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土壤全鈦測試盒100管/96樣

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更新時間:2022-06-20 11:33:13瀏覽次數(shù):215

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣
貨號 AS6321329 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 檢測方法 微量法
土壤全鈦測試盒100管/96樣公司正在出售的產(chǎn)品:熒光標記豬胰島蛋白Anti-HGFAC Antibody大鼠GRB2相關的受體蛋白2(GRAP2)elisa定量檢測試劑盒
熒光標記雞卵白蛋白Anti-HGH1 Antibody大鼠饑餓(GHRL)elisa定量檢測試劑盒
熒光FITC標記兔IgG(流式同型對照)Anti-HGH1 Antibody大鼠核糖體蛋白L6(RPL6)elisa定量檢測試

詳細介紹

試劑的組成和配制:

酸性提取液:液體50mL×1瓶,4℃保存;堿性提取液:液體50mL×1瓶,4℃保存;試劑一:液體10 mL×1瓶,4℃保存;試劑二:液體3 mL×1瓶,4℃保存;試劑三:粉劑×1瓶,-20 ℃保存,用時加入3mL蒸餾水,混勻,用不完的試劑4℃保存一周;試劑四:粉劑×1瓶,4 ℃保存,用時加入3mL蒸餾水,混勻,用不完的試劑4℃保存一周;試劑五:液體3.6mL×1瓶,4 ℃保存;試劑六:液體30mL×1瓶,4 ℃保存;試劑七:液體50mL×1瓶,4 ℃保存。

自備儀器和用品:

可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

商品介紹:

測定意義

鈦是自然界廣泛存在的過渡金屬元素,與鐵元素緊密共生,二者存在一定的相關性,土壤中鈦對植物有及其重要的生理作用,充足的鈦可保證植物結實率提高,空癟率減少,并增強植物的抗害效果。

測定原理

在酸性條件下,二安替bi林甲烷與鈦離子生成黃色絡合物,在390nm處有特征吸收峰,顏色深淺在一定范圍內(nèi)與鈦離子濃度成正比。

自備實驗用品及儀器

天平、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板,HCl。

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

土壤全鈦測試盒100管/96樣

檢測方法

微量法

產(chǎn)品規(guī)格

100管/96樣

產(chǎn)品貨號

AS6321329

NAD+和NADH的提取:

1、血清(漿)中NAD+和NADH的提取

NAD+的提?。喊凑昭澹{)體積(ml):酸性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建

議取約0.1ml血清(漿),加入1ml酸性提取液),95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);

冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl堿性提取液使之中

和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

NADH的提?。喊凑昭澹{)體積(ml):堿性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建

議取約0.1ml血清(漿),加入1ml堿性提取液),95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);

冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl酸性提取液使之中

和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、組織中NAD+和NADH的提?。?/span>

NAD+的提取:按照組織質(zhì)量(g):酸性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議取約0.1g

組織,加入1ml酸性提取液),冰浴研磨,95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴

中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

NADH的提取:按照組織質(zhì)量(g):堿性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議取約0.1g

組織,加入1ml堿性提取液),冰浴研磨,95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴

中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl酸性提取液使之中和,

混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提?。?/span>

NAD+的提取:先收集細胞或細菌到離心管內(nèi),棄上清,按照細菌或細胞數(shù)量(104個):酸性

提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液),

超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次),95℃水浴5min

(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加

入500μl堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

NADH的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內(nèi),棄上清,按照細菌或細胞數(shù)量(104個):堿

性提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液),

超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次),95℃水浴5min

(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加

入500μl酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

ADH測定操作:

1. 分光光度計預熱30 min,調(diào)節(jié)波長到340 nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。

3. 空白管:在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四,迅速混勻后于340nm測定吸光值變化,分別記錄15s和75s時吸光值,分別記為A1和A2?!鰽空白管=A1-A2。。

4. 測定管:在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四,迅速混勻后于340nm測定吸光值變化,分別記錄15s和75s時吸光值,分別記為A3和A4?!鰽測定管=A3-A4。

注意:空白管只需測定一次。

注意事項:

