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過氧化氫(H2O2)測試盒100管/96樣

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更新時間:2022-06-14 16:21:03瀏覽次數:196

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規(guī)格 100管/96樣
貨號 AS632150 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 檢測方法 微量法
過氧化氫(H2O2)測試盒100管/96樣公司正在銷售的產品:高爾基體膜蛋白GP73抗體Anti-PSAP/PAP/FITC 熒光標記前列腺性磷抗體IgG
葡萄糖轉運蛋白1抗體Anti-prox-1 /FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠prox-1蛋白抗體IgG
G蛋白結合蛋白2抗體Anti-PSCA /FITC 熒光標記抗前列腺干抗原抗體IgG
G蛋白結合蛋白2抗體Anti-PSD93/

詳細介紹

公司產品僅供科研使用:

產品名稱

檢測方法

規(guī)格

貨號

過氧化氫(H2O2)測試盒100管/96樣

微量法

100管/96樣

AS632150

商品介紹:

商品介紹

測定意義:

H2O2是生物體內最常見的活性氧分子,主要由SOD和XOD等催化產生,由CAT和POD等催化降解。H2O2不僅是重要的活性氧之一,也是活性氧相互轉化的樞紐。一方面,H2O2可以直接或間接地氧化細胞內核酸,蛋白質等生物大分子,并使細胞膜遭受損害,從而加速細胞的衰老和解體;另一方面H2O2也是許多氧化應急反應中的關鍵調節(jié)因子。

測定原理:

H2O2與硫酸鈦生成黃色的過氧化鈦復合物,在415nm有特征吸收。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、丙酮60mL、濃鹽酸10mL、研缽和冰。

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次)8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

產品優(yōu)點如下:

1、快速簡便:雙試劑,直接操作,快速、簡便。

2、取樣量微:需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高:檢測線0.5U/ml,是羥胺法5倍,鄰苯三酚法的200倍

4、穩(wěn)定性好:批內CV=5.50%,批間CV=3.32%,試劑盒2~8℃存放3個月有效。

5、再現性好:變異系數CV=1.2%。6、回收試驗: X =102.3%。7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。且特異性強,不受類SOD物質的干擾8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

衰老關鍵蛋白2(FBLN2)英文名:FBLN2 ELISA Kit神經蠟樣質脂褐質沉積病蛋白CLN6抗體包裝25g

受磷蛋白(PLN)英文名:PLN ELISA Kit甘結合蛋白抗體包裝5g

嗜中性粒細胞胞漿因子2(NCF2)英文名:NCF2 ELISA Kit多巴D1受體相互作用蛋白抗體包裝1g

嗜性粒細胞過氧化物(EPX)英文名:EPX ELISA KitCapicua蛋白抗體包裝25g

嗜鉻蛋白B(CHGB)英文名:CHGB ELISA Kit碳酐6抗體包裝5g

視紫質(RHO)英文名:RHO ELISA Kit間隙連接蛋白29抗體包裝1g

視變誘導反應蛋白(OPTN)英文名:OPTN ELISA Kit間隙連接蛋白29抗體包裝250mg

視黃結合蛋白4(RBP4)英文名:RBP4 ELISA Kit表面趨化因子受體7抗體包裝1g

生長抑(SST)英文名:SST ELISA Kit神經母瘤源性分泌蛋白抗體包裝25g

生長停滯特異性蛋白6(GAS6)英文名:GAS6 ELISA Kit染色質修飾蛋白2B抗體包裝1g

生長激受體(GHR)英文名:GHR ELISA Kit骨架相關蛋白1/微管蛋白折疊輔助因子B抗體包裝5g

生長關聯(lián)蛋白43(GAP43)英文名:GAP43 ELISA Kit神經蠟樣質脂褐質沉積病蛋白CLN5抗體包裝1g

生長分化因子5(GDF5)英文名:GDF5 ELISA Kit神經蠟樣質脂褐質沉積病蛋白CLN8抗體包裝5g

生長分化因子3(GDF3)英文名:GDF3 ELISA Kitcereblon蛋白抗體包裝100g

生長分化因子2(GDF2)英文名:GDF2 ELISA Kit補體C1q和腫瘤壞死因子相關蛋白5抗體包裝25g

柴油食烷菌Alcanivorax│dieselolei 質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品轉錄因子抗體-1試劑盒cis-紫莖女貞苷B ;cis- Lig

黑曲霉Aspergillus│niger 質量規(guī)格:>99%,超純,培養(yǎng)級轉錄因子SOX-5試劑盒紫莖女貞苷D ;Ligupurpuros

蘇云金芽孢桿菌Bacillus│thuringiensis 質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品轉錄因子SOX-4試劑盒紫莖女貞苷C;Ligupurpurosi
過氧化氫(H2O2)測試盒100管/96樣聚生殼 2,5-二-3-溴吡啶心肌特異性肌鈣蛋白TElisa

迪吉氏黃桿 3,5-二氟-4-苯心肌營養(yǎng)1Elisa

中國臺灣芽孢桿 噻吩-3-乙心鈉Elisa

病研所芽孢桿 化銪(II)心型脂肪酸結合蛋白3Elisa

耐冷類諾氏 2-正丁基乙酰乙酸乙酯心型脂肪酸結合蛋白Elisa

紅細屬 苯基三氟酸鋅-α2糖蛋白Elisa

球孢白僵 高酸錳六水合物鋅指蛋白36Elisa

 酪丁酸梭DNA 2--5-磺?;\轉運體8Elisa

橄欖產色鏈霉 2,3-二溴-5-吡啶新飽食分子蛋白1Elisa

簡青霉 2-氟-4-苯新喋呤Elisa

Streptococcus sanguinis 3--4-氟新蝶呤Elisa

異常威克漢姆酵母 4-溴乙酸信號傳導子及轉錄激活子1Elisa

山東糖多孢 鄰三氟甲氧基苯乙信號傳導子及轉錄激活子3Elisa

水稻腸桿 碳酸鎂(菱鎂礦)信號傳導子及轉錄激活子6Elisa

擬康氏木霉 三叔丁基膦溶液信號感應增殖相關蛋白1Elisa

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。


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