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Na+k+ ——ATP酶測試盒50管/24樣

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更新時間:2022-06-16 16:51:04瀏覽次數(shù):351

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/24樣
貨號 AS6321129 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 檢測方法 可見分光光度法
Na+k+ ——ATP酶測試盒50管/24樣公司正在銷售的產(chǎn)品:羥類固脫氫17β抗體Biotin/HRP 辣根過氧化物標記生物
皰疹病相關泛特異性蛋白7抗體Avidin/HRP 辣根過氧化物標記親合
同源異型盒基因HOXA5蛋白抗體Goat Anti-human C3/HRP 辣根過氧化物標記羊抗人補體C3
異染色質蛋白1-α(HP1α)抗體Goat Anti-human IgA/HRP

詳細介紹

公司產(chǎn)品僅供科研使用:

產(chǎn)品名稱

檢測方法

規(guī)格

貨號

Na+k+  ——ATP酶測試盒50管/24樣

可見分光光度法

50管/24樣

AS6321129

商品介紹:

商品介紹

測定意義:Na+K+- ATP酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中,可催化ATP水解生成ADP和無機磷。測定原理:Na+K+-ATP酶分解ATP生成ADP及無機磷,通過測定無機磷的量來確定ATP酶活性。需自備的儀器和用品:可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次)8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

產(chǎn)品優(yōu)點如下:

1、快速簡便:雙試劑,直接操作,快速、簡便。

2、取樣量微:需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高:檢測線0.5U/ml,是羥胺法5倍,鄰苯三酚法的200倍

4、穩(wěn)定性好:批內CV=5.50%,批間CV=3.32%,試劑盒2~8℃存放3個月有效。

5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.2%。6、回收試驗: X =102.3%。7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。且特異性強,不受類SOD物質的干擾8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

鹽阿可樂定/鹽安普樂定(標準品)英文名: Brivanib alaninate熱休克蛋白J2抗體包裝25g

鹽阿米洛(標準品)英文名: Gentiobiose雙特異性酪磷化調節(jié)激1B抗體包裝5g

鹽阿米洛雜質(4-基-6--1,3-基二硫酰...英文名: Silodosin二?;视图?抗體包裝100g

鹽(標準品)英文名: SilodosinDNA依賴蛋白激催化亞基抗體包裝25g

鹽阿莫羅芬/鹽阿莫洛芬 (標準品)英文名: Brimonidine tartrate 雙同源框蛋白4抗體包裝500g

鹽阿那格雷(標準品)英文名: Brimonidine tartrate 無精癥缺失基因1抗體包裝5g

鹽阿糖胞苷(標準品)英文名: Imatinib磷化周期檢測點激2抗體包裝250mg

鹽阿扎司瓊(標準品)英文名: Aliskiren Inter-5通道蛋白DRK1抗體包裝1g

鹽埃羅替尼(標準品)英文名: GHKcu/Growth-modulating peptideGTP發(fā)育調控結合蛋白1抗體包裝5g

鹽艾司洛爾(標準品)英文名: Triamterene骨架4.1蛋白家族DAL1抗體包裝1G

(標準品)英文名: TriamtereneDAP凋亡誘導蛋白激2抗體包裝5G

鹽安他唑啉(標準品)英文名: Lafutidine信號轉導功能磷蛋白DAB2抗體包裝1g

鹽啉(標準品)英文名: Lafutidine命運決定因子DACH1抗體包裝5g

鹽基葡萄糖(標準品)英文名: Tocofersolan,VE-TPGSDab2相互作用蛋白抗體包裝10mg

鹽溴索(標準品)英文名: Methoxyphenamine HCl線粒體2,4-雙烯酰還原1抗體包裝1g

亞德食烷菌Alcanivorax│jadensis 質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品唾液沙蟾精;Bufarenogin

香菇Lentinula│edodes 質量規(guī)格:>98%,USP29唾液試劑盒D-四氫藥根堿;(R)-(+)-Cory

鏈霉菌屬Streptomyces│sp. 質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品唾液過氧化物試劑盒沙苑子苷A;Complanatoside
Na+k+  ——ATP酶測試盒50管/24樣云芝栓孔 (變色栓) 十八烷基乙烯基尿鎘-金屬硫蛋白Elisa

假單胞 3-硝基-4-羥氨基氨基肽Elisa

羅伊氏乳桿 二乙二單乙烯基補體因子H相關蛋白3Elisa

大斑凸臍蠕孢 4-(3-吡啶基)苯酸頻哪酯磷酸糖異構1Elisa

喜乳糖擬泡囊擔孢酵母 7-氨基庚酸白分化抗原CD109Elisa

谷棒桿Ⅲ型 3-溴-6--2-吡啶甲酸球蛋白重鏈可變區(qū)Elisa

大腸埃希 順-2-已烯-1-Igκ鏈V-I區(qū)HK102Elisa

黑附球 3-甲基-2-硝基三氟甲苯凝膠溶Elisa

無花果曲霉 叔丁基二苯基硅烷基三氟甲磺酸酯α黑色Elisa

銹赤蠟黃鏈霉 3-溴-5-三氟甲苯受體相互作用蛋白Elisa

膜醭假絲酵母 5-溴-2--3-吡啶CXC趨化因子受體7Elisa

堿線屬 3-羥基十六烷酸CXC趨化因子受體4Elisa

Rhizobium multihospitium  基溴化鎂(約的四溶液,約2mol/L)14-3-3蛋白betaElisa

甘蔗生節(jié)棱孢 4--1-14-3-3蛋白gammaElisa

根瘤 3-羥基-2-萘甲?;?鄰-乙氧基苯14-3-3epsilonElisa

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。


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