①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。

細長賴芽胞桿菌巴爾得-別德爾綜合征相關蛋白4抗體Human GINS3 ELISA Kit小鼠αN已?;咸擒?αNAG)免疫試劑盒

葡萄座腔菌巴爾得-別德爾綜合征相關蛋白7抗體Human GIPC2 ELISA Kit小鼠αL巖藻糖苷(AFU)免疫試劑盒

白僵菌巴爾得-別德爾綜合征相關蛋白9抗體Human GIT2 ELISA Kit小鼠αL艾杜糖苷(IDUA)免疫試劑盒

淡紫擬青霉巴爾得-別德爾綜合征相關蛋白10抗體Human GIPC1 ELISA Kit小鼠α2抗纖溶(α2-AP)免疫試劑盒

釀酒酵母癌相關基因2抗體(鋅指蛋白364)Human GIPC2 ELISA Kit小鼠α1微球蛋白(α1-MG)免疫試劑盒

桔橙鏈霉菌B淋巴酪激抗體Human GIT2 ELISA Kit小鼠α1性糖蛋白(α1-AGP)免疫試劑盒

聚生殼菌腦特異性血管生成抑制蛋白2抗體Human GJB3 ELISA Kit小鼠α1抗胰糜蛋白(AACT)免疫試劑盒

Maribius pelagius促凋亡BNIP3L蛋白抗體Human GK3P ELISA Kit小鼠α1干擾(IFN-α1)免疫試劑盒

費氏桿菌費氏亞種Bcl2抑凋亡蛋白Bag3抗體Human GJB6 ELISA Kit小鼠Wnt-3a蛋白(WNT3A)免疫試劑盒

小孢毛霉BCL2樣10促凋亡蛋白抗體Human GIYD2 ELISA Kit小鼠Wnt-10b蛋白(WNT10B)免疫試劑盒

黃微綠鏈霉菌BCL2樣12含脯蛋白抗體Human GFPT2 ELISA Kit小鼠V-Ha-Ras肉瘤病癌基因同源物(HRAS)免疫試劑盒

黑曲霉BCL2分子伴侶調(diào)節(jié)蛋白5抗體Human Giantin ELISA Kit小鼠T活化連接蛋白(LAT)免疫試劑盒

谷棒桿菌Ⅰ型轉錄因子BTF3抗體Human GJC2 ELISA Kit小鼠T表面糖蛋白CD3 epsilon鏈(CD3E/T3E)免疫試劑盒

貝倫格葡萄座腔菌Bcl2相互作用蛋白2抗體Human GFRA2 ELISA Kit小鼠T白血病同源盒蛋白1(Tlx1/Hox11/Tlx-1)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌癌擴增序列蛋白4抗體Human GFRA3 ELISA Kit小鼠Toll樣受體7(TLR7)免疫試劑盒

大腸埃希菌磷化T淋巴受體抗體Human GIMAP5 ELISA Kit小鼠Toll樣受體5(TLR-5)免疫試劑盒

結核分枝桿菌Mycobacterium│tuberculosis 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRβ基己糖苷A試劑盒去基雛葉龍膽

茄絲核菌Thanatephorus│cucumeris (A.B. Frank) Donk 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRβ4整合試劑盒羥基異亮

: ATCC29358資源名稱: 有害片球菌 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRβ2轉鐵蛋白試劑盒去氫松香
土壤全鈦測試盒100管/96樣紅須腹 尼可地爾apelin 12Elisa

釀酒酵母 雙(3,5-二叔丁基-4-羥基芐基膦酸單乙酯)鈣apelin 13Elisa

糙皮側耳 3-氨基-4-apelin 36Elisa

棘孢木霉 2-甲基-6-三氟甲基-4-羥基嘧啶AP核酸內(nèi)切-1Elisa

兔出血癥病 2-溴-3,5-二氟ATP結合盒轉運體A1Elisa

蟬花 2-氟苯基酮ATPElisa

釀酒酵母 3--4-氟苯甲酰Bcl-2相關X蛋白Elisa

普羅威登斯 (S)-丁酸縮水甘油酯BH3結構域凋亡誘導蛋白Elisa

木糖葡糖酸醋桿 3-氨基-4-B活化因子Elisa

產(chǎn)氣列契瓦尼爾氏 3,5-二溴-4-甲氧基吡啶-N-氧化物B瘤因子2Elisa

科貝特氏屬 2-(2-氨基噻唑-4-基)乙酸乙酯Ca-ATPElisa

大腸埃希 3-氨基-4-溴CAAT區(qū);增強子結合蛋白αElisa

舌螺狀 4-羥基-3-喹啉CAAT區(qū);增強子結合蛋白βElisa

蠟狀芽孢桿 6,9-二氟-11,17-二羥基-16-甲基-3-氧代雄甾-1,4-二烯-17-羧酸cAMP反應元件結合蛋白Elisa

勞地毛霉 咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸CC趨化因子受體5Elisa


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