蛋白質(zhì)羰基測試盒100管/48樣

蛋白質(zhì)羰基測試盒100管/48樣公司正在銷售的產(chǎn)品:SEC63域內(nèi)含蛋白1抗體Anti-S100A13/FITC 熒光標(biāo)記鈣結(jié)合蛋白S100A13抗體IgG
A型病H7N9 M1蛋白抗體Anti-Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser235/236)/FITC 熒光標(biāo)記磷化S6核糖體蛋白抗體IgG
人類狀瘤病33 E6蛋白抗體Anti-Phospho-S6 Ribo

公司產(chǎn)品僅供科研使用：

商品介紹：

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡便：雙試劑，直接操作，快速、簡便。

2、取樣量微：需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高：檢測線0.5U/ml，是羥胺法5倍，鄰苯三酚法的200倍

4、穩(wěn)定性好：批內(nèi)CV=5.50%,批間CV=3.32%，試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.2%。6、回收試驗(yàn)： X =102.3%。7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。且特異性強(qiáng)，不受類SOD物質(zhì)的干擾8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上，以便 不時(shí)觀察，待對照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

激活蛋白C(APC)英文名：APC ELISA Kit9號染色體開放閱讀框139抗體包裝1g

激活T-細(xì)胞核因子1(NFATC1)英文名：NFATC1 ELISA Kit9號染色體開放閱讀框140抗體包裝5g

基質(zhì)細(xì)胞衍生因子4(SDF4)英文名：SDF4 ELISA Kit9號染色體開放閱讀框142抗體包裝1g

基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1(SDF1)英文名：SDF1 ELISA Kit9號染色體開放閱讀框163抗體包裝5g

基質(zhì)金屬蛋白9(MMP9)英文名：MMP9 ELISA Kit9號染色體開放閱讀框169抗體包裝25g

基質(zhì)金屬蛋白8(MMP8)英文名：MMP8 ELISA Kit9號染色體開放閱讀框173抗體包裝5g

基質(zhì)金屬蛋白7(MMP7)英文名：MMP7 ELISA Kit9號染色體開放閱讀框21抗體包裝100g

基質(zhì)金屬蛋白3(MMP3)英文名：MMP3 ELISA Kit磷化絲/蘇蛋白激II β/casein kinase IIβ抗體包裝25g

基質(zhì)金屬蛋白23B(MMP23B)英文名：MMP23B ELISA Kit癌胚抗原抗體包裝100g

基質(zhì)金屬蛋白2(MMP2)英文名：MMP2 ELISA Kit癌胚抗原抗體包裝25g

基質(zhì)金屬蛋白19(MMP19)英文名：MMP19 ELISA Kit粘附分子相關(guān)蛋白/癌基因下調(diào)蛋白抗體包裝500g

基質(zhì)金屬蛋白15(MMP15)英文名：MMP15 ELISA Kit淋巴抗原Ly6c抗體包裝25g

基質(zhì)金屬蛋白14(MMP14)英文名：MMP14 ELISA Kit周期E抗體包裝5g

基質(zhì)金屬蛋白13(MMP13)英文名：MMP13 ELISA Kit7號染色體開放閱讀框50抗體包裝25g

基質(zhì)金屬蛋白12(MMP12)英文名：MMP12 ELISA Kit7號染色體開放閱讀框53抗體包裝5g

JCM3025=CBS429.61=DSM43023=IFM1175=IFO13資源名稱: 白色鏈孢囊菌 質(zhì)量規(guī)格：>95%,EP,BR脂阿伯甘露聚糖試劑盒銀杏雙黃;ginkgetin

雅致小克銀漢霉Cunninghamella│elegans 質(zhì)量規(guī)格：效價(jià)測定整合連接激1試劑盒楊芽黃;Tectochrysin

葡萄座腔菌屬Botryosphaeria│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP34整合β4結(jié)合蛋白試劑盒魚藤;deguelin
蛋白質(zhì)羰基測試盒100管/48樣玉蕈離褶傘 4-乙氧基-2,3-二氟苯軸突生長誘向因子1Elisa

黑曲霉 (二甲基氨基)乙鹽酸鹽侏儒相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2Elisa

產(chǎn)氨棒桿 癸二酸二酰肼轉(zhuǎn)化生長因子αElisa

奧氏蜜環(huán) 葡乳酸鈣轉(zhuǎn)化生長因子βElisa

枯草芽孢桿 4--2-甲氧基-3-吡啶甲酸甲酯轉(zhuǎn)化生長因子β1Elisa

嗜低鹽適鹽 2-乙氧基-4-溴苯轉(zhuǎn)化生長因子β2Elisa

異常漢遜酵母異常變種 5-氨基-2,4-二氟甲酯轉(zhuǎn)化生長因子β3Elisa

閃光須霉 4-溴丁轉(zhuǎn)化生長因子-β誘導(dǎo)蛋白IG-H3Elisa

少根根霉東京變種 乙酸異酯轉(zhuǎn)甲狀腺蛋白Elisa

黑曲霉 鹽酸萬乃洛韋轉(zhuǎn)錄因子1Elisa

麥根腐平臍蠕孢 沙坦轉(zhuǎn)錄因子E2F1Elisa

東方伊薩酵母 2-基-4,5-咪唑二羧酸二甲酯轉(zhuǎn)錄因子抗體-1Elisa

大豆慢生根瘤 1,2-二溴四氟乙烷轉(zhuǎn)錄因子相關(guān)孤獨(dú)受體γtElisa

毛相思根瘤 (4R-Cis)-6-羥甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧六環(huán)-4-乙酸叔丁酯轉(zhuǎn)鐵蛋白Elisa

高山被孢霉 4-甲基-3-酮基-N-苯基戊酰轉(zhuǎn)鐵蛋白受體Elisa

實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：

一、肝素的配制：

市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。

肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集：

全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。