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蛋白質(zhì)羰基測試盒100管/48樣

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更新時間:2022-06-14 16:39:37瀏覽次數(shù):214

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/48樣
貨號 AS632160 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研 檢測方法 微量法
蛋白質(zhì)羰基測試盒100管/48樣公司正在銷售的產(chǎn)品:SEC63域內(nèi)含蛋白1抗體Anti-S100A13/FITC 熒光標記鈣結(jié)合蛋白S100A13抗體IgG
A型病H7N9 M1蛋白抗體Anti-Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser235/236)/FITC 熒光標記磷化S6核糖體蛋白抗體IgG
人類狀瘤病33 E6蛋白抗體Anti-Phospho-S6 Ribo

詳細介紹

公司產(chǎn)品僅供科研使用:

產(chǎn)品名稱

檢測方法

規(guī)格

貨號

蛋白質(zhì)羰基測試盒100管/48樣

微量法

100管/48樣

AS632160

商品介紹:

商品介紹

測定意義:

蛋白質(zhì)羰基是多種氨基酸在蛋白質(zhì)的氧化修飾過程中的早期標志,其含量高低表明蛋白質(zhì)氧化損傷程度的大小,是衡量蛋白質(zhì)氧化損傷的主要指標。

測定原理:

羰基與2,4-二硝ji苯肼反應(yīng)生成紅色2,4-二硝ji苯腙,在370nm處有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器:

天平、恒溫水浴鍋、低溫離心機、漩渦震蕩儀、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水、無水乙醇、乙酸乙酯。

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次)8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

產(chǎn)品優(yōu)點如下:

1、快速簡便:雙試劑,直接操作,快速、簡便。

2、取樣量微:需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高:檢測線0.5U/ml,是羥胺法5倍,鄰苯三酚法的200倍

4、穩(wěn)定性好:批內(nèi)CV=5.50%,批間CV=3.32%,試劑盒2~8℃存放3個月有效。

5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.2%。6、回收試驗: X =102.3%。7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強。且特異性強,不受類SOD物質(zhì)的干擾8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

激活蛋白C(APC)英文名:APC ELISA Kit9號染色體開放閱讀框139抗體包裝1g

激活T-細胞核因子1(NFATC1)英文名:NFATC1 ELISA Kit9號染色體開放閱讀框140抗體包裝5g

基質(zhì)細胞衍生因子4(SDF4)英文名:SDF4 ELISA Kit9號染色體開放閱讀框142抗體包裝1g

基質(zhì)細胞衍生因子1(SDF1)英文名:SDF1 ELISA Kit9號染色體開放閱讀框163抗體包裝5g

基質(zhì)金屬蛋白9(MMP9)英文名:MMP9 ELISA Kit9號染色體開放閱讀框169抗體包裝25g

基質(zhì)金屬蛋白8(MMP8)英文名:MMP8 ELISA Kit9號染色體開放閱讀框173抗體包裝5g

基質(zhì)金屬蛋白7(MMP7)英文名:MMP7 ELISA Kit9號染色體開放閱讀框21抗體包裝100g

基質(zhì)金屬蛋白3(MMP3)英文名:MMP3 ELISA Kit磷化絲/蘇蛋白激II β/casein kinase IIβ抗體包裝25g

基質(zhì)金屬蛋白23B(MMP23B)英文名:MMP23B ELISA Kit癌胚抗原抗體包裝100g

基質(zhì)金屬蛋白2(MMP2)英文名:MMP2 ELISA Kit癌胚抗原抗體包裝25g

基質(zhì)金屬蛋白19(MMP19)英文名:MMP19 ELISA Kit粘附分子相關(guān)蛋白/癌基因下調(diào)蛋白抗體包裝500g

基質(zhì)金屬蛋白15(MMP15)英文名:MMP15 ELISA Kit淋巴抗原Ly6c抗體包裝25g

基質(zhì)金屬蛋白14(MMP14)英文名:MMP14 ELISA Kit周期E抗體包裝5g

基質(zhì)金屬蛋白13(MMP13)英文名:MMP13 ELISA Kit7號染色體開放閱讀框50抗體包裝25g

基質(zhì)金屬蛋白12(MMP12)英文名:MMP12 ELISA Kit7號染色體開放閱讀框53抗體包裝5g

JCM3025=CBS429.61=DSM43023=IFM1175=IFO13資源名稱: 白色鏈孢囊菌 質(zhì)量規(guī)格:>95%,EP,BR脂阿伯甘露聚糖試劑盒銀杏雙黃;ginkgetin

雅致小克銀漢霉Cunninghamella│elegans 質(zhì)量規(guī)格:效價測定整合連接激1試劑盒楊芽黃;Tectochrysin

葡萄座腔菌屬Botryosphaeria│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>99%,USP34整合β4結(jié)合蛋白試劑盒魚藤;deguelin
蛋白質(zhì)羰基測試盒100管/48樣玉蕈離褶傘 4-乙氧基-2,3-二氟苯軸突生長誘向因子1Elisa

黑曲霉 (二甲基氨基)乙鹽酸鹽侏儒相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2Elisa

產(chǎn)氨棒桿 癸二酸二酰肼轉(zhuǎn)化生長因子αElisa

奧氏蜜環(huán) 葡乳酸鈣轉(zhuǎn)化生長因子βElisa

枯草芽孢桿 4--2-甲氧基-3-吡啶甲酸甲酯轉(zhuǎn)化生長因子β1Elisa

嗜低鹽適鹽 2-乙氧基-4-溴苯轉(zhuǎn)化生長因子β2Elisa

異常漢遜酵母異常變種 5-氨基-2,4-二氟甲酯轉(zhuǎn)化生長因子β3Elisa

閃光須霉 4-溴丁轉(zhuǎn)化生長因子-β誘導(dǎo)蛋白IG-H3Elisa

少根根霉東京變種 乙酸異酯轉(zhuǎn)甲狀腺蛋白Elisa

黑曲霉 鹽酸萬乃洛韋轉(zhuǎn)錄因子1Elisa

麥根腐平臍蠕孢 沙坦轉(zhuǎn)錄因子E2F1Elisa

東方伊薩酵母 2-基-4,5-咪唑二羧酸二甲酯轉(zhuǎn)錄因子抗體-1Elisa

大豆慢生根瘤 1,2-二溴四氟乙烷轉(zhuǎn)錄因子相關(guān)孤獨受體γtElisa

毛相思根瘤 (4R-Cis)-6-羥甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧六環(huán)-4-乙酸叔丁酯轉(zhuǎn)鐵蛋白Elisa

高山被孢霉 4-甲基-3-酮基-N-苯基戊酰轉(zhuǎn)鐵蛋白受體Elisa

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。


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