa

圍小叢殼 白樺脂酸B-趨化因子1Elisa

乳桿屬 白樺脂B活化因子Elisa

假單胞屬 酪B瘤-XLElisa

栗疫 諾米林B瘤因子2Elisa

釀酒酵母 延胡索乙B瘤因子6Elisa

東方伊薩酵母 羅通定C1q腫瘤壞死因子相關蛋白1Elisa

海蘇特氏 蘆竹堿Ca-ATPElisa

節(jié)桿屬 番茄紅cAMP反應元件結合蛋白Elisa

葡萄座腔 順式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸甲酯CC趨化因子受體1Elisa

枯草芽孢桿 他唑巴坦CC趨化因子受體2Elisa

鰻斯頓氏 蘆薈大黃CC趨化因子受體5Elisa

尖鐮孢(尖孢鐮刀 )(可定) 血平CD100分子Elisa

粒狀青霉 莨菪堿CD133分子Elisa

三孢布霉 氧化苦參堿CD146分子Elisa
注意事項:

①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。

 


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